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52.
53.
温度对休眠期甜樱桃芽呼吸代谢影响的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以5年生甜樱桃“极佳”为试材,测定了自然休眠期花芽和叶芽的呼吸强度和呼吸途径的变化,并对不同温度处理(5℃、20℃和变温5/20℃)的花芽和叶芽的呼吸强度和呼吸途径进行了测定。结果表明:低温来临前樱桃芽呼吸强度高,低温来临后呼吸强度大幅度下降并维持较低的代谢水平,休眠末期,呼吸强度开始缓慢上升;体眠期3条主要呼吸途径发生显著变化:糖酵解途径(EMP)呈现下降趋势,三羧酸循环途径(TCA)变化不大,并占优势,磷酸戊糖途径(PPP)则呈明显上升趋势。高温对呼吸强度具有促进作用,而低温对樱桃芽呼吸强度有先抑制后促进的作用。与对照相比,高温提高了EMP的比率,降低了PPP的比率;而低温则使PPP不断活化,这可能是低温可以缩短自然休眠进程的原因之一。 相似文献
54.
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植物生长调节剂对甜樱桃休眠的调控及花芽酚类物质含量的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
以7年生甜樱桃( Prunus avium L. ) ‘红灯’和‘早红宝石’为试材, 研究了自然休眠期间植物生长调节剂对其休眠花芽酚类物质含量、相关酶活性以及萌芽率的影响。结果发现, 自然休眠前期,ABA促进酚类物质的积累, 6-BA、GA3 减缓了酚类物质的积累; 中期ABA使酚类物质一直维持较高水平,6-BA、GA3 促使酚类物质达到高峰, 然后降低; 后期ABA延缓了酚类物质的降低, 6-BA、GA3 效果相反。6-BA、CA3两种生长调节剂中, CA3对酚类物质的作用效果较为显著。ABA使苯丙氨酸解氨酶( PAL) 活性增强而降低了多酚氧化酶( PPO) 活性, 6-BA、GA3 降低了PAL的活性而使PPO活性增强。自然休眠的不同时期, 不同植物生长调节剂对萌芽率的影响效果也不同。6-BA、GA3 处理在自然休眠前期对萌芽率影响不明显, 中期打破了休眠, 使萌芽率超过50% , 后期效果与中期相似; ABA处理在整个自然休眠期间使萌芽率略有降低, 并抑制了休眠的解除。 相似文献
56.
低温胁迫对油桃花器官膜脂过氧化和保护酶活性的影响 总被引:28,自引:0,他引:28
低温胁迫下油桃(Amygdalus persicavar.nectariana)花器官不同组织细胞膜透性变化趋势相似,即从缓慢增长到急剧上升之后缓慢上升。MDA含量随着低温胁迫的加剧也表现出相似的变化趋势。花器官不同,膜透性和MDA增加的幅度和临界温度不同。花器官各部分保护酶SOD、POD、CAT和APX活性,在低温胁迫前期均逐渐升高,在达到一定的临界低温后,呈现下降的趋势。这表明花器官内保护酶的存在和活性的提高减轻了由膜脂过氧化引起的伤害,是植物组织提高抗寒性、免遭低温伤害的重要原因。 相似文献
57.
不同程度低温对油桃的伤害 总被引:1,自引:0,他引:1
以设施栽培的曙光油桃为试材,在不同低温条件下测定芽、花和幼果的电解质渗透率和有毒物质丙二醛及H2O2的含量,并计算各器官的半致死温度。结果表明,当温度降至-5℃时,芽、花和幼果的电解质渗透率均超过40%,花后5天的幼果最高,渗透率58.4%,其次为花,渗透率51.12%。花后5夭的幼果半致死温度为-2.59℃,花为-4.52℃,芽为-5.12℃。器官中有毒物质随低温加剧而增加,对器官的伤害随之加重。同等低温条件下花的有毒物质含量高于芽,故花更易受冻。设施栽培油桃时。应重视花后5天期间的温度控制。防止低温伤害。 相似文献
58.
59.
几种适宜设施栽培果树需冷量的研究 总被引:81,自引:7,他引:74
1996~1999 年, 采用Utah 加权模型, 先后对5 个树种、65 个常见设施栽培果树品种的需冷量及相关特性进行了研究。结果表明: 不同树种、品种的需冷量差异显著, 葡萄、西洋樱桃的需冷量最高, 桃最低, 李、杏居中, 而且年际间有较大差异, 说明作为一种遗传特性, 需冷量亦受环境因素的调节; 同一树种不同品种的需冷量高低与本品种果实的成熟期无明显关系, 果实成熟期早而需冷量较高的情况普遍存在; 同一品种其需冷量基本趋势是花芽高于叶芽; 根系在低温需求进程中起调控作用, 与地上低温同步的根际高温减少了花芽的需冷量, 而根系低温则没有效果。晚秋根外喷布6-BA 降低了油桃和杏的低温需求量, GA3 则有增加低温需求量的趋势, 而ABA 无明显效果。 相似文献
60.
温度对甜樱桃花芽酚类物质含量和相关酶活性及休眠的影响 总被引:5,自引:3,他引:5
以7年生甜樱桃红灯(PrunusaviumL.cv.Hongdeng)带有花芽的离体枝条为试材,研究了不同温度对红灯花芽酚类物质含量、相关酶活性及萌芽率的影响。结果表明,不同温度处理对酚类物质含量影响效果不同,自然休眠前期低温(5℃)减缓了酚类物质的积累,中期提前达到其高峰并进入下降阶段,后期加速其降低;高温(20℃)则效果相反,变温(5℃/20℃)的效果不明显。自然休眠的不同时期,不同的温度处理对PAL和PPO活性的影响效果也不相同,低温(5℃)在休眠前期抑制PAL活性的增长而提高了PPO活性,中期使PAL活性迅速降低的同时却加速了PPO活性的升高;后期降低了PAL活性,提高了PPO活性。高温(20℃)的作用效果与低温(5℃)相反。变温(5℃/20℃)对PAL和PPO活性的影响效果不明显。低温(5℃)在自然休眠的3个阶段都能打破休眠促进萌发;高温(20℃)抑制了花芽的萌发;变温(5℃/20℃)对花芽的萌发影响不大。 相似文献