1型鸭疫里默氏菌3种不同佐剂灭活疫苗的比较   总被引：10，自引：0，他引：10  

黄瑜  苏敬良  李文杨  程龙飞  彭春香  施少华  郭玉璞 《中国兽医学报》2002,22(6):561-562

分别研制1型鸭疫里默氏菌（RA）灭活铝胶疫苗、RA灭活蜂胶疫苗和RA灭活油乳剂疫苗,并从副作用和免疫保护率等方面对比3种疫苗作了比较。结果表明,灭活油乳剂疫苗免疫保护率最高,免疫后9d保护率达83.3%,14d为92.8%－100％,24d时仍为100％;其次是灭活蜂胶疫苗,灭活铝胶疫苗最差,但副作用则从铝胶疫苗、蜂胶疫苗、油乳剂疫苗依次增强,对于同一种疫苗,颈部皮下注射的副作用明显小于腿部肌肉注射,因此,建议选择油乳剂疫苗以颈部皮下注射途径免疫接种雏鸭,即可获得较长时间的保护。  相似文献   

新型鸭病毒性肝炎最新研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

施少华  陈珍  黄瑜 《福建畜牧兽医》2008,30(4)

目前,在我国发生的鸭病毒性肝炎病例中,除有传统的鸭1型病毒性肝炎外,还有1型之外的其他血清型鸭病毒性肝炎,称为新型鸭病毒性肝炎。新型鸭病毒性肝炎是新近几年流行于我国及周边国家的一种新鸭病,该病原在血清学及基因序列上不同于传统的雏鸭肝炎病毒1型。  相似文献   

鸭疱疹病毒Ⅱ型（暂定名）的分离鉴定   总被引：11，自引：3，他引：8  

黄瑜  程龙飞  李文杨  苏敬良  庄向生  郭玉璞 《中国预防兽医学报》2001,23(2):95-98

自1990年以来，在福建、浙江和广东等省发生一种以双翅羽毛管淤血呈紫黑色、断裂和脱落以及皮下、脏器（肝脏、胰脏）和肠道（十二指肠、直肠和盲肠）出血为主要特征的新的鸭传染病，暂定名为鸭出血症。我们对从自然感染该病典型病死番鸭脏器中获得的1株含2种病毒粒子（直径大小分别为30－40mm和80－120mm)的分离物，以Ⅰ型雏鸭病毒性肝炎标准阳性血清进行连续4代中和后接种番鸭胚，收集死亡番鸭胚胚液进行病毒纯化、负染、电镜观察和SPF鸡胚接种试验证明获得单一病毒分离株（定名为鸭出血症病毒）。该病毒为不耐酸、不耐碱、不耐热、对氯仿处理敏感、核酸类型为双股DNA的有囊膜病毒，直径为80－150nm；对番鸭胚、鹅胚、麻鸭胚、半番鸭胚、北京鸭胚和SPF鸡胚的致 死率分别为100％、100％、78．3％、60％、82．1％和0％；对10－11日龄番鸭胚的ELD50为10^-7.78/0.2ml；无血凝活性，不凝集“O”型人、鸭、鸡、鹅、家兔、小鼠，豚鼠、猪和绵羊红细胞；经血清中和试验证明该病毒与Ⅰ型雏鸭肝炎病毒、雏番鸭细小病毒、雏鹅细小病毒、鸭瘟病毒无血清学相关性。据以上结果可将该病毒确定为疱疹病毒科成员，但鉴于其与鸭瘟病毒（鸭疱疹病毒Ⅰ型）无血清学相关性，则暂定名为鸭疱疹病毒Ⅱ型，此为国内外首次报道。  相似文献   

半番鸭源禽1型副粘病毒FM01株的分离鉴定与F蛋白基因分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

程龙飞  傅光华  黄瑜  施少华  彭春香 《中国预防兽医学报》2006,28(5):499-502

从表现类似新城疫症状的病死半番鸭中分离到1株病毒FM01株，经血凝及血凝抑制试验证实为禽1型副粘病毒、以SPF鸡胚测定其平均致死时间为113，4h，对1d雏鸡脑内接种致病指数为0．23，表明为温和型毒株。利用RT-PCR技术一次性扩增其F蛋白全基因，克隆到pMD 18-T质粒载体，测序后获得F基因全序列，并推导出其相应的氨基酸序列。FM01株的F蛋白基因完整的编码区全长1662bp，编码553个氨基酸，其裂解位点的氨基酸序列为112G-R-Q-G-R-L117，具有温和型毒株特有的氨基酸序列结构．与常见新城疫毒株的核苷酸同源性在88．4％～99.6％之间，氨基酸同源性在89．2％～99.1％之间。  相似文献   

种(蛋)鸭产蛋异常研究   总被引：6，自引：1，他引：5  

黄瑜  李文杨  程龙飞  彭春香 《福建畜牧兽医》2001,23(3):8

近3年多来,在福建、浙江等省的蛋用鸭及种用母鸭出现产蛋异常症,我们对此进行了广泛的临床调查研究,兹报道如下:  相似文献   

禽流感（AI）   总被引：1，自引：0，他引：1  

程龙飞  徐丽容  李文杨  黄瑜 《福建畜牧兽医》2001,23(3):7-8

1 病毒的一般特性和病原生态学禽流感的病原是AIV，属正粘病毒科流感病毒属。AIV具有囊膜，囊膜表面具有血凝素（HA），能凝集鸡、马、驴、骡、绵羊、山羊、豚鼠、小白鼠、鸽、麻雀等多种动物的红细胞，并能被特异的抗血清所抑制。AIV没有超常的稳定性，对热的抵抗力弱，常用消毒药如福尔马林、稀酸、漂白粉、碘剂、脂溶剂等能迅速破坏其致病力，但存在于鼻腔分泌物和粪便中的AIV，因受这些有机物的保护而具有较强的抗灭活能力，且能在自然环境中存活较长时间。基于HA和神经氨酸酶（NA）的表面抗原，可以将AIV分成不同的血清亚型，…  相似文献   

企鹅新城疫强毒的分离鉴定   总被引：16，自引：3，他引：13  

苏敬良  王双山  黄瑜 《中国预防兽医学报》2000,22(3):186-188

从某动物园送诊的病死小企鹅肝脏分离到一株病毒,经血凝抑制试验（ＨＩ）和电镜观察确定为新城疫病毒。采用ＳＰＦ鸡胚和ＳＰＦ鸡测定其致病指数分别为：ＭＤＴ＝６２．１小时,ＩＣＰＩ＝２．４８,ＩＶＰＩ＝１．６７,属于强毒株。动物病试验表明该毒株经滴鼻／点眼途径可在９６小时内致死６周龄ＳＰＦ鸡,并出现典型的新城疫症状和病变。初步试验表明经静脉注射途径可致死７日龄北京雏鸭。  相似文献   

樱桃谷鸭源鹅出血性多瘤病毒(GHPV)全基因组克隆与分析     

万春和  陈翠腾  刘荣昌  程龙飞  施少华  傅光华  陈红梅  傅秋玲  黄瑜 《农业生物技术学报》2018,(8)

鹅出血性多瘤病毒(Goose hemorrhagic polyomavirus,GHPV)为近年来我国鸭群新发病原。为明确我国鸭源GHPV基因组特征,本研究利用分段PCR扩增技术克隆获得樱桃谷鸭(Anas platyrhynchos domestica)源GHPV(FJ201601株)全基因组序列,并对其进行核苷酸同源性比较和遗传进化分析。结果表明,克隆的GHPV(FJ201601株)全基因组序列长为5 254 bp(Gen Bank登录号MG544856),(G+C)%含量为48.01%,编码的6个主要功能基因(ORF-X,VP2,VP3,VP1,Large T和Small T)长度分别为510、981、654、1062、1 911和483 bp。核苷酸同源性分析表明,FJ201601株和其他不同地区、不同宿主来源GHPV相互之间基因组核苷酸同源性较高(99.7%以上);其6个主要功能基因和其他不同地区、不同宿主来源GHPV相应基因的核苷酸(99.4%以上)和氨基酸同源性(98.2%以上)均极高。从全基因组及其编码的6个主要功能基因遗传进化关系可见,GHPV各分离株在基因组上亲缘关系较近,6个主要功能基因在遗传进化上差异不大,但北京鸭源GHPV和樱桃谷鸭源GHPV在遗传进化上仍存在细微差别,且不同宿主(多品种鸭和鹅)源GHPV在遗传进化上不存在宿主特异性。本研究丰富了GHPV分子流行病学数据,明确了GHPV基因组分子特征,为后续开展GHPV相关研究提供参考。  相似文献   

1例血清1型鸭疫里氏杆菌感染的诊治     

陈红梅  施少华  程龙飞  傅光华  万春和  黄瑜 《畜牧与兽医》2010,42(10)

2009年11月,福建省福州市某鸭场25日龄半番鸭发生了一起以神经症状及典型的心包炎、肝周炎、气囊炎为特征的传染病,经临床观察和实验室诊断以及动物回归试验,确诊为1型鸭疫里氏杆菌感染,现报告如下.  相似文献   

家禽生态养殖模式及其发展策略     

刘荣昌  黄瑜 《中国家禽》2018,(2)

传统畜牧业的迅速发展,加快了我国农村经济发展的同时也对生态环境造成极大的破坏。发展生态养殖成为平衡环境污染与养殖业发展矛盾的重要途径。文章介绍了生态养殖的概念和意义,详细阐述了我国家禽生态养殖的主要模式,并从多个角度出发,提出了农村发展家禽生态养殖的对策,以期为相关部门和从业人员提供参考。  相似文献