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101.
102.
103.
水田筑埂是水稻生产过程中最为重要的环节,我省水稻种植长期以来采用人工筑埂,劳动强度大、效率低,作业质量也难以保证,近几年我省旱地改水田面积增多对筑埂机的需求更加迫切,每年以5000—8000台的数量增加,由于筑埂机使用和保养存在诸多问题, 相似文献
104.
查尔酮合酶(chalcone synthase,CHS)是植物类黄酮化合物合成的第一关键酶。为了获得金龙胆草(Conyza blinii Lévl.)CHS基因,本研究采用快速扩增cDNA末端(rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆得到了金龙胆草CHS基因的DNA和cDNA全长序列,并进行生物信息学分析,通过RTPCR检测该基因在花期不同组织部位中的表达情况并检测对应部位的相对花青素含量。结果表明,获得的CHS基因DNA全长2 098 bp,包括2个内含子;cDNA全长为1 692 bp,含有完整开放阅读框(1 197 bp),编码399个氨基酸,包含查尔酮合酶的标志性序列,命名为CbCHS(GenBank登录号:KJ155749)。序列比对结果显示,金龙胆草CbCHS基因与已报道的其它植物的CHS氨基酸序列具有很高相似性(最高为95%)。半定量RT-PCR结果显示,在叶和茎的表达量最高,相对表达量分别达到87.03%和98.33%,表达量之间没有显著差异(P0.05);在根中CbCHS基因表达量最少,相对表达量仅为9.43%,表达量与其余部位具有显著差异(P0.05)。花青素含量也以茎和叶中最高,根中微量,表明CbCHS基因与花青素的蓄积有一定相关性。本研究首次克隆了金龙胆草CbCHS基因的全长DNA及cDNA序列,研究了其在花期不同组织器官中的表达量差异及与花青素的含量关系,为进一步研究CbCHS基因对金龙胆草黄酮含量的影响及其调控机制提供了基础资料。 相似文献
105.
以黄芩为试材,采用设置不同种植深度10 cm(SD1覆土厚度1cm)、20 cm(SD2覆土厚度2cm)和30 cm(SD3覆土厚度3 cm)以及不同密度10 cm×10 cm(MD1),10 cm×20 cm(MD2),10 cm×30 cm(MD3),20 cm×20 cm(MD4),20 cm×30 cm(MD5),30 cm×30 cm(MD6),观测外观指数、浸出物、含量等相关指标,优化种植密度和深度的方法,研究了黄芩种植密度与深度,完善黄芩规范化种植技术。结果表明:通过综合分析,种植深度为条沟深度20 cm(SD2覆土厚度2 cm)时所得样品最好;密度中MD2(10 cm×20 cm)的样品最好。结论:适宜于渭北旱塬地区黄芩的种植技术:种植深度为20 cm(覆土厚度2 cm),种植密度为10 cm×20 cm。 相似文献
106.
随机抽取我国不同地区6个群体28、56和112日龄的昆明小鼠,称其体重,并对其全长、头长、体长和尾长进行测量,计算肥满度。发现KM小鼠外部形态数量性状随生长发育时间延长而增加(P<0.05),其中28和56日龄增长最快。头长和体重在性别上的差异出现较早(28日龄),而体长和尾长出现较晚(112日龄)。逐步回归分析发现,年龄和体长对肥满度皆呈负性作用,全长和体重呈正性作用;对肥满度协同作用最大的数量性状雌性为头长和体重,雄性为体重和体长。提示在优化我国昆明小鼠时可因性别差异选择不同的外部形态数量性状参数。 相似文献
107.
108.
伪应答调控(PRR)蛋白作为植物生物钟中央振荡器的重要组成部分,参与植物昼夜节律的调节,在植物生长发育、逆境胁迫响应等生命活动中发挥重要作用。利用生物信息学方法鉴定了甘草PRR蛋白编码基因,并结合转录组数据分析其在盐胁迫、干旱胁迫和低磷胁迫下的表达模式。结果表明:甘草基因组中共鉴定出7个GuPRR基因;根据系统发育进化分析将甘草PRR蛋白分为3个分支。在GuPRR启动子区还发现了大量的低温、干旱、光、茉莉酸甲酯、脱落酸和水杨酸响应的顺式元件。转录组数据分析结果表明,7个GuPRR基因在不同的组织都存在表达且响应不同的非生物胁迫。这些结果为甘草PRR基因家族的研究提供了理论的基础资料,将有助于深入了解甘草PRR基因家族的功能。 相似文献
109.
畜牧业是甘南州经济发展的基础,更是农牧民收入的主要渠道,牛、羊是全州广大农牧民最主要的生产和生活资料。对羊危害严重的羊梭菌性疾病在全州各县(市)均有发生和流行,羊梭菌性疾病一旦发生将会造成羊只的急性死亡,对养羊业健康发展影响巨大,为了更好的防控羊梭菌性疾病,甘南州动物疫病预防控制中心在全州范围内进行了羊梭菌性疾病流行病学调查和综合防控措施研究与示范,有效较低了该类疫病的发病率,对全州养羊业健康发展起到了积极的推动作用。 相似文献
110.