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旋毛虫病是由旋毛虫寄生而引起的重要的人兽共患病。在自然条件下动物可感染本病。人主要是摄食生的或没煮熟的含有旋毛虫包囊的肉类而感染本病,严重的可以致死。旋毛虫是永久性寄生虫,同一动物既是终宿主又是中间宿主。20多年前国内外很多地区、城市曾有发生,个别地... 相似文献
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大理茶是栽培型茶树的野生近缘种,了解大理茶居群的遗传多样性和群体结构,对于大理茶资源的有效保护和开发利用至关重要。利用30对茶树核心SSR引物,对3个代表性的野生和栽培大理茶居群进行遗传分析。结果表明,30对SSR引物在所有大理茶样本中都能扩增出特异性产物,每个位点检测到的等位基因数为2~14个,PIC范围为0.041~0.877,平均0.491。3个大理茶居群具有中等水平的遗传多样性,其中大雪山(DXS)野生居群的遗传多样性相对较低。香竹菁(XZQ)和白莺山(BYS)栽培居群的近交水平很高,近交系数(Fis)分别为0.728和0.913。居群配对分析显示,居群间遗传分化指数(Fst)均小于0.15,基因流(Nm)大于1。分子方差分析表明3个大理茶居群的遗传差异主要来源于居群内(94.1%)。聚类分析显示,野生和栽培大理茶单株的遗传距离相对较大。基于PCoA和Structure的群体结构分析显示,野生居群的遗传背景单一,栽培居群的遗传背景较复杂,其中7个BYS栽培居群单株可能是大理茶和阿萨姆茶通过渐渗杂交形成。 相似文献
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水泥池试养野生细鳞鱼试验 总被引:2,自引:0,他引:2
细鳞鱼(BrachymystaxLenokRallas)属鲑科细鳞鲑属。在我国主要分布于黑龙江水系以及吉林省图们江、辽宁省鸭绿江上游、河北省的滦河上游,陕西省的渭河支流也有分布。细鳞鱼自然栖息水温多在20℃以下,栖息于水质清澈的江河溪流,可在湖泊等开阔水域生活,在江河及支流的深水区越冬。为肉食性鱼类,以无脊椎动物、小型的亚科鱼类等为主要摄食对象,较大个体也捕食蛙类、水面昆虫及岸边鼠类。性成熟鱼体重0.gkg以上。资源自然补充力低O细鳞鱼是食用价值很高的名贵经济鱼类。近些年由于人为因素的影响和自然生态环境的改变,使其分布区逐渐… 相似文献
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近年来,随着牡丹江地区养鱼集约化程度的提高,引起水环境恶化,加上养殖密度大,饲料过度投喂,用药不当,造成鱼类免疫力下降,鱼病增多,死鱼现象时有发生,特别是鲤鱼暴发性出血病死亡严重(主要是鲤鱼鱼种).经初步调查,特别是近两年,牡丹江地区共死鱼8万kg,经济损失达56万元. 相似文献
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茶树细胞周期蛋白依赖激酶(CsCDK)基因cDNA全长克隆与分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用SMART-RACE-PCR技术获得了茶树细胞周期蛋白依赖激酶基因(CsCDK1)的全长cDNA序列,并进行了相关的生物信息学分析。采用实时定量PCR研究了该基因在茶树越冬芽休眠到萌发后不同阶段的表达模式。克隆到茶树CsCDK1 cDNA序列1 245 bp(GenBank登录号JF449383),其开放阅读框长924 bp,编码307个氨基酸,预测分子量为34.52 kD,具有CDKs家族典型的保守结构域和空间结构,属于B型CDK家族。系统进化分析表明,CsCDK1氨基酸序列与猕猴桃的CDK亲缘关系最近,达到96%,与其它植物的CDK序列相似性亦在80%以上。该基因在茶树越冬芽休眠期的表达量低于恢复生长期,在萌发期表达量最高。说明该基因与茶树越冬芽休眠的解除关系密切。 相似文献
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近几年来鱼类越冬春片出池成活率很低 ,尤其是鲤春片出池死亡相当严重。死亡原因主要是暴发性出血病所致。现将我们 2年来观察到的暴发性出血病的发病原因和病状及防治方法介绍如下。1 发病原因1 1 水体氨氮含量过高 ,水质恶化 :有关资料已证明水体中氨氮及亚硝酸盐含量过高 ,是导致鲤鱼出血性败血症的重要环境因素。水体中的亚硝酸盐危害鲤鱼 ,主要破坏机体血液中血红蛋白 ,将亚铁血红蛋白转变成亚硝酸血红蛋白 ,使红血球失去与氧气结合的功能。水体中未分解的氮可直接引起鱼类中毒。从而使鲤鱼抗病力减弱 ,故水体中氨氮含量过高是诱发鲤… 相似文献