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21.
采用建立的巢式PCR方法检测了297份牦牛粪样。结果表明:建立的巢式PCR方法一扩的最佳退火温度为55℃,二扩的最佳退火温度为53℃;对牦牛源贾第鞭毛虫的最低检测量为1个虫体DNA/m L;特异性试验表明,对隐孢子虫、弓形虫、柔嫩艾美尔球虫、阿米巴虫、牛巴贝斯虫等寄生虫DNA的扩增均为阴性;297份牦牛粪样中贾第鞭毛虫的检出率为7.4%。表明建立的方法具有较高的敏感性和特异性,可用于牦牛源贾第鞭毛虫感染的检测。 相似文献
22.
试验旨在探明不同青稞品种(系)秸秆的饲用品质。试验以西藏普遍种植的7份青稞品种(系)为试验材料,通过聚类分析、相关分析和主成分分析,明确7份青稞品种(系)秸秆的饲用价值。结果表明,通过聚类分析青稞秸秆的营养品质可分为三大类,14-3492、QTB25、13-6927聚为一类,藏青3000、藏青2000、QTB13聚为一类,喜拉22单独为一类。试验材料中粗蛋白(CP)含量与粗脂肪(EE)、灰分(Ash)、钙(Ca)含量呈正相关,与磷(P)含量呈显著正相关(P<0.05),与酸性洗涤纤维(ADF)、粗纤维(CF)、中性洗涤纤维(NDF)含量呈负相关。秸秆营养成分综合评价排序为14-3492>QTB25>13-6927>藏青3000>藏青2000>QTB13>喜拉22。研究表明,综合考虑秸秆营养品质的情况下区内种植饲用青稞时可优先选择14-3492、QTB25、13-6927品种(系),有利于提高饲草的转化率,促进畜牧业发展。 相似文献
24.
乜英青 《畜牧兽医科技信息》2018,(6)
羊黑疫是养羊业的常见病,由诺维氏梭菌感染所引起,感染羊主要表现肝脏的实质性损害;病原菌可产生外毒素,对组织细胞的毒害很大;本病发病非常急,常无治疗时间,死亡后尸体呈现黑紫色,故得名"黑疫";诊断本病通常采用微生物检查法,根据病原菌的生物学特征、生化特征和遗传特征可进行准确诊断;疫苗免疫可预防本病,同时还应加强羊场管理,以预防为主,将疾病控制在未病期。 相似文献
25.
26.
羊链球菌病是养羊生产中常见的细菌病之一,主要由C群马链球菌兽疫亚种感染引起,主要表现全身败血症和喉咙部位下颌淋巴结肿胀;病原对外界环境抵抗力较强,耐寒不耐热,在寒冷季节发病较多;本病主要通过呼吸道和皮肤黏膜水平传播;诊断本病需要根据临床特征并配合实验室检查进行确诊;治疗本病时以注射敏感抗生素为主,对于重症患羊可进行强心和补液,并辅助局部治疗。 相似文献
27.
德国辛北尔康普公司从瑞士克诺集团旗下匈牙利Interspan公司接到一份最先进的定向刨花板(OSB)连续压机生产线设备的订单。这将是辛北尔康普为克诺股份公司提供的第4条定向刨花板连续压机生产线。生产线的工程设计将由瑞士的克诺Kronotec Luzern公司和辛北尔康普公司旗下比利时工程设计公司Sicoplan合作设计。除了筛分技术、施胶以及铺装和9 ft×28.8 m ContiRoll连续压机线之外,整个板后处理线以及气力和机械运输机也属辛北尔康普供货范围。Interspan位于匈牙利的Vasarosnamenyi, 相似文献
28.
29.
Various diagnostics techniques were compared for their ability to detect infectious laryngotracheitis (ILT) during an outbreak in chickens aged between 4 and 21 wk. Gross lesions ranged from excess mucus to accumulation of fibrinonecrotic exudate in the larynx and trachea. Syncytial cells with intranuclear inclusion bodies were found in sinus, conjunctiva, larynx, trachea, lung, and air sac. Virus isolation in chicken embryos was attempted in every case. Negative-stain electron microscopy detected herpesvirus in only 6% of the cases. Yet, isolation of ILT virus in the chorioallantoic membrane was presumed by histology in >20% of the samples and confirmed by fluorescent antibody (FA) in 35% of the embryos inoculated with conjunctivas or tracheas from affected birds. Overall, results from histology and FA tests were highly correlated. FA test has the advantage over histology of being diagnostically specific for ILT virus. Polymerase chain reaction was the most sensitive test and detected the viral DNA even in cases where histology and FA were negative. ILT virus DNA was quantified by real-time polymerase chain reaction (Re-Ti ILTV). Histologic and FA results from larynx and trachea were negative if the concentration of the viral DNA was < or =4 of log10. A viral DNA concentration higher than log10 4, as determined by Re-Ti ILTV, was required for clinical ILT to be manifested. 相似文献
30.