猪流行性腹泻病毒中和表位区S1D的原核表达及免疫原性分析     

张鸿鑫  韩昊莹  侯华琳  赵宇  郑兰兰  杨明凡  陈红英 《畜牧与兽医》2018,(10)

为了研究猪流行性腹泻病毒(PEDV)S1蛋白中和表位区S1D的免疫原性,根据PEDV河南株(Gen Bank:YK649107)S1基因序列,设计1对特异性引物,PCR扩增S1D片段,克隆到p ET-28a(+)中,构建原核表达载体,经优化的IPTG浓度诱导后进行SDS-PAGE分析,利用His标签的特性重组蛋白进行纯化及Western blot分析。结果显示:中和表位S1D片段在p ET-28a(+)中高效表达;Western blot证明重组蛋白可以与PEDV阳性血清产生特异性反应;用纯化的蛋白免疫新西兰白兔,抗体水平升高,表明重组蛋白具有良好的免疫原性。  相似文献   

河南地区猪圆环病毒3型的PCR检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

赵宇  韩昊莹  郑慧华  徐朋丽  张鸿鑫  田润博  陈红英 《畜牧与兽医》2018,(8)

为调查河南地区猪圆环病毒3型(PCV3)的感染情况及流行特点,对2015—2017年河南不同地区猪场采集的152份临床样品进行PCR检测PCV3。结果显示,152份临床样品中检测到46份PCV3,阳性率为30.26%(46/152),在开封、新乡、鹤壁等7个地市均检测出PCV3,说明PCV3在河南省部分地区存在并且已呈现流行趋势;152份临床样品中有105份样品PCV2为阳性,阳性率为69.08%,且所有PCV3阳性样品均可检测出PCV2,推测PCV3与PCV2的共感染可能广泛存在。本研究对河南省猪圆环病毒病的防控提供基础信息。  相似文献   

云南省宁蒗县天然草原退化成因分析     

张隆厚  陈红英  邓以秀  巫永红  郭学伟  许永光 《当代畜牧》2010,(3)

宁蒗县天然草原可利用面积27.17万hm2,占全县国土面积的45.10%。本文论述了全县天然草原现状,分析了退化的原因,为治理草原提供行政管理、科技管理的依据。  相似文献   

陆良县农业环境保护     

陈红英 《云南农业》2018,(4)

正一、现状陆良县是一个农业大县,近年来,由于生产发展较快,农业环境污染日趋突出,对农业生产影响十分严重。陆良县主要农业污染物有城市生活污水、土壤污染、塑料袋污染、外来入侵生物的危害等。陆良县于2004年1月9日成立了县农业环境保护监测站,主要职责是宣传贯彻国家有关农业环境保护的法律、法规和政策,拟定农业环  相似文献   

mChIL-18/ mChIFN-α融合蛋白基因克隆及其原核表达载体的构建     

陈红英李新生  夏平安杨明凡王学斌  崔保安 《农业生物技术学报》2007,15(3)

  相似文献   

雏鸭病毒性肝炎的病原分离及其防治     

陈红英  李新生  尹凤阁 《河南畜牧兽医(综合版)》1999,(4)

雏鸭病毒性肝炎（DVH）是雏鸭的一种高度致死性的病毒性传染病，其特征是肝脏肿大，出血。发病急，传播快，死亡率高，临诊表视角弓反张。自1949年Levin等观察到鸭病毒性肝炎以来，世界上许多国家都先后报道过此病。目前世界上主要流行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型鸭病毒性肝炎；我国1963年最先报道上海地区某些鸭场发生DVH。随后，许多省、市相继报道此病。我省近几年来养鸭越来越多，鸭病毒性肝炎危害较为严重，笔者就此进行了如下探讨：1流行病学调查及临床症状我省尉氏、扶沟县每年从杭州引进三十多万只雏鸭，因病毒性肝炎而死亡的病例较多。死亡的…  相似文献   

猪圆环病毒2型河南株全基因组的克隆与序列分析     

王亚丹  卢权威  陈红英  崔保安  王淑娟  朱前磊  王子馨  钞安军 《兽医大学学报》2012,(10):1429-1434

利用PCR方法,对河南郑州、南阳、焦作等地采集的疑似猪圆环病毒2型（PCV2）感染的病料进行检测。PCR检测为阳性的病料经处理后,接种无PCV污染的PK-15细胞中盲传6代,克隆11株PCV2全基因组并进行序列分析。结果表明,11株PCV2中有10株基因组全长为1 767bp,基因组分型为PCV2b,1株为1 768bp,说明PCV2b是河南省断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）发生的主要因素;11个毒株的同源性位于94.9%～100%,与其他毒株的同源性为94.7%～100%;10株基因组为1 767bp的毒株处于一大分支上,遗传进化比较稳定;本试验为PCV2在河南地区的分子流行病学、遗传变异及防治奠定了基础。  相似文献   

高校图书馆样本库管理与利用——以中国传媒大学图书馆样本库为例     

陈红英 《农业图书情报学刊》2012,24(5):107-110

通过对中国传媒大学图书馆样本书库现状和管理存在的问题的分析,提出做好样本书库工作的对策及创新与发展的建议,并通过开架阅览和其他管理、服务措施的完善,推动样本书库更好地发挥为高校教学科研服务的功能,同时也为其他高校图书馆样本书库的发展提供借鉴。  相似文献   

PPV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用     

赵丽  赵绪永  陈红英 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2012,40(5):19-23

【目的】建立一种能够快速、灵敏地检测猪细小病毒（PPV）的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。【方法】根据GenBank中的PPV VP2基因序列,设计并合成1对引物。通过常规PCR,扩增猪细小病毒VP2基因,并将其纯化的PCR产物克隆入pGEM-T Easy 载体中,构建重组质粒。对扩增程序中的荧光染料浓度、引物浓度和Mg²⁺浓度条件进行优化,建立最佳的荧光定量 PCR 反应体系和标准曲线。以阳性重组质粒为模板,建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,对其灵敏性、特异性和重复性进行检验。应用建立的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,对临床60份疑似PPV病料进行检测,同时与血凝试验(HA)和常规PCR方法的检测效果进行比较。【结果】 在25 μL扩增体系中,Mg²⁺终浓度为4.5 mol/L、SYBR Green染料浓度为20 μmol/L、引物浓度为25 μmol/L时,本底反应最小、循环阈值最低、扩增效率最高。所建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法能够特异、定量地检测猪细小病毒,灵敏度达20 TCID₅₀/mL;在临床样品检测中,其检出率比常规PCR方法高13.3%。【结论】 成功建立了PPV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法,为临床猪细小病毒的早期诊断及定量分析病毒的感染程度奠定了基础。  相似文献   

狸猫α-干扰素全基因的克隆及生物信息学分析     

朱前磊  王亚丹  崔保安  陈红英  魏战勇  王子馨  段廷云 《安徽农业大学学报》2012,39(1):55-60

根据猫α-干扰素基因核苷酸序列,设计并合成了1对引物,PCR扩增狸猫α-干扰素全基因,并克隆、测序。用DNAStar软件及在线分析方法对克隆的IFN-α基因核苷酸及其推导氨基酸序列进行分析,并与人和其他种动物的IFN-α基因进行同源性和进化分析。结果表明,获得了狸猫α-干扰素全基因序列,其大小为631 bp,编码194个氨基酸的多肽,推导氨基酸序列有1个潜在的N-糖基化位点和7个潜在的O-糖基化位点。IFN-α基因存在种属的差异性,亲缘关系越近,同源性越高。狸猫IFN-α基因的成功克隆为进一步研究猫IFN-α基因表达、生物学活性和应用奠定基础。  相似文献