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71.
1 园址选择 桃原产我国海拔较高的地区 ,喜光、耐旱、怕涝 ,且根系可分泌有毒物质。故在选址上要在向阳 ,地下水位低 ,排水良好 ,土层深厚的砂壤土为最好 ,忌重茬地建温室。2 品种选择2 .1 选择要注意品种的极早熟、早熟的特点 桃设施栽培原则上应在露地大面积上市前成熟 ,才有明显的反季节优势。一般选用果实发育期在 80 d(天 )以内的品钟 ,如极早熟白肉甜油桃华光 ;极早熟黄肉甜油桃曙光 ;极早熟白肉甜油桃早红霞等。2 .2 选择要注意需冷量少的品种 落叶果树进入自然休眠状态 ,必须满足一定量的低温 ,解除休眠后才能正常萌芽开花 ,…  相似文献   
72.
73.
四个猕猴桃品种果实生长发育的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究结果表明虽然美味猕猴桃海沃和中华猕猴桃金丰,早鲜和魁密等品种的果形指数各不相同,但体积与纵横径之间的关系为一组斜率相同的线性回归方程,早鲜与金丰和海沃德之间的回归截距存在差异。生长发育期间,海沃德和金丰果实体积与重量之间存在相同的数量关系V=1.0972g^0.9731,说明两品种果实发育过程中有同样的生长模式。  相似文献   
74.
优化低浓度L-半胱氨酸介导的表没食子儿茶素没食子酸酯的红色衍生物的制备条件。其最佳反应条件为,在p H6.0磷酸-柠檬酸缓冲溶液中,80℃水浴反应3 h,底物表没食子儿茶素没食子酸酯浓度为0.15 mg·m L-1,L-半胱氨酸浓度为0.01 mg·m L-1。并探究该条件下制备的红色衍生物的固体粉末的外观特性、溶解特性、光谱学特性以及HPLC色谱行为,为后续的分离纯化、结构鉴定打下基础。  相似文献   
75.
桃树叶片蒸滕速率的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
进行了桃树叶片上下表皮、离体叶片和不同部位叶片蒸滕速率的研究,结果表明:上表皮角质蒸滕占叶总蒸滕的比值在一天之中处于变动之中,幼叶及成熟叶的变幅分别为11.79%-32.90%、9.91-21.44%。桃叶离体后基蒸滕速率表现出1分钟内迅速降低而后提高的变化趋势。  相似文献   
76.
绿茶汤呈色物质研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
绿茶汤色的碧绿稳定是茶饮料品质好坏的重要指标。作者综述了有关对绿茶饮料的色泽有贡献的化合物的研究现状,主要包括黄酮醇及苷、儿茶素的氧化产物,花青素和叶绿素;并结合作者的研究结果,探讨了茶汤存放过程中,呈色物质的转化规律,旨在为茶饮料护色方案的选择提供理论支持和新思路。  相似文献   
77.
油菜精量联合直播机深施肥装置设计与试验   总被引:9,自引:0,他引:9  
针对长江中下游稻油轮作区油菜直播时,土壤黏重板结且前茬水稻收获后秸秆残茬量大,机具易壅土、挂草堵塞,难以实现深施肥的难题,设计了一种油菜精量联合直播机主动防堵深施肥装置。基于主动刮削防堵原理,分析确定施肥铲入土部位曲线为与旋耕刀轴回转中心同心、包络旋耕刀末端运动轨迹的圆弧;根据深施肥铲防堵功能及铲体内肥料颗粒运动分析,确定过渡段下圆弧直径、入土段圆弧圆心角、过渡段上圆弧直径等施肥铲结构设计关键参数及其许用范围;以施肥铲末端肥料流出瞬时速度最大为优化目标,以施肥铲关键结构参数为设计变量、其许用范围为约束条件,构建施肥铲结构优化设计的数学模型;通过施肥过程离散元仿真分析,以施肥铲体入土段上端圆弧圆心角、过渡段圆弧直径为试验因素,以施肥铲末端肥料流出瞬时速度为响应指标,进行二次回归正交旋转组合试验,建立该数学模型的目标函数,求解得到施肥铲结构优化设计最佳参数为:入土段上端圆弧圆心角为36°、过渡段上端圆弧直径为93 mm、过渡段下端圆弧直径为66 mm。田间试验结果表明,安装深施肥装置的直播机作业后厢面平整度为17. 96~21. 37 mm,单个施肥铲黏附质量保持在1. 5 kg以下,施肥深度平均值为91. 10 mm,施肥深度合格率为93. 33%,施肥断条率为1. 08%,机具通过性良好,可满足稻油轮作区油菜种植施肥播种农艺要求。  相似文献   
78.
以茶树鲜叶为材料,对4种常用的蛋白提取方法(TCA沉淀法、冷丙酮沉淀法、TCA-丙酮沉淀法、Tris-丙酮沉淀法)、SDS-PAGE条件及影响蛋白定量的因素进行了比较研究。确定了一套优化的适用于茶树叶片蛋白提取、定量、凝胶制备、电泳和染色的方法。利用这一优化方法对茶树鲜叶蛋白和不同蔗糖浓度处理的愈伤组织蛋白进行了研究,找出了差异条带。  相似文献   
79.
景蜜糖王A88和高糖勇士是近两年引进蓟县的甜瓜新品种,在栽培试验中表现良好。目前,这两个品种作为蓟县基层农技推广体系改革与建设示范县项目的主推品种,在蓟县大面积推广。  相似文献   
80.
儿茶素是茶叶主要特征和功能成分之一,其中B环三羟基儿茶素约占儿茶素总量的65%以上。类黄酮3’,5’-羟化酶是类黄酮合成中B环5’羟基化的唯一酶系,与B环三羟基儿茶素合成积累密切相关。采用RACE技术,克隆了茶树类黄酮3’,5’-羟化酶基因的1 944 bp的全长序列,开放阅读框区域为55~1 587 bp,编码510个氨基酸,推测其分子量为57.1 kDa,等电点为9.06。该基因重组至pET-32a(+)表达载体上,在大肠杆菌Rosetta中进行原核表达;优化了原核表达中温度诱导条件;利用钴离子吸附柱纯化了目的蛋白。该研究为开展F3’5’H酶的反应动力学、酶的器官组织定位等研究奠定了基础。  相似文献   
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