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11.
为了解国内水貂出血性肺炎病原绿脓杆菌的生物学特性和血清型分布,2002—2010年间从国内5个省水貂养殖场暴发出血性肺炎的水貂肺中分离获得45株绿脓杆菌,测定了分离株的生化特性、血清型、抗生素敏感性和对小鼠和水貂的半数致死量(LD50)。结果表明:分离菌株的主要生化指标除甘露醇和ONPG与人医临床分离株的不同外,其余均与绿脓杆菌的生理生化特性相同。45株菌共分为3种血清型:G型(42/45),B型(2/45)和I型(1/45),此结果与国外近几十年流行的水貂出血性肺炎和人医临床分离的绿脓杆菌主要流行血清型相同。45株菌对5种抗生素均较敏感,敏感性与分离的年份和菌株的血清型无关系。经动物试验证明,所选的4株菌毒力均不同,2株B型菌株毒力均较G型弱,4菌株对水貂的毒力均强于对小鼠的毒力,说明菌株对水貂较易感。  相似文献   
12.
[目的]探讨香椿优树子代的生长性状差异和遗传变异规律,筛选适宜在鄂西地区推广的香椿优良家系。[方法]采用随机区组设计,比较10年生香椿优树子代的胸径、树高、枝下高、冠幅和单株材积的生长表现及遗传变异规律,并通过主成分分析及综合评价筛选出优良家系。[结果](1)35个香椿家系1年生幼苗地径、树高在家系间差异极显著(P<0.01);树高遗传力(0.938 4)略大于地径遗传力(0.818 5),表明不同香椿家系苗期生长受遗传控制。(2)10年生香椿优树子代测定林的胸径、树高、枝下高、冠幅和单株材积在家系间均存在极显著差异。12号、13号、26号、38号、42号和43号等家系胸径变异系数均大于40%;4号、8号、10号、12号、15号、23号、42号、43号、YL075号和YL083号等家系树高变异系数均大于25%;13号、26号、38号和43号等家系单株材积变异系数均大于100%。(3)通过主成分分析及综合评价,将35个家系分为差、中、良、优4个类别,选出43号、26号、YL082号、38号和2号等5个优良家系。优良家系平均胸径、树高和单株材积分别为10.09 cm、9.52 m和0...  相似文献   
13.
打瓜中的生理活性物质与打瓜籽蛋白的功能特性   总被引:1,自引:0,他引:1  
打瓜的形状像西瓜,但比西瓜的体积略小,打瓜中的籽比较多,味道比较淡,其中含有多种生理活性物质,具有很高的营养价值和药用价值,而打瓜籽蛋白则具有许多功能特性。为更好的利用打瓜中的营养物质,就需要对其进行研究。本文对打瓜中的生理活性物质进行分析,并就打瓜籽的蛋白功能特性进行研究。  相似文献   
14.
闫喜军  高晗 《特产研究》2009,31(2):56-56
犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的,包括犬科、鼬科、猫科、熊科等十几个科属、70多种动物共患的烈性传染病。在犬瘟热病毒的研究中,由于缺乏毒力稳定的犬瘟热病毒强毒株,使国内犬瘟热研究一直无法深入。  相似文献   
15.
16.
不育系Ⅱ-32A系列杂交稻制种中"920"的合理运用   总被引:1,自引:0,他引:1  
不育系配组的杂交稻组合生产中"920"的最佳施用时期宜选择在不育系抽穗15%时,分2次施入,有助于解除不育系群体包颈,形成最佳不育系穗层分布,夺取高产.  相似文献   
17.
香菇馒头的加工工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨国堂  高晗  李斌 《安徽农业科学》2009,37(8):3760-3761
[目的]研究香菇馒头的加工工艺。[方法]在传统馒头加工配方中加入经特殊干制的香菇粉,探讨香菇、水、酵母和糖的加入量对馒头口味和色泽的影响。[结果]结果表明,香菇馒头最佳配方为(以百克面粉投放量计):香菇1.5g、加水量70.0g、酵母1.25g、糖1.25g,通过该配方制作的馒头从色泽、口感和滋味上都达到了最佳效果,提高了馒头的营养价值。[结论]香菇馒头的研制增加了馒头的花色品种。丰富了人们的饮食生活。  相似文献   
18.
缺乏α抗胰蛋白酶可以引起肝炎、慢性肺阻塞等疾病。α抗胰蛋白酶的主要有抑制如凝血酶、纤溶酶、中性粒细胞弹性蛋白酶等多种丝氨酸的内切肽酶;抑制多形核白细胞(PMN细胞)的激活;清除细胞毒性物质,保护组织细胞并帮助其再生和修复的功能。本文就α抗胰蛋白酶理化性质、缺乏症极其抗病毒的治疗作用进行综述。  相似文献   
19.
采用大蒜、草莓、番茄研制复合饮料。并经蜂蜜调味,克服单一原料在营养素以及色、香、味等方面的不足,使其功能更加齐全。通过正交试验得出大蒜20%、草莓汁20%、番茄汁15%为最佳原料组合。通过大蒜不同脱臭试验得出利用平菇菌培养液脱臭效果最佳,从而有效解决了大蒜的脱臭问题。  相似文献   
20.
水貂阿留申病毒VP2基因的原核表达及初步应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
将水貂阿留申病毒ADV-G株VP2基因中主要抗原表位区的两个片段,分别克隆至原核表达载体pET-28a(+)的多克隆位点中,鉴定后得到重组质粒pET-VP2a和pET-VP2b,将重组质粒转化到宿主菌BL21中,用IPTG分别以不同浓度,不同诱导时间进行诱导表达,采集样品做SDS-PAGE、Western-blot分析,并以此蛋白作为包被抗原进行ELISA检测。结果发现以终浓度为1mmol/L的IPTG进行诱导,4小时后表达可达到高峰,其大小分别约为23kD和28kD, 该蛋白与ADV阳性血清能发生特异性反应。将此表达产物应用Ni-NTA His-Bind纯化系统进行纯化,其纯度可达到91%,纯化后的蛋白以60μg/孔包被96孔板,检测不同地区水貂血清,同时以对流免疫电泳法(CIEP)为对照,结果发现二者的符合率高达93 %,而应用该蛋白进行检测其反应更为安全,背景低,制备简单,这为今后应用该蛋白作诊断抗原检测水貂阿留申病奠定了基础。  相似文献   
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