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61.
利用一步法RT-PCR技术成功扩增了37个新城疫病毒分离株的(其中2株属于鸽源病毒)F基因片段(约500bp),通过对分离株的测序和基因分型表明,24株属于基因Ⅶ型,1株属于基因Ⅵ型,2株属于基因Ⅲ型,1株属于基因Ⅰ型,6株属于基因Ⅱ型,另外有3株从氨基酸方面分析是基因Ⅶ和Ⅵ型的杂交体,但从进化树方面,分离毒SD054和SD069属于基因Ⅵ型,SD052属于基因Ⅶ型。可以看出,我国新城疫的流行是极其复杂的,既有老基因型的威胁,又有新基因型的不断流行,同时发现有3株病毒发生了两基因型间的杂交现象。 相似文献
62.
2003年11月17日至21日,第十届国际兽医流行病学与经济学会议(ISVEE)在智利港口城市VinaDelMar举行。来自全世界各国的兽医流行病学研究人员、政府兽医官员和OIE的部分工作人员共600多人参加了本次大会。本人有幸受农业部派遣参加了会议。现根据听讲笔记翻译整理了部分重要的会议内容,围绕兽医流行病学和经济学的现状及OIE未来的工作,疫病诊断方法的评估分析,食品安全,西尼罗河热的回顾性研究及蚊虫媒介的研究,风险评估这五个课题作了简单的介绍,以供我国动物保健工作者参考。兽医流行病学是预防兽医学科中重要的一门学科。它强调以群… 相似文献
63.
最近,全球首例接受猪心脏移植的男子去世。研究人员在其移植的猪心脏中检出了猪巨细胞病毒(porcine cytomegalovirus,PCMV)DNA,这引起了对该病毒的广泛关注。PCMV分布相当广泛;具有高度的宿主特异性,仅感染猪;能够引起感染仔猪死亡,成年猪通常呈现隐性感染;在临床生产中往往不易引起人们重视。PCMV感染尚无特效治疗药物,因此成为养猪生产中的一大疫病隐患。本文从病原学、流行病学、临床症状、病理变化、实验室诊断及防治措施等方面,对PCMV感染加以综述,以引起人们对该病毒感染防控的重视。 相似文献
64.
66.
利用同源重组技术,通过一步法快速构建A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)感染性克隆平台,从而为研究其致病机理、构建标记疫苗等奠定基础。依次扩增CMV启动子、SVA全基因组、poly(A)尾巴及丁肝核酶序列(HDVr),利用同源重组技术,将3段核酸片段整合进低拷贝载体pWSK-29。将菌落PCR鉴定正确的感染性克隆质粒(pWSK-29-SVA)转染BHK-21细胞,拯救病毒,在盲传第5代时对拯救病毒进行基因测序鉴定,并对其进行生物学特性分析。结果显示:成功构建了SVA感染性克隆质粒(pWSK-29-SVA),成功拯救了病毒,将拯救病毒命名为rSVA(rescued SVA);rSVA测序结果与亲本病毒高度同源,且二者生物学特性相似。结果表明,本试验经同源重组法一步构建pWSK-29-SVA感染性克隆平台,避免了传统感染性克隆中酶切、连接及寻找酶切位点带来的繁琐与不便,构建方案更为灵活多样,大大提高了便利性与实效性,且拯救出的病毒生物学特性与亲本毒株高度一致。本研究为进一步研究SVA致病机理、构建疫苗提供了平台。 相似文献
67.
近几十年来,全球口蹄疫(FMD)的防控取得巨大成效,截至2015年5月已有49%的OIE成员被认可为无FMD国家/地区;但是口蹄疫仍在亚洲、非洲部分国家呈地方性流行。2012年,FAO/OIE正式发布“全球FMD控制策略”,提出了15年内FMD的控制目标,即FMD在大多数国家得到控制、在某些国家甚至被消灭,无FMD国家继续保持无疫。本文介绍了全球FMD流行状况、区域防控经验及其成效,简述了“全球FMD控制策略”的目标、组成部分和主要活动,并提出了相关建议,以期对我国FMD防控提供借鉴。 相似文献
68.
采用大肠杆菌表达体系来获得陆地棉锌指蛋白(GZFP)的融合蛋白.以pMD18-GZFP质粒为模板,用PCR方法扩增获得GZFP基因的编码区序列,将其克隆到表达载体pET28b(+)中,转化宿主菌BL21(DE3),成功地构建了陆地棉GZFP基因原核表达载体pET—GZFP、经IPTG诱导、SDS-PAGE电泳分析和蛋白质杂交检测表明,陆地棉GZFP以融合蛋白的形式在大肠杆菌中得到大量表达. 相似文献
69.
本试验在柱状田头菇栽培料中添加不同浓度的油菜素内酯,通过测定其对柱状田头菇菌丝生长及产量方面的影响,明确其在柱状田头菇上的实际应用效果,为其在食用菌生产中的应用提供参考依据。 相似文献
70.
含绿色荧光蛋白基因与强毒部分糖蛋白B基因的马立克病毒CVI988株转移载体的构建 总被引:1,自引:0,他引:1
提取马立克病毒病毒疫苗毒株CVI988/Rispens感染的鸡(Gallus domesticus)胚成纤维细胞(CEF)的总DNA为模板,利用PCR技术扩增出病毒生长非必要的US2基因(约2.0kb),将其克隆入T-easy载体获得载体pGUS2。用Eco R I和Bam H I消化pUR-MDVEgB质粒,回收1.8kb包含糖蛋白B(gB)基因主要抗原位点片段,插入pEGFP-C1质粒多克隆位点,构建了在CMV启动子和增强子控制下的含GFP及部分gB基因的表达盒。将此表达盒克隆入pGUS2载体US2基因中,成功地构建了含GFP及部分gB基因的转移质粒载体pEGFPgB。为其与CVI988毒株共转染CEF可获得表达GFP及强毒部分gB蛋白重组CVI988疫苗毒株打下基础。 相似文献