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在高纺锤形/M26（矮化园）、小冠疏层形/秦冠(乔化园)的果园,分别以礼泉短富、丽嘎啦为试材,探讨两品种在不同树形、砧木组合情况下的枝类组成、不同芽萌发成花比例、连续结果能力等。结果表明,礼泉短富比丽嘎啦有更高的营养短枝比,长枝比例低,同一品种矮化园较乔化园有更高的营养短枝比及较低果台副梢比;礼泉短富顶芽成花率小于丽嘎啦而侧芽成花率大于丽嘎啦;礼泉短富再成花率显著高于丽嘎啦而新生成花率低于丽嘎啦,果园对再成花率（β）与新生成花率(ψ)的影响不显著;矮化园相比乔化园显著提高萌发芽分化为花芽及隐芽的比例,使生理过程有利于优势芽萌发、成花;对于礼泉短富,矮化园显著提升其隐芽比例、成花率、萌发芽成花率、隐芽成花率及连续结果能力,丽嘎啦则只有隐芽及侧芽成花有所改善。研究表明,礼泉短富及丽嘎啦的成花效率在矮化园显著提高,尤其礼泉短富连续结果能力显著提高,同时应加强矮化礼泉短富侧芽及隐芽管理。连续结果能力可以作为苹果品种及树形评判的量化指标。 相似文献
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建立了兽药恩诺沙星注射液中非法添加呋塞米的HPLC-DAD检查方法。以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以水-四氢呋喃-冰醋酸(70∶30∶1)为流动相;柱温30℃;流速1.0 mL/min;进样量20μL;二极管阵列检测器检测,采集波长范围为190～400 nm,提取波长为272 nm。通过液相色谱保留时间、紫外吸收光谱和峰纯度分析对非法添加物进行确认。结果表明,呋塞米与其他组分在色谱条件下分离情况良好。呋塞米在2.0～100.0μg/mL范围内线性关系良好,R2=0.9999。回归方程为：Y=1.0629X+0.0685,R2=1.0000。按高、中、低三个浓度水平添加呋塞米,每个浓度水平各平行配制3份阳性添加样品溶液进行测定,每个平行进样2次,测得平均回收率为100.8%,RSD=1.0%。方法的检测限为1.0μg/mL。方法准确,可靠,可以用于检查兽药恩诺沙星注射液中非法添加呋塞米。 相似文献
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通过性状、显微鉴别、薄层色谱鉴别,水分及总灰分的检查,醇溶性浸出物的测定,绿原酸和咖啡酸含量的HPLC同时测定初步建立了白英的质量标准。水分及总灰分不得大于7.0%和9.0%。醇溶性浸出物不得少于4.0%。绿原酸和咖啡酸含量的HPLC同时测定以C18柱为固定相,0.4%的磷酸溶液-乙腈（87: 13）为流动相,流速为1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长327nm。采用外标法定量计算含量。绿原酸的线性范围为5.0~1000μg.mL-1,回归方程为Area =14.924×Amt+2.6256 (n = 5),相关系数r2= 0.99999。添加量为1.50mg.g-1的8个添加样品的平均回收率为86.5%;咖啡酸的线性范围为2.0~50μg.mL-1,回归方程为Area =24.423×Amt+2.4557 (n = 5),相关系数r2= 0.99998。添加量为55μg.g-1的8个添加样品的平均回收率为83.0%。方法专属性强,灵敏度佳,准确度高,可作为控制白英的质量标准。 相似文献
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为了建立兽药中非法添加物筛查的自动识别方法，采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水-醋酸铵溶液(99∶1)为流动相A,甲醇-醋酸铵溶液(99∶1)为流动相B,二极管阵列检测器测定目标物对照品，记录色谱图和光谱图，建立其主成分紫外光谱和保留时间数据库。兽药样品经处理后上机检测，采集主要成分的紫外光谱及相应保留时间信息，执行峰跟踪，使用光谱库筛选结果，仪器自动识别检测兽药的成分。结果：采用普通高效液相色谱仪配备二极管阵列检测器即可筛查识别农业农村部公告第169号中需要使用超高效液相色谱-二极管阵列法进行筛查的全部153种化合物中的149种，另增加了47种新的化合物，使能够自动筛查识别的非法添加目标物达到196种，并明确了各化合物的最佳提取波长。结论：建立的普通高效液相色谱-二极管阵列法可自动识别兽药中非法添加目标物，方法简单、快速、成本低、效率高；通过方法移植和数据共享，可在具有同类型设备的实验室推广应用。 相似文献