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1饲料原料的质量控制对所有进厂原料接收前进行抽样和感观检测,入库前进行严格的化验室检测;入库后,经常对原料进行检查,采取防虫、防鼠、防潮措施,避免原料变质。1.1感官检测袋装干物质用探条(包探)分点多处抽取原料样品,取样后首先进行感官检测。检测内容包括原料粒度、外观、色泽、有无霉变结块及杂质多少等。感官检测合格送化验室检测,否则不予接收。1.2化验室检测中小型饲料厂一般不对粗纤维、粗脂肪及其它微量成分进行检测,但对主要原料,如鱼粉、肉粉要做氨基酸检测。在夏季应严格控制原料水分,以防发霉变质。2生产过程中的质量控制饲… 相似文献
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一脱肛发生原因
1遗传因素
蛋鸡因品种不同,会导致其脱肛的机率不同,其中体型小的蛋鸡脱肛发生率高于中等体型蛋鸡,而且白壳蛋鸡比褐壳蛋鸡发生的概率要大。2饲养管理因素(1)光照不合理。蛋鸡在开产前光照时间过长。会导致性成熟过早,母鸡未到达体成熟,骨盆等尚未完全发育。提前开产的鸡,该阶段鸡体激素分泌旺盛,导致排卵不断增加,出现大蛋以及双黄蛋机率增大,大蛋通过输卵管困难。易发生强烈努责,从而发生脱肛。 相似文献
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晋汾白猪是以马身猪、太湖猪、长白猪和大白猪为育种素材,通过复杂杂交育种和标记辅助选择而育成的一个瘦肉型猪新品种。试验对6个世代后备猪生长发育性状的选育结果进行分析,结果发现,后备公猪6世代与0世代相比,初生重提高了0.13 kg,断奶重提高了0.56 kg,70日龄体重提高了1.69 kg,180日龄体重提高了12.46 kg,70~180日龄平均日增重提高了107.00 g,差异均显著(P<0.05);后备母猪180日龄体重6世代比0世代显著提高了10.84 kg(P<0.05)。后备公猪和母猪4、5世代的初生重、断奶重、180日龄体重和70~180日龄日增重均显著高于0世代(P<0.05)。选育结果表明,晋汾白猪的生长发育性状取得了较大的遗传进展。 相似文献
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对30株酿酒酵母进行模拟胃肠转运、胆盐耐受性以及抑菌特性的体外筛选,筛选具有潜在益生特性的酿酒酵母与植物乳杆菌IMAU10120共生.结果表明:4株酿酒酵母IMAU6Y047、IMAU7Y006、IMAU7Y007、IMAU7Y036 pH 2.5/pH 8.0胃肠转运存活率大于50%,且均为胆盐耐性菌株,对大肠杆菌O157、鼠伤寒沙门氏菌、弗氏志贺氏菌有抑制作用,且IMAU7Y006与植物乳杆菌IMAU10120互利共生,为进一步混合发酵提供基础数据. 相似文献
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88.
绿芫箐(Eytta caraganae pallas),鞘翅目(Coleoptera),扁甲总科(Cucujoidea),芫菁科(Meloidae)。食性相对单一,成虫取食寄主叶片,幼虫取食蝗虫及土蜂的幼虫或卵;成虫在东北主要为害黄檗及水曲柳幼树的嫩叶。首次在朝阳凤凰山及清风岭自然保护区发现为害水曲柳。在长江流域的绿芫箐为害紫穗槐、苜蓿,无论为害任何树木其生物学特性没有变化。经室内外观察幼虫是6龄。本文阐述危害黄檗及水曲柳的绿芫箐生物学特性及特征。 相似文献
89.
油松林分过密及病虫害,会造成林木生长缓慢、次级木增多、林分质量严重下降等现象,使林木的工艺质量和生态效益低下。随着人工林面积的不断扩大,人工林在森林生态系统中发挥着越来越大的作用,成为当今世界林业发展的一种趋势,而密度对人工林造林和营林措施的影响较大,密度不适将导致森林结构的失衡和生态功能的破坏,进而引起水土流失和生物多样性降低等一系列严重生态问题。同一种人工林不同地区适宜密度不同,其生态效果也具有较大的差异。因此,研究不同密度人工林分的生长状况,对于发挥林地的生态作用以及实现可持续的森林经营战略具有非常重要的意义。所以,控制油松林分密度过大及适时防治林木病虫害的发生,是油松林经营工作的一项重要举措。 相似文献
90.
本研究旨在克隆马身猪肌细胞增强因子2A(myocyte enhancer factor 2A,MEF2A)基因的不同剪接体类型。依据转录组测序对可变剪接的预测结果,试验扩增MEF2A基因第5~8外显子之间的编码区,用生物信息学软件分析了马身猪MEF2A基因不同剪接体的序列特性,预测保守结构域,构建系统进化树,比对不同物种MEF2A的氨基酸同源性。结果显示,获得了4个MEF2A基因的剪接体,MEF2A1的第5~8外显子正常剪接;MEF2A2缺失了第5外显子,第6外显子的5'端多出138 bp,第7外显子的3'端多出102 bp;MEF2A3缺失了第5外显子,第6外显子的5'端多出138 bp;MEF2A4第7外显子的3'端多出102 bp。插入的138 bp序列编码的蛋白质中存在1个保守结构域HJURP_C,这可能与MEF2A参与肝细胞纤维化作用有关。MEF2A1和MEF2A4与猪MEF2A1(GenBank登录号:NP_001090890.1)同属于一个亚群,同源性高达98.9%,MEF2A2和MEF2A3与猪MEF2A2(GenBank登录号:NP_001093168.1)同属于一个亚群,同源性分别为98.2%和98.9%。本试验成功克隆了4个MEF2A基因的剪接体,为进一步研究其蛋白功能奠定基础。 相似文献