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71.
质粒分子是转基因产品核酸定量检测的一类新型标准物质,具有易制备、周期短、成本低等特点。采用实时荧光定量PCR技术,并协同7家实验室对转基因油菜TOPAS 19/2质粒分子进行了基因组的可替代性研究、协同实验研究及不确定度评定。T检验表明,质粒和基因组所产生的内源和外源基因标准曲线的斜率和线性相关系数没有显著性差异。对多家定值的数据进行了统计分析得出,TOPAS19/2质粒分子的量值结果0.910,扩展标准不确定度(K=2)为0.013。 相似文献
72.
[目的]为了系统掌握夏南牛屠宰试验标准。[方法]经过对6头6月龄断奶的夏南牛公牛、6头12月龄架子公牛、10头18月龄育肥公牛的屠宰试验,[结果]屠宰率、净肉率、眼肌面积、肉骨比、优质肉块比率、高档牛肉率,6月龄分别为:60.19%、48.04%、58.47cm2、4.34∶1、39.84%和17.40%;12月龄分别为:60.38%、49.71%、83.45cm2、5.18∶1、36.03%和18.94%;18月龄分别为:62.58%、52.36%、102.39cm2、5.60∶1、35.14%和17.62%。据对6头18月龄育肥公牛西冷和霖肉两个部位牛肉品质测定,蛋白质含量分别为:23.28%、22.71%;脂肪储量分别为2.61%、2.25%;蒸煮损失分别为:30.96%、31.74%;肌肉剪切力值分别为:3.95kg/cm2、4.32kg/cm2。[结论]说明夏南牛早熟性强,可用于小牛肉生产,18月龄达到特级牛肉质量标准,也可生产高档牛肉。 相似文献
73.
74.
妥曲珠利在鸡组织内的残留研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究鸡单剂量喂服(50 mg/kg·d,100mg/kg·d,连服2 d)妥曲珠利后在肝脏、肾脏、肌肉组织中的残留量,以便制定妥曲珠利预混剂的休药期.用乙腈-乙酸乙酯(3/2,v/v)提取组织中的药物,利用高效液相色谱法测定组织中妥曲珠利的浓度.试验结果表明,100mg/kg饲料添加妥曲珠利在鸡体内休药期为14 d,50 mg/kg时休药期为8 d.该结果与农业部制定的无公害食品饲养兽药使用准则中所规定的75~100 mg/kg鸡饮水妥曲珠利的休药期一致. 相似文献
75.
红栀子主要害虫与天敌种类及田间种群动态研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究系统调查了红栀子Gardenia iasmitmnides Ellis园中主要害虫与天敌种类及其田间发生动态,发现红栀子主要害虫有咖啡透翅天蛾Cephorwdes hylas L.日本龟蜡蚧Ceroplastes japoruicus Green,茶长卷叶蛾Homona magnanima Diakonoff,小灰蝶Deuabrix eryx L.;主要天敌有螟虫长距茧蜂Macrocentrus linearisNees,草蛉Chrysopa corneaSephens,赤眼蜂Trichogramma spp。田间种群动态调查结果表明:4、5月,几种害虫的发生量呈上升趋势,6、7月咖啡透翅天蛾的发生先上升后下降;而日本龟蜡蚧的发生则稳步上升;小灰蝶和茶长卷叶蛾先下降然后上升达到一个相对稳定水平。8月,除小灰蝶的发生是呈上升的趋势外.另外三种主要害虫的发生呈下降的趋势。草蛉在田间稳定增长,螟虫长距茧蜂的发生有波动,但总体上呈上升趋势。赤眼蜂在7月前有一定波动,7月后稳定上升。 相似文献
76.
XI Shou-min TANG Chao-ke YI Guang-hui LIAN Xin WANG Zuo ZHANG Qiu-ju YIN Wei-dong 《园艺学报》2005,21(9):1686-1690
AIM: To explore the application mechanism of NO-1886 (ibrolipim), a synthetic compound, improving dyslipidemia and inhibiting atherosclerosis in Guizhou minipigs fed with high fat/high sucrose diet. METHODS: Fifteen Chinese Guizhou minipigs were randomized into three groups with similar body weight [(n=5 in normal control group (CD); n=5 in high fat/high sucrose group (HFSD); n=5 in high fat/high sucrose supplemented ibrolipim group (HFSD+ibrolipim)]. Blood samples were withdrawn from the eyehole sinus venosus of the animals at the end of each month after fasting overnight. The animals were sacrificed at the end of 8 months. The concentrations of cholesterol ester in plasma HDL were analyzed by HPLC. The aortic fatty streak-lesions were quantified following lipid staining with Sudan IV. Lipid droplets in liver were observed by Oil red O staining. RESULTS: Compared with CD, fasting plasma TC, TG and FFA levels of HFSD were elevated significantly. The aortic fatty streak-lesions were clearly presented in the animals’ aortas. The intima became rougher and thicker. A lot of lipoid foam cells migrated to regions of intima and smooth muscle cells, which associated with the injuries of internal elastic lamina. Extensive fat deposited in the liver were observed. Supplementing of 1.0% ibrolipim into high fat/high sucrose diet induced the decrease in plasma TG and FFA concentrations and an increase in plasma HDL-C concentration compared with HFSD. A little fat deposited in the liver were observed. CONCLUSION: ibrolipim prevents AS in high fat/high sucrose diet feeding minipigs through decreasing the plasma TG and elevating the plasma HDL-C. 相似文献
77.
78.
对鸽源冠状病毒PSH株纤突蛋白基因进行了RT—PCR扩增、克隆和测序。结果表明,PSH株S基因由3504个核苷酸组成,编码1条由1167个氨基酸残基组成的多肽。S基因编码产物裂解后形成的S1和S2亚单位分别由541和626个氨基酸残基组成。PSH株S蛋白切割识别位点为精氨酸-精氨酸-苯丙氨酸-精氨酸-精氨酸(RRFRR),与多数鸡传染性支气管炎病毒(IBV)切割识别位点相似(RRF/SRR)。与GenBank中其他冠状病毒毒株S基因的推导氨基酸序列相比较,PSH株与IBV参考毒株的同源性为79.3%~99.6%,而与其他冠状病毒包括火鸡蓝冠病病毒和SARS病毒的同源性均小于37.8%。表明,鸽源冠状病毒PSH株属于第3抗原群冠状病毒,且与IBV亲缘关系较近。 相似文献
79.
参照羊痘病毒(CaPV)P32的基因序列,设计合成了2套引物和1条探针,建立了实时荧光定量PCR技术,对细胞培养物、皮肤丘疹、痂皮等组织病料中的GPV进行了特异性检测和敏感性试验。结果显示,用300nmol/L引物浓度和200nmol/L探针浓度,获得的CT值较小,而△Rn最大;可检测到相当于0.1TCID50的病毒DNA;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系且线性范围宽,相关系数为0.9995以上;组内和组间试验重复性的变异系数分别为2.3%和3.4%;与常规的PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量,可同时检测大量样品等优点。表明,荧光TaqMan PCR是一种检测CaPV的良好方法,可对组织病料中低含量的CaPV或持续带毒宿主进行准确检测。 相似文献
80.
参照GenBank中小反刍兽疫病毒(PPRV)H抗原基因序列,人工合成了PPRVH基因,将其克隆至PUC18-T质粒中,转化E.coli JM109感受态细胞,构建并选择PPRVH基因克隆重组质粒,经核苷酸序列分析正确,将其克隆至pBAD/Thio—TOPO载体中,转化E.coli TOP10感受态细胞,核苷酸序列分析证实,成功构建了PPRVH基因重组表达载体。经不同浓度L-阿拉伯糖诱导,可稳定、高效地表达PPRVH抗原。SDS-PAGE分析结果表明,用终浓度为0.2g/L的L-阿拉伯糖诱导5h的表达量最高,表达蛋白为分子质量约83ku的融合蛋白;经薄层扫描分析,其表达产量约占菌体总蛋白的10%。Western-blotting检测表明,诱导的蛋白能与PPRVH蛋白单抗发生特异性反应,说明表达的融合蛋白中含有PPRVH糖蛋白抗原。 相似文献