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991.
AIM: To study the effects of hypertonic NaCl-NaAc on microcirculation in hemorrhage-shocked rats.METHODS: SD rats were randomized into three groups of 7.5% NaCl(hypertonic saline, HS), 5% NaCl-3.5% NaAc(hypertonic sodium acetate, HSA) and 0.9% NaCl(normal saline, NS). 4 mL/kg HS, HSA or NS was given intravenously following hemorrhagic shock. The microcirculation of spinotrapezius muscle was observed.RESULTS: HS increased mean aortic pressure more significant than HSA. Variables including arteriolar and venular diameter, velocity and volumetric flow rate and open capillaries were increased and erythrocyte aggregation was decreased in 5 min after resuscitation with both HS and HSA solutions.5 min later, variables were deteriorated in HS group.After local treatment, arteriolar and venular diameters were dilated significantly in HSA group.CONCLUSION:HSA had superior effects to HS in improving microcirculation of hemorrhage-shocked rats. 相似文献
992.
AIM: To investigate whether leukotriene D4(LTD4) would stimulates proliferation of cultured human airway smooth muscle (ASMC). METHOD: Human ASMC were isolated and subcultured, varying concentration of LTD4 were added to the media. Cell counts were obtained, -thymidine([3H]-TdR) incorporation and inositol 1, 4, 5-trisphosphate (IP3) accumulation were measured. RESULTS: LTD4(0.1nmol·L-1~10 nmol·L-1) increased cell number and also increased incorporation of[3H]-TdR and accumulation of IP3 in a concentration dependent manner(P＜0.01). The latter response was blocked by phospholipase C inhibition with neomycin (1 μmoL·L-1(P＜0.01). However, neomycin had no effect on the promitogenic action of LTD4. CONCLUSION: LTD4 stimulates proliferation of cultured human ASMC and may play a role in airway remodeling of asthma. 相似文献
993.
AIM and METHODS: to elucidater the effect of poly(ADP-ribose) polymerase(PARP) on tracheal hyperreactivity of guinea - pig induced by peroxynitrite, the responses of guinea pig tracheas to histamine af- ter incubation with peroxynitrite in the absence and presence of 3 - aminobenzamide(3 - AB), a highly selective inhibitor for PARP, were observed in vitro. RESULTS: The exposure of tracheal strips to peroxynitrite led to epithelial damage and hyperreacitivity to histamine, both of which were reversed by 3 - AB(lmmol/L or 5mmol/L), whereas incubation of tracheal strips with 3 - AB(5mmol/L) had no effect on the reponses. CONCLUSION: PARP is involved in the epithelial damage and hyperreactivity of guinea - pig tracheas induced by peroxynitrite. The results suggested that inhibition of excessive activation of PARP may represent a novel strategy for the prevention and therapy of airway hyperreactivity in asthma. 相似文献
994.
研究9个不同施肥处理对枳及柠檬容器苗生长的影响。结果表明:不同施肥处理对枳容器苗的苗高、地径、分枝高度及嫁接后柠檬苗的发芽率、株高、茎粗、分枝数及生物量都存在显著差异;不同施肥处理对枳及柠檬容器苗综合表现最好的为T4(撒施柠檬专用肥1.6 g)处理,其次是T2(撒施尿素0.6 g)、T3(撒施柠檬专用肥0.8 g)处理,表现最差的是T8(浇施5%柠檬专用肥)和T7(浇施3%柠檬专用肥)处理。在一定施肥浓度范围内,施肥对嫁接后柠檬容器苗的生物量积累有明显促进作用。柠檬容器苗培育时建议采用在基质中撒施柠檬专用肥1.6 g。 相似文献
995.
牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(Geranylgeranyl diphosphate synthase,GGPS)是萜类合成途径的结构酶,对植物生长发育具有重要意义。本研究通过RACE和RT-PCR方法克隆得到5条潜在的茶树GGPS序列,分别命名为CsGGPS1-4和CsGGPS9,其中CsGGPS9存在3条等位基因,分别是CsGGPS9-1、CsGGPS9-2和CsGGPS9-3,在系统进化树上与其他基因分成两支。蛋白质序列分析表明,茶树GGPS家族成员都具有polyprenyl_synt结构域,不存在信号肽序列。亚细胞定位预测结果显示,CsGGPS1、CsGGPS2和CsGGPS4定位在叶绿体上,CsGGPS3和CsGGPS9定位在线粒体上。通过Swiss Model进行三维建模,结合"three-floor"模型对茶树GGPS家族成员的功能进行预测,预测结果显示,CsGGPS1、CsGGPS2和CsGGPS4是GGPS;CsGGPS3是异源二聚体形式的牻牛儿基焦磷酸合酶的小亚基;CsGGPS9的催化主产物是碳链数大于30的异戊烯基焦磷酸。q RT-PCR分析表明,CsGGPS1整体表达丰度较低,仅在一芽二叶中表达量稍高;CsGGPS2在茶树各个组织中均有表达,在花中表达量最高,且花发育过程中表达量先上升后下降;CsGGPS3在叶和幼根中的表达量高于花,花发育过程中表达平稳;CsGGPS4在茶树各个组织中表达量数值相近,在花发育过程中表达量变化趋势与CsGGPS2相同;CsGGPS9的表达量在成熟叶中显著低于幼嫩叶片。 相似文献
996.
研究红茶提取物对高尿酸血症小鼠血尿酸的影响。将36只雄性KM小鼠随机分为空白组、模型组、红茶提取物低、中、高剂量组及别嘌呤醇组。空白组和给茶组连续1周分别灌胃生理盐水和红茶提取物,给茶组第7天造模后1 h给茶;模型组在第7天腹腔注射氧嗪酸钾并灌胃酵母膏造模。测定结果显示:与模型组相比,各给茶组血尿酸(UA)水平均降低;与模型组相比,给茶组血尿素氮(BUN)水平均降低,其中、高剂量给茶组BUN水平显著降低(P0.05),高剂量组差异极显著(P0.01);各给茶组血肌酐(Cr)值与模型组相比极显著下降(P0.001)。高剂量组黄嘌呤氧化酶(XOD)活性较模型组显著降低(P0.05),低、中剂量组有一定的抑制作用,但无显著差异。研究表明,红茶提取物对氧嗪酸钾和酵母膏导致的小鼠高尿酸血症有明显的改善作用。 相似文献
997.
以铁观音茶树叶片为材料,利用逆转录PCR及RACE法,克隆了茶树几丁质酶基因CsChi(GenBank登录号为KR078345).CsChi基因的cDNA全长为1 192 bp,包含972 bp的开放阅读框(ORF),编码323个氨基酸.生物信息学分析结果表明,CsChi蛋白的分子量为34.33 ku;理论等电点pI为8.44;原子组成为C1519H2285N413O464S18,总原子数为4 699;蛋白质结构分析显示该蛋白有6个蛋白的跨膜区域,属于跨膜蛋白;存在于细胞外;没有卷曲螺旋结构存在;CsChi基因编码的蛋白属于糖苷水解酶19家族,含有保守的ChtBD1结构域,与溶菌酶的保守结构域类似,可能兼具几丁质酶活性和溶菌酶活性,qPCR定量分析结果显示在不同干旱胁迫处理下茶树的CsChi基因的表达量,与对照组相比有所增加.推测CsChi基因在茶树干旱等逆境胁迫中起重要作用. 相似文献
998.
变温烘焙技术对丹桂乌龙茶香气品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
采用L_(16)(4~5)正交设计探讨变温烘焙技术对丹桂乌龙茶香气感官品质及香气成分的影响。结果表明,处理13(A_4B_1C_4D_2E_3)丹桂乌龙茶香气品质最佳,变温烘焙较佳参数为120℃、20 min,90℃、130 min,120℃、30 min。烘焙后,丹桂乌龙茶中的醇类、醛类、碳氢化合物、含氮化合物含量相对较高;共检出香气成分64种,主要为反-橙花叔醇、α-合金欢烯、苯乙醛、吲哚、苯乙醇、2-甲基丁酸-2-苯乙酯、苯乙腈、二氢芳樟醇、苯甲醇、芳樟醇、苯乙烯等,约占香气总量的90%。极差分析表明,香气品质影响因子的主次顺序为:烘焙Ⅲ阶段温度、Ⅲ阶段时间Ⅰ阶段温度、Ⅰ阶段时间Ⅱ阶段温度,即3个烘焙阶段的影响顺序为ⅢⅠⅡ,该研究结果为深入研究丹桂乌龙茶的烘焙技术提供了理论依据与参考。 相似文献
999.
Miang茶是泰国北部地区居民一类传统日常食用的腌茶,是一种将茶树鲜叶通过腌制发酵的方法制得的食品.文章回顾了该茶的历史,论述了该茶的采摘与加工工艺,简述了亚洲相关国家如中国、日本、老挝、缅甸等地的腌茶,论述了Miang茶在泰国北部悠久的历史和重要的经济价值.探讨了这种天然的发酵类茶的化学成分和微生物种类及相关菌群对人体健康的益处.最后论述了该茶所面临的挑战,以期为Miang茶的进一步深入研究提供指导. 相似文献
1000.