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41.
林业是国民经济中一个重要的物质生产部门,它可以不断向社会提供林产品、林副产品及各种间接产品(森林多种效益的体现物),以满足经济建设日益增长的需要。为了客观地反映林业生产的劳动成果、林业生产规模、林业发展水平和发展速度,体现林业在国民经济中的地位和作用,确定科学的林业产值计算体系与计算方法,便具有重要意义。一、林业产值的概念及主要内容。林业产值是以货币形式表现的以木本植物资源及其产品为主体的林产品产量。由于林产品种类繁多,使用价值各不相同,计量单位亦不统一,各种林产品产量必须按实物单位分类统计,并借助于能够充当一般等价物的货币作为同度量手段,加以反映并进行汇总。 相似文献
42.
高岚 《绿色中国(A版)》2002,(12):34-36
有灾害,就必然有损失。有损失,就需要进行相应的经济补偿,否则,受灾区或受灾主体就可能陷入非正常状态并最终影响整个社会经济的正常运行与发展。因此,灾害补偿构成了政府与社会乃至家庭用以解决灾害问题的基本对策。由于灾害的不可避免性与灾害的危害性,一个社会需要灾害保障就如庄稼需要水一样不可或缺。一方面,灾害的发生不可避免,没有相应的灾害补偿保障,就无从补偿各种灾害造成的损失;另一方面,在灾害连年发生而无灾害保障的条件下,将会导致政治、社会的不稳定,并损害经济的发展。因此,为了维持政治、社会的稳定,为了经… 相似文献
43.
2002年4月30日下午,山东省省长张高丽同志在潍坊市市委副书记张新起等同志的陪同下到北汽福田潍坊农业装备分公司视察。 福田公司农业装备产业执行副总经理王金富同志向张省长汇报了福田四大产业运行情况及发展规划,并陪同张省长参观了福田农业装备分公司的研发中心、生产车间及新开发的产品。当张省长了解到4月份福田谷神收割机销量超过3000 相似文献
44.
在对林业物质消耗、林业劳力投入量估算的基础上,对1991~2005年海南省林业索洛余值法进行估计,然后对海南省林业科技进步贡献率进行测算与分析,并提出"十一五"海南林业科技发展的对策。 相似文献
45.
46.
雨雪冰冻灾害造成自然保护区生态服务功能损失的经济评估——以南岭自然保护区乳阳林业局为例 总被引:1,自引:0,他引:1
根据灾害经济学和森林生态经济学原理,特别是自然灾害经济损失的分析方法,结合自然保护区森林生态系统的基本规律和市场经济的价值法则,建立冰冻灾害造成森林生态功能价值损失经济评估的指标体系,并确定各项指标的计量方法,以南岭自然保护区乳阳林业局受灾森林为对象,对冰冻灾害造成森林生态功能价值的经济损失进行实证评估。结果表明:雨雪冰冻灾害造成南岭自然保护区乳阳片森林生态系统服务价值损失的不完全评估计量为,年损失涵养水源价值5 077.94万元、保育土壤价值4 750.44万元、固碳释氧价值20 491.24万元、净化空气价值2 560.02万元、旅游收入5400万元,共造成森林生态系统服务方面的间接经济损失超过3.86亿元。 相似文献
47.
2种树龄巴山榧对光照的响应 总被引:2,自引:2,他引:0
48.
基于花色表型的芍药品种数量分类研究 总被引:1,自引:0,他引:1
49.
【目的】筛选出能适应长时间水淹的植物并明确其耐淹机理。【方法】以三峡库区2年生乡土树种桑树(Morus alba)和引进树种水桦(Betula nigra)为研究对象,结合库区水位运行规律和紫色土、水稻土、黄壤3种主要的土壤类型,通过盆栽模拟水淹试验,设置常规供水组和水淹组2个处理组,研究库区秋冬季长时间(时长90 d)水淹对桑树与水桦生长特性和光合生理的影响。【结果】水淹胁迫显著影响了桑树和水桦的生长及生物量积累(P<0.05),在水淹90 d结束后,桑树与水桦茎基部均产生了一定数量的不定根,且在紫色土和水稻土上的存活率均达到100%,在黄壤上的存活率分别为85%和80%;其地上部与地下部生物量积累总体受到显著抑制,两树种的根冠比也显著降低(P<0.05);桑树与水桦的总根长、根总表面积、根系活力等形态指标在水淹胁迫下均有不同程度下降,而其根平均直径呈增大的变化趋势。3种土壤上桑树和水桦的光合作用在水淹胁迫下发生显著变化,Pn显著降低,Gs、Ci、Tr较对照组均有不同程度下降,但Ls高于对照组。3种土壤上桑树和水桦的叶绿素a和叶绿素b含量显著下降,但叶绿素a/b值较对照组有一定程度增大,更接近于3∶1。水淹结束后,3种土壤上水淹组桑树和水桦的Fv/Fm与对照相比虽有一定程度下降,但仍保持在较高水平,其qP、ETR、ΦPSⅡ变化趋势与Fv/Fm相同,均呈现下降趋势,而其qN呈现升高趋势。【结论】在长达90 d水淹的情况下,紫色土、水稻土、黄壤3种土壤上,桑树和水桦各生长及光合指标均能保持在较高水平,表明桑树和水桦对长期水淹具有良好的适应性,可以作为三峡库区消落带植被恢复重建的适生树种。 相似文献
50.
布鲁菌外膜蛋白Omp31原核表达及抗原性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
克隆羊布鲁菌的外膜蛋白Omp31基因,在大肠埃希菌中表达、纯化,并对Omp31蛋白的抗原性进行分析。以羊布鲁菌的染色体DNA为模板,扩增Omp31基因,双酶切后克隆至pET32a上,在大肠埃希菌ER2566(DE3)中诱导表达,组氨酸结合树脂柱纯化,Western blot鉴定Omp31蛋白的抗原性。将Omp31克隆至载体pET32a,提取的重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定和测序分析确定目的基因成功插入到了克隆载体中。将重组质粒转化于大肠埃希菌ER2566(DE3)中表达获得HIS融合蛋白,SDS-PAGE分析证明,表达产物为43 ku的融合蛋白。Western blot结果表明,表达的蛋白具有与布鲁菌外膜蛋白相同的抗原性。 相似文献