全文获取类型
收费全文 | 110篇 |
免费 | 10篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
林业 | 1篇 |
农学 | 14篇 |
3篇 | |
综合类 | 61篇 |
农作物 | 26篇 |
畜牧兽医 | 3篇 |
园艺 | 10篇 |
植物保护 | 3篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 4篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 2篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 9篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 7篇 |
2006年 | 11篇 |
2005年 | 3篇 |
2004年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
1999年 | 1篇 |
1998年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
排序方式: 共有121条查询结果,搜索用时 14 毫秒
21.
水果蓝(Teucrium fruitcans),亦名灌丛石蚕,为唇形科石蚕属常绿小灌木,原产于地中海地区及西班牙,它的叶片全年呈现出淡淡的蓝灰色. 相似文献
23.
24.
番茄ACO基因的克隆及其RNAi对乙烯释放的抑制 总被引:2,自引:0,他引:2
筛选番茄(Lycopersicon esculentum)幼苗cDNA文库获得与番茄抗性相关的克隆E11,设计引物,利用RT-PCR方法从受到病原侵染的番茄叶片中获得长1018bp的候选片段,同源性分析发现该片段与其它作物上发表的ACO基因序列高度同源,同源率83%~99%,推断该基因为番茄ACO基因家族的新成员。在此基础上,用BP克隆的方法构建该基因的RNA干涉(RNAi)载体pD311,对番茄进行遗传转化,获得卡那霉素抗性植株27棵,分子检测证实外源片段成功导入番茄基因组中。对获得的转基因植株的乙烯生成量测定结果表明,RNAi结构的导入大大抑制了内源ACO基因的表达,从而导致乙烯的生成大大降低。 相似文献
25.
陈银华 《农业生物技术学报》2007,15(3)
筛选番茄幼苗cDNA文库获得与番茄抗性相关的克隆E11,设计引物,利用RT-PCR方法从受到病原浸染的番茄叶片中获得长1018 bp的候选片段,同源性分析发现该片段与其他作物上已发表的ACO基因序列高度同源:同源率从83%~99%,推断该基因为番茄ACO基因家族的新成员。在此基础上,用BP克隆的方法构建该基因的RNA干涉(RNAi)载体pD311,对番茄进行遗传转化,获得卡那霉素抗性植株27棵,分子检测证实外源片段成功导入其中番茄基因组中。对获得的转基因植株的乙烯生成量测定结果表明,RNAi结构的导入大大抑制了内源ACO基因的表达,从而导致乙烯的生成大大降低。 相似文献
26.
芽苗菜在我国已有10多年的栽培历史,但大多采用人工管理与家庭作坊模式,使管理繁琐,劳动力密集,难以实现规模化、工厂化生产,更因设施简陋与气候多变,难以做到常年生产与无公害操作。在芽苗菜的生产中,常因化肥农药的使用而造成产品的药残与环境的污染。借鉴国外先进的生产模式,结合我国实际,开发研究新型生产方式——智能化生产,以实现芽苗菜生产过程的智能化、工厂化与无公害化。这种模式的研究已成为当前芽苗菜生产中急需探索与解决的新课题,只有这样才能使这种功能型的保健蔬菜产业得以健康地发展。通过对传统生产模式的研究,提出了采用计算机环控技术代替人为的环境管理;运用物理杀菌技术、空间隔离、免基质栽培技术实现完全无公害无残留的生产转变;并通过计算机专家系统的应用,实现操作过程的简易化、傻瓜化与流程化,为芽苗菜常年生产和全年上市提供了强有力的技术保障,从而为这种新兴的蔬菜产业开辟一条提升发展的新路径、新模式。 相似文献
27.
高产双低油菜新品种中双五号的选育 总被引:2,自引:1,他引:1
中双五号系中国农科院油料所选育的双低油菜新品种,经全国多点鉴定,区域试验,生产试验和示范,表现综合性状好,产量高,抗(耐)病性强,熟期早,吕质优良等特征,上海市区试平均产量2424.0kg/hm2,比对照汇油50增产24.96%,生产示范最高产量达3075kg/hm2,1999年通过上海市农作物品种审定委员会审定。 相似文献
28.
29.
百合无病毒苗快速繁殖技术 总被引:3,自引:0,他引:3
以东方百合珠芽作为外植体进行脱毒苗的组织培养快速繁殖技术的研究,结果表明诱导愈伤组织的最适培养基为MS附加BA0.5mg·L-1和NAA0.1mg·L-1,培养7d后愈伤组织就启动,愈伤组织的诱导率达到90.5%;最适宜分化的培养基为MS BA1.5mg·L-1 KT0.1mg·L-1 NAA0.1mg·L-1,培养8d即开始分化出丛状芽,分化率可达到93.33%;最适宜芽增殖培养基为MS附加BA0.5mg·L-1和NAA0.05mg·L-1,繁殖系数达到5.4;无根苗转入1/2MS IAA1.0mg·L-1,100%生根;经检测,0.3~0.8mm的外植体,均能达到脱毒的要求。 相似文献
30.