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21.
CO_2加富对黄瓜的增产效应及其原因分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
黄瓜加富CO_2,营养生长和生殖生长旺盛,产量增加23%~37%。增产原因至少包括:(1)提高了细胞间隙的CO_2浓度,降低了RuBPO/RuBPC活性比,抑制了光呼吸,增加了光合强度;(2)促进细胞的生长,叶片增厚,叶面积扩大;(3)C/N比提高,促进了花芽分化。本文还介绍了天然CO_2施肥方法,CO_2浓度日变化以及RuBisCO羧化与加氧活性同时测定的方法。  相似文献   
22.
王忠  顾蕴洁  高煜珠 《作物学报》1992,18(5):331-336
来自小枝梗的1条大维管束和3—6条小维管束进入小穗轴后分校出23—27条小维管束,它们其中2条通向护颖,5条通向外颖,3条通向内颖,4—8条通向浆片,3条通向子房和柱头,6条通向花丝。小穗轴中的小维管束大多被具有多孔的,相互间联络密切的厚壁细胞所包围。通向内外颖的维管束为有限外韧型维管束,木质部与初皮部分开。而通向浆片、  相似文献   
23.
用电子显微镜观察了不育系珍汕97A与保持系珍汕97B的浆片和花丝的超微结构及其在开.闭颖过程中的变化,发现开颖前浆片和花丝细胞的质体中含有淀粉粒,临开颖时,淀粉粒消失.浆片和花丝的薄壁细胞吸水后,内膜系统破裂.释放出水解酶,细胞开始自溶,解体物通过导管等质外体向小穗轴撤离.另外还发现:不育系的浆片中的维管束数目少,缺少导管,花丝中无导管,细胞自溶慢.这可能是不育系开颖迟、闭颖慢,花丝伸长少及不易萎缩的主要原因.  相似文献   
24.
不育系稻穗开颖不整齐原因的探讨   总被引:4,自引:2,他引:4  
不育系稻穗的呼吸强度、H#-(2)O#-2酶活性和颖花的ATP含量均比保持系低。通常雌雄蕊的呼吸使颖内CO#-2浓度上升至5%,从而导致鳞片吸水膨大推开外颖。不育系花药败育,呼吸弱,颖内CO#-2浓度不易提高是其开颖不整齐的主要原因。外源CO#-2能显著地加速不育系稻穗的颖花大量开放。  相似文献   
25.
用氧电极测定小麦叶绿体光化学活性的结果表明:不加氯化铵时在较低的光强下,叶绿体的光化学活性即达饱和;加氯化铵后,很高的光强仍未见其饱和现象。碱性条件和温度预处理使PSⅡ活性降低,PSⅠ活性增强。液氮下叶绿体77K荧光发射也得到相似的结果。本文还阐述了质子梯度和电子传递速率的关系;PSⅠ活性上升是放氧系统受到破坏。产生光能溢满现象的结果。  相似文献   
26.
水分胁迫条件下,水稻叶片光合速率的下降是由于气孔效应和非气孔效应共同作用的结果。非气孔效应则是RuBisco活性及RuBP再生速率下降所致,同时由于光合电子传递受抑而影响了光合磷酸化的正常运转。  相似文献   
27.
氧气对蚕豆叶肉细胞光抑制现象的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
随无CO_2细胞悬浮液中氧浓度的提高,预照强光对细胞光合碳固定活性的伤害加重。预照光光强愈高,照射时间愈长,这种伤害作用愈明显。HCO_3~-存在时,细胞的光抑制作用有一定程度的减轻。  相似文献   
28.
无CO_2空气中,小麦、大豆等C_3植物叶片表现出远高于暗呼吸且长时间持续的光下CO_2释放。低氧条件下,叶片RuBP含量显著增加。无HCO_3~-体系中,大豆叶肉细胞积累的光合产物光下损耗明显大于暗中,且主要表现为不伴随可  相似文献   
29.
采用光呼吸抑制剂NaHSO_3对水稻、小麦的处理,获得如下结果: (1)一定浓度的NaHSO_3处理叶片有提高净光合的效果,在100—300ppm范围内净光合可提高5—20%左右。 (2)用低氧(2%O_2)控制可证明,净光合提高是由于光呼吸被抑制的结果,同时乙醇酸氧化酶活性降低与乙醇酸含量的积累同光呼吸有关的各项参数表现一致。 (3)在排除个体差异和其他条件干扰下,从未发现被处理的叶片的净光合有低于对照者,说明抑制光呼吸对正常光合并未产生不利地影响,再者从施用光呼吸抑制剂有提高经济产量的趋势,问接证明抑制光呼吸并未妨碍生理过程的正常进行。 (4)由于NaHSO_3是一种廉价的普通试剂,又易于被叶片吸收运转,因此作为一种提高光合效率的手段,至少作短期内施用,是很值得注意的。诚然,由于光呼吸的生理意义尚未澄清,上述观点仍须继续研究证明。  相似文献   
30.
在植物生理、生态以及大田农作物生产科学研究中,常常需要对所研究的特定植物群体、种群、群落生物量的年、月或旬、周变化进行测定,以估算出植物群体的原初生产力。经典的一些方法,如干重法、抽样收获法,严格地说是非连续性的和破坏性的,而且操作繁锁,时耗很大,不适宜对大数量、大范围以及特殊环境中的植物群体生物量进行测定。本文介绍一种国外新近发展起  相似文献   
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