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31.
根据Cry2Aa2的保守基因序列设计引物,从而扩增出完整的Cry2Aa2序列,连接到含有磷酸甘露糖异构酶基因(pmi)的表达载体pCAMBIA1301-PMI上,采用农杆菌介导的方法转化辣椒,利用甘露糖筛选体系对辣椒转化体进行筛选,对转基因植株进行分子生物学检测和抗虫试验,72h后统计抗虫情况。结果表明:获得了含有Cry2Aa2转基因植株;食用转Bt基因辣椒叶片和果实的斜纹夜蛾幼虫的校正死亡率均高于阴性对照,且大多表现出僵化和厌食的状态,对转基因的辣椒伤害较小,说明Bt基因成功导入辣椒中。 相似文献
32.
33.
采用农杆菌导入法,探讨了影响芥菜农杆菌遗传转化效率的因素,优化了参数,初步建立了以MS 6-BA(2.0mg/L) NAA(0.2mg/L)为分化培养基,预培养时间3或4d,共培养时间4d,农杆菌浓度D600nm为O.5,浸菌时间10min,筛选压Kan为25mg/L的遗传转化体系。 相似文献
34.
经Co^60γ辐照和草酸复合处理获得的变异体。电镜切片观察表明,变异体的细胞壁比野生型薄,单位面积上微纤丝数量较多。堆积较紧密,角质层变得粗糙,细胞核内RAN增加,核基质的网架纤维也有变化。变异体的过氧化物酶活性,多酚氧化酶活性,苯丙氨酸解氨酶活性均比野生型强。 相似文献
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36.
中国商陆抗病毒蛋白基因的克隆及其转化辣椒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究的目的是获得抗病毒病的辣椒材料,为选育抗病毒病辣椒品种奠定基础。根据美洲商陆抗病毒蛋白基因序列设计引物,从中国商陆(Phytolacca acinosa)叶片基因组DNA扩增克隆缺失无毒型中国商陆抗病毒蛋白基因(PacPAP1,构建该基因的植物表达载体,采用农杆菌介导的叶盘法转化辣椒,对转基因植株进行分子检测、TMV及CMV的人工接种鉴定,接种25d后,统计发病情况。结果表明:克隆得到缺失无毒型PAP基因PacPAP,大小为714 pb,与美洲商陆抗病毒蛋白基因(PamPAP)的同源性为99.7%;得到了PacPAP1整合入辣椒基因组中的阳性植株;接种TMV、CMV阴性对照植株都明显发病,转PacPAP1基因植株未出现症状,说明转PacPAP1辣椒植株可获得抗TMV和CMV材料。 相似文献
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38.
39.
杜仲叶对肉鸡生产性能影响的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
杜仲叶无毒副作用,无药残,按3%的比例添加到饲料中喂鸡,能提高鸡的免疫力,且对鸡无不良影响。 相似文献
40.