排序方式: 共有39条查询结果,搜索用时 437 毫秒
21.
西洞庭湖区森林景观格局的生态敏感度研究与评价 总被引:1,自引:0,他引:1
采用主成分和灰色关联度方法,分析了西洞庭湖区森林景观格局与景观生态敏感的相关性,建立了森林景观格局生态敏感度评价指标体系。结果表明:(1)景规生态系统内部结构的不稳定性和对外界干扰的敏感性反映,体现了景观的敏感性程度;(2)森林景观格局的生态敏感度通过景观类型、地貌、坡度、土层厚度、年龄结构、郁闭度等级、群落结构来反映;(3)从森林景观类型的格局生态敏感度来看,灌木林、阔叶树类、经济林类、竹类最高,中等为杉木类、松木类,最低为非林地类;从评价等级来看,除了非林地外,所有的森林景观类型都为3以上,说明了全部为中等敏感度以上,这也反映了森林对外部环境干扰的敏感程度;(4)从区域的生态敏感度来看,生态敏感度最高的区域为桃源县和汉寿县,其次是临澧县、澧县和津市市,低度敏感区为安乡县、武陵区和鼎城区。 相似文献
22.
23.
对灌区量水中常用的几种一次仪表进行了分析,提出几种相应的智能量水仅接口设计方法,并且将这些方法综合应用于实践,解决了一台智能量水仅可适用于多种一次仪表的问题。 相似文献
24.
水稻纹枯病预测和管理模型—SIMPMRS 总被引:1,自引:0,他引:1
SIMPMRS是一个以水稻生长发育时序为主轴,纹枯病发生、流行及其所致产量损失预测为基础, 栽培管理、药剂控制为管理措施,净收益最大为管理目标的系统模拟模型。其结构由水稻生长发育子模型、病原菌核初侵染子模型、病害流行预测子模型、菌核形成子模型、产量损失估计子模型、防治效应子模型和最优管理决策子模型组成。具预报与管理双重功能,既可进行中长期预报与远程决策,又可进行短期预报和实时决策。经有效性检验及大面积生产应用结果表明,该模型结构合理、逼真性强、应用方便,能有效地指导纹枯病大面积药剂防治和综合治理。 相似文献
25.
为快速、准确定量绵羊PrP基因的mRNA,建立了绵羊PrP基因实时荧光定量聚合酶链反应检测方法。根据已报道的绵羊PrP基因序列,设计合成引物;采用RT-PCR方法扩增目的片段;构建标准重组质粒制备标准曲线,用于样品检测。结果发现,中枢神经系统组织PrP基因的表达量(copies/ng总RNA,39420)比外周组织(为7845)的高;在中枢神经系统中,脑干的PrP基因的表达量最高(为67020);外周器官中,淋巴结PrP基因的表达量最高(为29086),肾脏的表达量最低(为125)。建立绵羊PrP基因实时荧光定量PCR方法,对PCR扩增反应中每一个循环的产物进行定量分析,为进一步研究绵羊组织器官的PrP表达在传染性海绵状脑病发生中的作用提供基础数据。 相似文献
26.
27.
中国北部冬麦区与美国太平洋西北部冬麦区小麦品种加工品质的分析比较 总被引:7,自引:0,他引:7
随着中国经济改革的深入发展,人民生活日益改善,人民对食品品质的要求越来越高。培育推广优质高产小麦新品种是形势向小麦工作者提出的科研新课题。分析现有小麦品种的品质,了解中国小麦品质的现状,可以为育种工作选择杂交亲本、为食品工业选配原料提供依据。 相似文献
28.
地方高校动物疾病学课程立体化教学资源的探索与构建 《畜牧与饲料科学》2018,39(11):72-74
根据动物疾病学课程的教学现状,结合课程特点和地方特色,整合动物疾病学教学内容,探索立体化教学资源构建的意义和方法,构建符合课程要求的立体化教学资源,达到了优化和丰富教学资源、拓展教学途径、提高教学效果的目的。 相似文献
29.
明渠测流长喉槽结构优化及设计理论研究 总被引:2,自引:1,他引:2
长喉槽是一种水头损失小,测流精度高,结构简单的明渠量水建筑物,是一种新型的量水建筑物,目前的计算理论存在如下缺陷:没有考虑侧向收缩造成的局部水头损失的影响;没有确定水头损失最小的进口收缩比;没有确定最佳的体型设计参数。该文通过一系列的水力学实验,确定最优收缩比为1∶3;最佳运行范围为堰上水头与喉长的比值为0.07~0.7;设计流量时的设计取值为0.6;并对收缩段水头损失的计算公式进行修正。通过以上改进,量水公式误差由5%减小到1.5%,淹没可达0.928。 相似文献
30.
根据已发表的Pm70株的序列(GenBank登录号:AE004439)设计了两对引物,用PCR方法扩增了鸭多杀性巴氏杆菌标准株C48-102的外膜蛋白基因A(ompA),扩增的片段为1062bp。将测序结果与GenBank中多杀性巴氏杆菌P52、PM70、T931317、T94289的ompA序列比对结果表明,核苷酸水平上同源性为89.0%~98.9%;在氨基酸水平上同源性为90.7%~99.2%。全ompA序列在大肠杆菌中干扰蛋白的正常表达,因此截断ompA蛋白的信号肽序列,将去信号肽的ompA基因插入到pPRO-EX-Htb载体上,构建了原核表达载体Htb-ompA,转化BL21,并诱导表达,SDS-PAGE结果表明,表达蛋白约为35kDa,与预期的分子量大小相符。Western-blot结果表明,表达的蛋白具有良好的抗原活性。本研究重组蛋白ompA的获得,为敲除ompA基因多杀性巴氏杆菌突变株的血清学检测奠定基础。 相似文献