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991.
为探究根系修剪和接种丛枝菌根(AM)真菌对柑桔根系和植株生长的影响,以盆栽实生枳幼苗为试材,对根系修剪(切除1/2主根)和接种不同AM真菌(Diversispora versiformis、Funneliformis mosseae和Rhizoglomus intraradices)处理后植株生物量和根系形态变化进行了比较研究。结果表明,除D.versiformis外,根系修剪能显著提高F.mosseae和R.intraradices的侵染率。根系修剪降低了非菌根化植株地上部干重和植株总干重,但接种F.mosseae和R.intraradices后植株地上部干重、根系干重和植株总干重均显著增加,且接种F.mosseae的效果更好。根系修剪显著降低了植株主根长度,但三级侧根数量和一级侧根密度均显著增加,根系修剪下接种F.mosseae增加侧根数量和一级侧根密度的总体效应最优。根系修剪后接种F.mosseae和R.intraradices的植株根系表面积、投影面积和体积均显著增加,并增加了0~1.5 cm短根系的总长度。根系修剪和AM真菌对枳侧根的发生存在一定的叠加效应。 相似文献
992.
本试验以绿豆皮粉、黄豆皮粉、红薯皮粉、高筋面粉为主要原料,采用二次发酵法研制膳食纤维杂粮面包,通过口感和外观考察了配方和烘培时间对其风味品质的影响。结果表明,对杂粮面包品质的影响因素依次为改良剂添加量>杂粮皮粉用量>烘焙时间>酵母添加量。通过单因素和正交试验得到杂粮面包的最佳配方为高筋粉50%、杂粮皮粉2.3%(绿豆皮粉:黄豆皮粉:红薯皮粉=3:2:5)、白糖13.1%、酵母0.4%、改良剂0.2%、奶粉0.3%、水21%、鸡蛋6.6%、盐0.5%和黄油5.2%,烘培20min得到的杂粮面包的风味品质最佳,形态丰满完整,色泽均匀,组织有弹性,具有发酵烘烤后特有的面包香味,松软可口。 相似文献
993.
994.
通过分子标记辅助选择将耐储藏主效QTL qSS-9~(Kas)转入宁粳4号提高其种子贮藏能力 总被引:1,自引:0,他引:1
利用置换系SL36作为qSS-9位点上Kasalath等位基因的供体亲本,各方面农艺性状较好的宁粳4号作为轮回亲本,通过回交和自交,并使用4个与qSS-9紧密连锁的分子标记Y-10、Y-11、Y-14、Y-13进行基因型的检测筛选,对宁粳4号进行耐贮性的遗传改良,获得了既耐贮藏、大多农艺性状又接近于宁粳4号的较为稳定的优良新品系,克服了宁粳4号耐贮藏性差的弱点。获得的新品系种子在人工老化和自然老化条件下均表现出发芽率明显提高、丙二醛含量显著降低、TTC染色效果更明显,表明转入耐储藏主效QTL Qss-9~(Kas)的宁粳4号新品系耐贮性显著提高。 相似文献
995.
基因敲除是研究真菌基因功能的重要方法之一,目前,丝状真菌敲除多采用基因两侧的同源臂对基因组的靶标进行同源替换,然后采用抗生素对转化子进行筛选,但这存在着筛选效率低、假阳性率高、操作复杂等问题。本研究以稻瘟菌为研究对象,采取以下步骤对此进行优化:1)构建HPH-GFP(潮霉素-绿色荧光蛋白)融合表达载体; 2)分别用带有接头序列的引物克隆待敲除基因上、下游片段; 3)克隆上、下游片段与HPH-GFP组成嵌合体片段; 4)嵌合体片段转化真菌原生质体; 5)对敲除突变体进行筛选。结果表明,该法操作简便、高效,除了用潮霉素HPH作为筛选标记外,还可用GFP作为荧光筛选标记,极大提高了筛选效率,可用作丝状真菌基因功能研究。 相似文献
996.
建立一种动态的珍贵树种评价体系,对完成区域内种质资源异地保存库的建设,落实《种子法》有重要意义。应用层次分析法和聚类分析相结合构建了层次分析网络,最终从392个资料上记载具有一定经济价值或科研价值的乡土树种中评选出179个珍贵树种,并将其划分为4个等级。珍贵树种评价的结果为河北省进一步评价珍稀濒危树种奠定基础,可作为珍贵树种评价方法标准制定依据,珍贵树种的检索和调查内容可作为确定珍稀濒危树种的一部分对普查内容进行补充,评价方法为其他资源从价值角度动态评价提供参考。 相似文献
997.
998.
AIM: To investigate the effect of SIRT1 on the autophagy of pancreatic cancer cells under hypoxia condition, and to analyze the underlying mechanism of regulating FOXO1/RAB7 signaling pathway. METHODS: Western blot and immunofluorescence methods were used to determine the expression of SIRT1 in the pancreatic cancer cells. The small interfering RNA targeting SIRT1 and SIRT1 over-expression plasmid were transfected into the pancreatic cancer Panc-1 cells. Confocal microscopy was used to detect the LC3 expression. Western blot was used to analyze the protein levels of LC3, p62 and FOXO1/RAB7 signaling pathway-related molecules. Co-immunoprecipitation was used to detected the protein interaction between SIRT1 and FOXO1. RESULTS: The expression level of SIRT1 in the nucleus of Panc-1 cells was increased under hypoxia condition. Compared with negative control under hypoxia condition, knock-down of SIRT1 expression attenuated the autophagy flux in the pancreatic cancer Panc-1 cells (P<0.05). Over-expression of SIRT1 increased the protein levels of FOXO1 and RAB7. On the contrary, knock-down of SIRT1 expression inhibited the protein levels of FOXO1 and RAB7. The protein interaction between SIRT1 and FOXO1 in the pancreatic cancer cells was observed. CONCLUSION: SIRT1 in pancreatic cancer Panc-1 cells under hypoxia condition is over-expressed in the nucleus. Down-regulation of SIRT1 inhibits autophagy and its mechanism may be related to FOXO1/RAB7 signaling pathway. 相似文献
999.
1000.