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141.
以磺胺二甲嘧啶、金霉素和泰乐菌素为研究对象,探讨在饲粮中添加兽药后,猪粪中3种兽药原形及其主要代谢产物的排泄规律。试验选取60头33kg左右的长大二元杂交母猪,在饲粮中加入200mg/kg的磺胺二甲嘧啶、75mg/kg的金霉素和100mg/kg的泰乐菌素,分用药期和休药期收集猪粪检测其中的兽药原形及其代谢产物残留。结果表明,7d用药期内猪粪中磺胺二甲嘧啶及其主要代谢产物对位氨基乙酰化磺胺二甲嘧啶的平均残留分别为59.50,15.98μg/g;金霉素及其代谢产物4位差向异构金霉素平均残留分别为239.92,217.79μg/g;泰乐菌素A及其代谢产物泰乐菌素D的平均残留分别为10.50,65.99μg/g。进入休药期后,猪粪中兽药原型及其代谢产物残留下降很快,到休药期结束时,相应试验组的猪粪中已检测不出金霉素及其代谢产物残留,但仍可检出磺胺二甲嘧啶及其代谢产物和泰乐菌素A及其代谢产物。由此可知,兽药的体内代谢产物在兽药的排泄中占重要比例,提示除兽药原形外还应重视其代谢产物进入环境后的生态毒理学效应。 相似文献
142.
宁夏农垦百万肉羊良种繁育和杂交利用体系的设计 总被引:3,自引:1,他引:3
为了实现纯种肉羊集中绩敏,杂交利用分散进行,肉羊育肥规模经营,稳步推进宁夏农垦百万肉羊产业化生产,结合宁夏农垦特点,按照“原种场 繁殖场 商品场“的金字塔式良种繁育体系模式,提出了宁夏农垦百万肉羊良种繁育和杂交利用体系的具体方案,即建设2个原种羊场(1个父系肉羊原种场,1个母系肉羊原种场),6个(二元杂种母羊)繁殖场和50个商品肉羊养殖小区。并对该设计方案的设计依据、设计原则、设计思路、设计规模、实施计划和实施效果作了说明。 相似文献
143.
培养液中血清或其替代物对牛体外受精卵体外发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨在牛体外受精卵体外培养液中添加血清替代品对体外受精卵发育的影响,确定血清在SOF培养液中合适的添加浓度及添加时期,以筛选优良的牛体外受精卵体外培养液.在SOF液中分别添加10%血清(NBS)、8 mg/ml牛血清白蛋白(BSA)和1 mg/ml聚乙烯醇(PVA)进行牛体外受精卵的全程培养,添加NBS组的卵裂率(66.3%)显著高于添加BSA组(51.0%)(P<0.05),极显著高于添加PVA组(47.6%)(P<0.01);添加NBS组的囊胚发育率(30.9%)显著高于添加PVA组(20.7%)(P<0.05),极显著高于添加BSA组(13.6%)(P<0.01).在培养液中添加不同浓度(10%、5%)的NBS及无血清培养液全程培养时,3组之间卵裂率(65.6%、60.0%、58.0%)差异不显著(P>0.05);10%NBS组囊胚发育率(30.0%)极显著高于5%NBS组(17.6%)和无血清组(6.0%)(P<0.01).5%NBS组的囊胚发育率极显著地高于无血清组(P<0.01).在受精卵培养的最初48 h用5%NBS,之后用10%NBS培养液时,卵裂率(58.6%)和囊胚发育率(29.3%)与SOF+10%NBS全程培养组(66.3%、30.9%)差异都不显著(P>0.05).试验结果表明,SOF培养液中添加PVA、BSA替代血清时卵裂率和囊胚发育率都明显下降,可能SOF培养液中添加血清比添加PVA或BSA更有利于牛体外受精卵的体外发育.体外培养时在SOF培养液中添加一定浓度的血清以及改变血清的添加方式,可提高牛体外受精卵体外发育效果. 相似文献
144.
新建羊场突传染性胸膜肺炎的控制 总被引:1,自引:0,他引:1
新建羊场突然流行山羊传染性胸膜肺炎,体弱羊只最先表现临床症状,但剖检变化不明显;体质强壮的羊出现临床症状较迟,较严重,难治疗,死亡率高,剖检变化也较为典型。发病羊及可疑羊占羊群52.2%(168/322)。死亡28只,占发病和可疑羊16.7%(28/168)。羊群拥挤,营养状况不良,圈舍阴冷潮湿是诱发本病的因素。连续注射氯霉素和培氟沙星,并口服小剂量土霉素对该病有良好的治疗效果。注射山羊传染性胸膜 相似文献
145.
蜘蛛毒素的毒性毒理及开发利用 总被引:2,自引:0,他引:2
蜘蛛在动物分类上属于节肢动物门(Arthropoda),蛛形纲(Arachnida),蜘蛛目(Araneida)。蜘蛛可能在四亿年前的古生代泥盆纪即已出现。世界上现有蜘蛛的种类估计有36000种,在我国约有3000种。蜘蛛按其习性可分为游猎型和结网型两大类,常见的游猎蛛如狼蛛、蟹蛛和跳蛛等, 相似文献
146.
为了解广东省规模化猪场中猪轮状病毒(PoRV)流行毒株的基因特征,本试验在广东省某猪场采集腹泻仔猪肠道组织样品,经实时荧光定量PCR(qPCR)进行病毒初步鉴定;分离获得病毒后,通过间接免疫荧光、电镜观察进一步鉴定,并对分离毒株进行全基因组高通量测序和遗传进化分析。结果显示,qPCR初步鉴定该腹泻仔猪病料为PoRV感染,从阳性病料中分离获得1株能引起典型细胞病变的毒株,在电镜下可观察到似车轮状的病毒颗粒,在倒置荧光显微镜下观察有绿色荧光,将该PoRV分离毒株命名为GD2022,其完整基因型为G9-P[23]-I5-R1-C1-M1-A8-N1-T1-E1-H1;基因遗传进化分析结果显示,GD2022为人轮状病毒、猪轮状病毒和狗轮状病毒基因组重组后的毒株。本试验结果丰富了PoRV基因组学和分子流行病学相关的研究资料,为轮状病毒防控提供了数据支持。 相似文献