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51.
玻璃苣又名滨来香菜,原产于地中海沿岸,英国有人工栽培。以嫩叶、花茎、花蕾供食,其品质柔嫩,味清香,可生食或熟食,花亦可供观赏。玻璃苣属紫草科一年生草本植物,株高50~60cm,茎近圆形,上有纵棱沟及细毛刺,叶卵形,成叶长24cm,宽12cm,叶柄长6cm,叶面粗糙,叶脉处正面下凹,有叶翼,叶面布满细毛。聚伞花序,深蓝色,花冠5瓣,雌雄同花,每花序有小花5~10朵。除主花茎外,每一叶腋均能抽生侧枝,整个植株呈丛生状。每花有种子1~4粒,花期长,种子成熟期不一致,成熟后容易脱落。玻璃苣可以直播亦可育苗移栽,春秋均可播种。株行距30~40cm,留种的应为60…  相似文献   
52.
深根系杂草是豫西旱塬危害苹果树、造成土壤肥力下降、水分降低、病虫危害加重的主要恶性杂草,在重发果园,可造成产量损失15%~30%,果实品质明显下降,对此,我们研究出一套行之有效的防除技术,现将研究结果简介如下。1深根系杂草的种类通过普查初步查明,果园杂草发生危害较重的深根系杂草有大碱草、白茅、莎草、小旋花、田旋花、小蓟等。2深根系杂草的发生规律2.1深根系杂草的消长规律据观察,上述6种杂草均为多年生杂草,一般在10月下旬~12月初,当年成熟的种子落地萌发,然后随着气温的下降,叶片发红或枯干,进入越冬,翌年春季地下根茎或落地的种…  相似文献   
53.
GA3与GA4+7及CPPU对巨峰葡萄果实发育的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
GA3与GA4 7采用2种不同浓度,在花前10d、1d和盛花期对巨峰(Kyoho)葡萄进行无核处理,花后10d用GA,和CPPU以三种浓度组配进行膨大处理。各处理都使巨峰葡萄的无核率大幅度提高。GA3处理比GA4 7处理更有利于巨峰葡萄产生无核果。在GA3的处理中花前1d处理对其产生的无核效应明显大于花前10d和盛花期的处理,以花前1dGA,12.5mgL^-1 盛花后10dGA3 12.5mgL^-1效果最好,其无核率可达90.91%。GA4 7对提高巨峰葡萄的座果效果比较显著,以花前1dGA,25mgL^-1 盛花期GA325mgL^-1 CPPU20mgL^-1效果比较好,座果为对照的123.1%。在巨峰葡萄上,用GA3进行处理的果实有变长的趋势;而用GA4 7进行处理的则有果实变圆的趋势。膨大处理时,配施CPPU比单用GA3效果要好。  相似文献   
54.
随着我国农业种植结构的调整和食用菌产业经济效益的提高,食用菌品种多元化、规模化、工厂化、商品化的格局正在形成.  相似文献   
55.
由端木礼明和朱慧俩人,于2000年5月创办的无锡杨市王鸽有限公司,通过四年多来的艰苦努力,现有种鸽数量已由建场时的3500对发展到24000对,职工人数由办场时的3人增加到35人。从2003年10月起,在惠山区洛社镇杨市社区润杨村仁里桥建起了新场,占地面积2406亩,新投入200万元,已在今年6月竣工。养殖面积达4000平方米,其中有标准化鸽棚10幢,年上市30万羽乳鸽。有商品猪舍11幢,年出栏能力1万头,并有乳鸽屠宰加工厂。2003年该公司上市乳鸽20万羽,收购加工脆皮乳鸽45万羽,年产值达850万元,年利润近100万元。  相似文献   
56.
捕食线虫性真菌对寄生性线虫的生物控制   总被引:6,自引:0,他引:6  
用自然界存在的捕食线虫性真菌对寄生性线虫进行防治是寄生虫生物控制的一个重要方面.一直受到各国生物科学家的重视。  相似文献   
57.
娜姑弯葱是云南省的优良大葱品种,因其原产于会泽县娜姑镇而得名.娜姑弯葱具有葱体洁白、辣味较轻、香甜可口、周年上市的特点,深得南方市场的青睐,在滇东北地区常年栽培面积约750 hm2,年产净菜5 625万kg,年产值2250万元.  相似文献   
58.
生物相容性是指生命体组织对材料产生反应的一种性能,包括组织相容性和血液相容性,生物安全性和生物功能性原则,生物材料对宿主是异物,在体内必定会产生某种应答,或出现排异现象,生物材料要应用于机体,应使发生的反应被接受,不产生有害作用,因此,要对生物材料进行生物安全性评价,以  相似文献   
59.
任何一个小区在上马建设之前都要做好科学规划。一要选好地址。理想的养殖小区应建在地势高燥,阳光充足,排水良好,未被传染病或寄生虫病原体污染的地方,且距离人口聚居区、水源和主要交通干道500米以外,距其它养殖小区屠宰场、化工厂、垃圾污水处理场所2000米以外。二要合理布局,统一建设标准。生产区与管理区严格分开,建设绿化带和隔离带。三要符合卫生防疫条件,拥有消毒池、  相似文献   
60.
根据已克隆的堆型艾美球虫(Eimeria acervulina)广东株子孢子表面抗原基因cSZ1的cDNA序列设计了特异性引物,用PCR方法扩增cSZ1的开放阅读框架(ORF)后克隆至表达载体pET-32a( ),构建了重组表达质粒pET-32a( )-cSZ1,并将其转化至大肠埃希氏菌BL21(DE3)。经IPTG诱导,获得了cSZ1重组抗原在大肠埃希氏菌中的高效表达,表达产物量可达菌体总蛋白的9.3%,融合蛋白的分子质量约为40ku。重组菌诱导表达的产物经SDS—PAGE后,用堆形艾美球虫感染鸡的超免疫血清进行免疫印迹分析,结果为阴性,提示cSZ1所编码的抗原可能主要是T细胞抗原表位。  相似文献   
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