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建立安全的转基因家畜生产技术体系是保障人体健康和动物安全、保护生态环境、促进农业转基因生物研究和产业化的需要.从食品安全、环境安全以及家畜自身安全等3个方面分析了转基因家畜各生产环节可能影响安全性的诸因素,并从技术和管理的角度提出了解决方案. 相似文献
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犬精液低温常温保存稀释液筛选试验 总被引：2，自引：0，他引：2
试验比较了 8种稀释液在 5 ,10 ,15 ,2 0℃下保存犬精液的效果。结果表明 :15℃为犬精液液态保存的较适温度 ,3号液为优等液。其中 3号液在 15℃精子的存活时间为(10 5± 10 )h,与对照液在 15℃的保存效果差异极显著 (P <0 .0 1) ;2 ,4 ,5号液是良等液 ,在 15℃精子的存活时间是 (6 4± 8)h ,与对照液在 15℃的保存效果差异显著 (P <0 .0 5 ) ;中等液为 6号液 ,在15 ,2 0℃保存时与对照液没有统计学上的差异 (P >0 .0 5 ) ,在 5 ,10℃保存时不如对照液 ;7,8号液为差等液 ,在 15℃保存时与对照液差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,在 5 ,10 ,2 0℃时不如对照液 相似文献
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近年来,生物技术和遗传工程领域取得了很大的进展.研究人员已经建立了分离、克隆各种基因和基因融合的方法.这些基因结构的量很大,显示出巨大的遗传意义.异源基因的整合方法首先在微生物建立,然后是植物和动物.在此之前,突变,非定向变异以及植物和动物的种、品种或品系杂交而形成的变异,是育种的首要条件.在这些变异和人工选择的基础上,形成了各种各样的家畜品种和品系.目前,这些基本方法仍然是品种形成和遗传改良的基础. 相似文献
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分析了利用现有的转基因技术所获得的G0代转基因家畜外源基因的整合和表达状况:在随机整合的情况下,存在大量嵌合体现象,不同的整合位点其表达效应不同;应用基因打靶技术实现定位整合,情况相对简单。在此基础上,提出不同整合类型对G0代转基因家畜进行遴选的方法和程序,以及建立转基因家畜纯合体的两条技术路线:一是利用遴选出的具有遗传稳定性的G0代个体,通过常规繁育获得;二是利用基因打靶技术,获得双等位基因整合(或敲除)的家畜。最后根据家畜育种的理论,提出了建立转基因新品系、进而形成新品种的步骤。 相似文献
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PCR(polymerase Chain reaction聚合酶链反应),又称DNA或基因体外扩增技术。它是一种模拟天然DNA复制过程,在体外扩增特异性DNA片段的分子生物学新技术。1985年,Saiki首次报道用PCR检测镰刀贫血病;1986年Erlish分离并纯化了适用于PCR的热稳定性Tag DNA聚合酶,并于1988年获专利;1988年,Saiki开始使用耐热 相似文献