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[目的]探讨影响广西金秀香芋无菌芽增殖的相关因子。[方法]以广西金秀香芋无菌芽为材料,从不同基本培养基、不同生长素种类、不同6-BA浓度、不同激素组合及不同蔗糖浓度等对广西金秀香芋无菌芽继代增殖进行比较。[结果]无菌芽继代增殖的适宜基本培养基为MS培养基,适宜的生长素为0.2mg/LNAA,适宜的6-BA浓度为4.0mg/L,适宜的激素组合为0.2mg/NAA+3.0mg/L6-BA+0.5mg/LPP333,最佳的蔗糖浓度为30g/L。[结论]不同基本培养基、不同生长素种类、不同6-BA浓度、不同激素组合及不同蔗糖浓度对广西金秀香芋无菌芽增殖的影响不同。 相似文献
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为研究芒果MiRab11蛋白的互作及其它生物学功能,本文在MiRab11基因序列基础上,采用重叠PCR定点突变技术,获得了2个结构域突变体Mi-Rab11CA和Mi-Rab11DN,将其构建原核表达载体,并成功转化大肠杆菌BL21。SDS-PAGE结果显示,在28℃条件下,用0.5 mmol/L IPTG诱导4 h,可获得大量可溶性蛋白的表达。将可溶性蛋白经Ni-NTA argrose层析柱纯化并western blot鉴定,该重组蛋白均可与抗His单克隆抗体发生特异性免疫反应。本研究为深入研究芒果pET-Rab11蛋白生理活性、特异性结合位点及功能调控打下良好基础。 相似文献
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激素因子对大叶千斤拔试管苗增殖和生根的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的]研究激素因子对大叶千斤拔试管苗增殖和生根的影响。[方法]以大叶千斤拔种子萌发的无菌试管苗作为试验材料,探讨了6-BA和KT及其不同浓度对芽增殖的影响,并比较了NAAI、BA和IAA及其不同浓度诱导生根的效果。[结果]6-BA对大叶千斤拔芽增殖有明显促进作用,KT对芽的增殖效果不如6-BA。NAA抑制大叶千斤拔试管苗根的伸长,IAA对大叶千斤拔试管苗生根的影响不明显,而IBA能提高生根率,增加根粗,并且诱导大量的侧根产生。[结论]适合大叶千斤拔试管苗增殖的最佳激素及浓度为6-BA 1.0mg/L,适合大叶千斤拔试管苗生根的最佳激素及浓度为IBA 1.0 mg/L。 相似文献
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[目的]探讨影响番茄温敏核不育系花药培养诱导愈伤组织的相关因子。[方法]研究不同灭菌处理、不同基本培养基、不同激素种类及浓度对番茄温敏核不育系花药培养诱导愈伤组织的影响。[结果]0．1％HgCl28min＋10％NaClO8min的灭菌处理效果最佳,菌污染率仅为1．95％,出愈率达71．73％;在MS、B5Miller3种基本培养基的比较试验中,以MS为基本培养基对花药愈伤组织的诱导效果最好;诱导愈伤组织的适宜浓度为2,4-D1mg／L、6-BA2mg／L、KT2mg／L。[结论]灭菌处理、基本培养基、激素种类及浓度可以影响番茄温敏核不育系花药培养诱导愈伤组织的效果。 相似文献
37.
激素处理和取穗枝条部位对长春花扦插生根的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以盆栽红色长春花为试材,研究了激素处理和取穗枝条部位对长春花扦插生根的影响.结果表明:用单一激素NAA、IBA、ABT-6进行处理时,以50 m/L ABT-6处理的扦插生根效果较好,生根率达63.70％,平均生根数4.31条,平均根长1.27 cm;50 mg/L ABT-6溶液浸泡9h效果优于其它时间处理,生根率达82.96％,平均生根数6.61条,平均根长2.40 cm；2种激素组合以ABT-6 50 mg/L+NAA 15 mg/L最好,生根率达100％,平均生根数11.76条,平均根长4.68 cm；不同取穗部位插穗的扦插效果,中部＞下部＞上部,中部生根率达100％,平均生根数12.51条,平均根长5.01 cm. 相似文献
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应用花药离体培养技术 ,对水稻不同遗传背景材料的去分化和再分化能力以及花粉植株后代性状遗传变异动态进行研究 ,并分析了花粉植株后代的有关同工酶。结果表明 :1.不同遗传背景材料的愈伤组织诱导率、绿苗分化率有明显差异 ,其中 94 P 70的培养力最高 ,其次是汕优桂 99,其余未分化出绿苗。2 .花粉植株一代 ( H1)性状表现多样性 ;H2 代有少数株系的性状优于 H1代 ,发生分离 ,大多数株系的主要性状相对稳定 ,并出现优于 H1代及亲本的性状。3.花粉植株 H2 代的大多数株系的酯酶和过氧化物酶谱带数与亲本相同 ,只有个别株系与亲本不同。 相似文献
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金花茶种质资源的组织培养保存 总被引：2，自引：0，他引：2
组织培养技术经常被成功地用于扩繁珍稀濒危植物，但是对离体培养材料经长期培养后生存力和遗传稳定性的变化，目前仍知之甚少。21种金花茶(Camellia chrysantha(hu)Tuyama)的种胚来源外植体．在改良MS培养基的基础上添加BA2．5mg／L、IAA1．5mg／L、水解乳蛋白500mg／L，每60～70天继代一次，培养11年所发生的变化。前3年没有发现明显变异迹象，之后陆续出现外植体退化和死亡。作者认为外植体的退化与金花茶的种类特性、培养时间长短、继代过程中高频分生组织的丢失和培养环境有关。 相似文献
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