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951.
草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型VP6蛋白多克隆抗体制备及其特异性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
为了制备高效的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型VP6蛋白多克隆抗体并对其特异性进行鉴定,实验以草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型HZ08株为模板,采用PCR方法扩增S9基因,将该S9基因与p ET-32a(+)载体连接构建p ET-32a-S9原核表达载体,转化到大肠杆菌BL21(DE3)后用IPTG诱导表达;纯化后的重组VP6蛋白免疫新西兰兔,制备多克隆抗体,使用间接ELISA方法测定抗体效价,Western blot和IFA试验鉴定抗VP6蛋白多克隆抗体特异性。结果显示草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型的S9基因在原核表达载体中能够正确地表达VP6蛋白,纯化的重组蛋白免疫新西兰兔制备的抗VP6多克隆抗体,经间接ELISA方法测定其效价约为1∶105,Western blot和IFA试验结果显示制备的多克隆抗体能特异性识别GCRVⅡ型毒株,而不能识别GCRV I型、Ⅲ型以及其它病毒,表明该多克隆抗体具有较高的特异性。研究表明制备的抗VP6蛋白多克隆抗体能够特异性识别GCRVⅡ型病毒,为GCRVⅡ型病原学研究及草鱼出血病临床诊断奠定基础。 相似文献
952.
采用地笼网与流刺网对山海关海洋牧场人工鱼礁区进行了春秋两个航次的渔业资源调查。调查结果表明:人工鱼礁区的重要经济品种为许氏平鮋、大泷六线鱼、矛尾刺鰕虎鱼,春季礁区内许氏平鮋、大泷六线鱼、矛尾刺鰕虎鱼的单位捕捞努力量分别是对照区的8.12倍、3.29倍和1.96倍,秋季礁区内是对照区的3.04倍、3.96倍和1.59倍。礁区内的尾均体质量普遍比对照区要大,春季礁区内的许氏平鮋较对照区高出60.92%,大泷六线鱼高出5.83%,矛尾刺鰕虎鱼高出33.33%,秋季礁区内的许氏平鮋较对照区高36.72%,黑鲷高出36.72%,大泷六线鱼高出5.27%。调查结果显示,人工鱼礁区重要经济资源已得到有效养护,增殖效果明显。 相似文献
953.
鱼类免疫添加剂包括具有正调节功能的免疫增强剂和具有负调节功能的免疫抑制剂。免疫增强剂是指一些单独使用即能引起机体出现短暂免疫功能增强的物质,一般可分为:生物性免疫增强剂、细菌性免疫增强剂、化学性免疫增强剂、营养性免疫增强剂、中草药免疫增强剂等。免疫增强剂可用于治疗某些传染病如真菌感染、免疫性疾病及非免疫性疾病。 相似文献
954.
随着Internet和WebGIS技术的发展,利用浏览器远程访问空间数据库得以实现,系统架构于IIS Web服务器上,通过Arcgis server服务器处理用户GIS数据请求,运用C#语言操纵ArcObjects实现用户查询与分析,GIS数据存储于SQL Server数据库中,遥感数据存储于目录文件中。本系统能动态直观地反映四湖流域土地利用信息的时空分布,提出了基于B/S模式的WebGIS实现方法,降低了开发成本,可以满足普通用户和从事科学研究用户的需求。 相似文献
955.
采用室内土壤淋洗柱法,以黄褐土、砂姜黑土和水稻土为供试土壤,研究了异丙隆在土壤中的淋溶迁移行为,探讨了淋溶水量、淋溶水pH值、施药量和添加外源木炭等因素对异丙隆在土壤中淋溶迁移的影响。结果表明,不同土壤中异丙隆淋出率为黄褐土〉砂姜黑土〉水稻土;淋溶水量与异丙隆的淋出率呈正相关,且对淋溶后异丙隆在土层中的分布有明显影响;用不同pH值的淋溶水时,异丙隆的淋出率为pH5〉pH9〉pH7;施加不同药量时,异丙隆的淋出率为10mg〉5mg〉20mg;异丙隆的淋出率随外源木炭添加量的增大而减小,而异丙隆在土壤柱中的滞留量则随着木炭添加量增大而增大,提示添加外源木炭可明显减少异丙隆在土壤中的淋出率,降低异丙隆在土壤中的淋溶深度。 相似文献
956.
谷子辐射敏感性和抗旱性关系的探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了24个谷子品种的辐射敏感性与其抗旱性的相关性,发现谷子的辐射敏感性和抗旱性呈负相关,即对辐射敏感的品种耐旱性弱,抗辐射的品种抗旱性强。 相似文献
957.
DNA不同提取方法对养殖池塘底泥细菌多样性PCR-DGGE检测的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR-DGGE技术研究了养殖池塘底泥中细菌DNA 5种提取方法对细菌多样性检测的影响。结果显示:(1)DNA粗提液中腐殖酸与蛋白的纯度无正相关;(2)5种方法提取的DNA粗提液经过纯化后进行PCR均取得良好结果;(3)采用复合破壁方法提取养殖池塘底泥细菌DNA有利于显示细菌多样性;(4)DNA提取方法是影响池塘底泥细菌多样性PCR-DGGE结果的关键因素,与DNA的产量、纯度关系甚微;(5)5种方法相似性高达0.79,在对养殖池塘底泥细菌多样性进行粗略分析时均可使用;(6)本试验中,基于改进的Martin-Laurent法是用于养殖池塘底泥细菌多样性PCR-DGGE研究的较好的总DNA提取方法。 相似文献
958.
959.
960.
羊草ClassⅡ几丁质酶基因的克隆及序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
1材料与方法
1.1植物材料采摘自然生长于黑龙江省安达市(119°28’E,44°1’N)盐碱地的羊草叶片,-70℃冰箱保存。1.2总RNA的分离与eDNA文库的构建用液氮研磨叶片后,用TRIZOL Reagent(GIBCO BRL)提取总RNA,使用PolyATtract mRNA Isolation Systems(Promega)提取mRNA。然后采用Stratagene提供的cDNA合成体系合成cDNA,体外包装和扩增,构建羊草叶片的cDNA文库。 相似文献