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991.
整地方式对杂种落叶松生长的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以4种整地方式下杂种落叶松试验林为研究对象,建立固定观测样地48块,连续观测地径、苗高和胸径生长,采用方差分析等研究方法,研究整地方式对杂种落叶松生长的影响,结果表明:杂种落叶松幼龄期间的地径及苗高生长,高台和穴状两种整地方式较好,另外两种整地方式差些;揭草皮方式在杂种落叶松幼龄时对其苗高生长及地径的作用不明显,但随着幼树的生长,效果越来越显著;在杂种落叶松11龄时,穴状与揭草皮两种整地方式下的平均胸径较大;杂种落叶松4种整地方式对生长的作用效果穴状揭草皮高台现整现造。  相似文献   
992.
施钾对青引1号燕麦草产量及根系的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
在缺钾地区,开展了不同施钾对青引1号燕麦(Avena sativa cv. Qingyin No.1)干物质产量和根系的影响,找出最佳施钾量,为青海省燕麦种子生产提供依据。结果表明,在施N 54.75 kg/hm2和施P2O5 51.75 kg/hm2的基础上,施K2O 40 kg/hm2,青引1号燕麦开花期收获时可获得最高的干物质产量和蛋白产量,分别为29575.0和2099.8 kg/hm2,二者均符合Y=a+bK+cK2函数变化。施K2O 40 kg/hm2,青引1号燕麦株高、总分蘖数、根长和根数最大,分别为184.5 cm、3.22个/株、15.90 cm和26.17 条/株; 施K2O 20 kg/hm2时,植株茎粗和根量达最大,分别为0.585 cm和0.540 g/株。各产量性状、地下生物量以及饲草和蛋白产量间均存在显著或极显著正相关关系。  相似文献   
993.
文章介绍了难胶合材的主要特征。论述了影响难胶合材胶合的几个主要因素,诸如解剖结构特征、抽提物、PH值、密度和表面机械加工特征。  相似文献   
994.
白垩病是意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica,简称意蜂)的一种常见真菌性疾病,不同蜂群间的抗白垩病能力强弱差异检测是抗病育种的基础.研究通过实验比较分析意蜂不同蜂群抗白垩病能力的差异.采用DPS软件方差分析系统分组实验统计分析和Tukey法多重比较,对4群患病蜂群和4群健康蜂群自然状态和接种蜜蜂球囊菌病原状态下的3次检测结果分别进行统计分析.结果表明:自然情况下不同蜂群间的抗病能力有差异;1号蜂群在接种蜜蜂球囊菌前、后蜂群患病个体数均显著高于其他蜂群(p<0.05);用白垩病死尸粉末拌入花粉饲喂的方法可以有效诱发蜂群发生白垩病;实验筛选出抗白垩病能力强、弱的蜂群为抗白垩病相关分子标记提供素材.  相似文献   
995.
土地价格是影响土地使用权入市的重要因素。文中利用调查及相关统计资料,针对国有与集体建设用地的权利对等性、政策配套度、交易完善度等方面的差异,采用类比修正和数学模型法相结合的方法来评估集体建设用地基准地价。结果表明:土地拥有的权利不同就会有不同的价格表现。在目前集体建设用地权利不完整、政策不配套、交易不完善的情况下,集体商服用地、宅基地、工矿用地基准地价水平仅相当于国有地价的72%、75%、59%。为集体建设用地流转和建立城乡统一的土地市场价格体系提供了依据。  相似文献   
996.
试验选用40头体重为16kg左右的努隆杂一代黑山羊,随机分为5个组,每个组8只,组Ⅰ[精料(60%)+杂交臂形草粉(40%)]为对照组,组Ⅱ[(精料(60%)+木薯秸秆粉(10%)+杂交臂形草粉(30%)]、组Ⅲ[(精料(60%)+木薯秸秆粉(20%)+杂交臂形草粉(20%)]、组Ⅳ[(精料(60%)+木薯秸秆粉(30%)+杂交臂形草粉(10%)]和组Ⅴ[(精料(60%)+木薯秸秆粉(40%)]为试验组,试验期为60d。采用协方差分析来校正受试山羊始重差异,通过测定木薯秸秆粉代替不同比例杂交臂形草粉对舍饲努隆杂一代黑山羊育肥饲喂效果的影响,确定木薯秸秆粉代替杂交臂形草粉的可行性。结果表明。通过Lsmeans程序处理后,试验各组的增重和日平均增重略低于对照组,但差异不显著(P>0.05)。试验各组间增重和日平均增重差异不显著(P>0.05)。平均日采食量试验各组都显著低于对照组(P<0.05)。上述结果提示,木薯秸秆粉作为部分粗料饲喂舍饲努隆杂一代黑山羊是切实可行的。  相似文献   
997.
移动图书馆作为大学图书馆在时空上的一个有效延伸,有助于提升图书馆在教学研究型大学中的地位。本研究从几个方面深入探讨未来移动图书馆的建设,主要有移动馆藏的建设、移动图书馆服务方式的创新、图书馆馆员素质的提高及移动图书馆管理方式的改进。  相似文献   
998.
梁博 《湖南农机》2011,38(3):228-229
在高速公路沿线土质为软弱土层时,根据控制桥头路基的工后沉降,覆盖全线软基特性的原则,选取了典型监测观测段.文章介绍了软基沉降监测所需要的仪器及其埋设方法、观测要求、数据处理等方面的内容,以便更好的指导施工.  相似文献   
999.
为探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)不同单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答变化。将8只抗性单倍型绵羊设为抗性组,8只非抗性单倍型绵羊设为对照组,在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。分别在攻虫前7d(-7d)、攻虫当天(0d)、攻虫后第7、21、30、60天用流式细胞仪分析外周血中CD4+T、CD8+T、B淋巴细胞亚群的变化,同时用ELISA方法定量分析血清中IgG、IgM、IgE、IFN-γ水平并进行粒细胞计数。结果表明,抗性组绵羊的发病率显著低于对照组(P=0.019);CD4+T细胞2组之间差异不显著(P0.05),CD8+T细胞在攻虫后第7天抗性组显著高于对照组(P0.05);IgG水平在攻虫后第7天2组均显著高于攻虫前7d(P0.05)。攻虫后第30天抗性组IgM和IFN-γ水平均显著高于对照组(P0.05)。抗性组的白细胞、淋巴细胞分别在攻虫后第7和21天显著高于对照组(P0.05),嗜中性粒细胞和总蛋白在攻虫后第21天抗性组极显著低于对照组(P0.01)。结果显示,抗性单倍型绵羊对细粒棘球绦虫的抵抗力显著高于非抗性绵羊;抗性组绵羊体内的CD8+T细胞、IgM、IFN-γ和白细胞、淋巴细胞水平在攻虫后不同时期显著高于非抗性组绵羊。  相似文献   
1000.
AIM: To study the effects of transforming growth factor-β1 (TGF-β1) on cell apoptosis, cell cycle, production of endogenous TGF-β1, expressions of P27Kip1, cyclin E and bcl-2 mRNA levels in NB4 cells. METHODS: Apoptotic morphological changes were observed by Wright-Giemsa staining. Cell cycle and apoptosis were detected with flow cytometry. Semiquantitative RT-PCR was used to examine the mRNA levels of endogenous TGF-β1, P27Kip1, cyclin E and bcl-2. RESULTS: TGF-β1 significantly restrained the growth and promoted the apoptosis of NB4 cells. The blockage of NB4 cells treated by TGF-β1 at concentration of 5 μg/L was in G1 phase. Endogenous TGF-β1 mRNA expression in NB4 cells was up-regulated when the concentration of exogenous TGF-β1 was <5 μg/L. Meanwhile, the expression of endogenous TGF-β1 mRNA was down-regulated when the concentration of exogenous TGF-β1 was 10 μg/L. After treated with TGF-β1 at concentration of 5 μg/L, P27Kip1 mRNA expression in NB4 cells was up-regulated, cyclin E and bcl-2 were reduced. CONCLUSION: TGF-β1 is able to induce apoptosis and cell cycle distribution abnormally in NB4 cells by (1) Up-regulation of endogenous TGF-β1, so that NB4 cells was induced into apoptosis through consequently high expression of P27Kip1. (2) TGF-β1 may lead to cell cycle arrest by inhibiting the expression of cyclin E directly, or by inhibiting the activity of cyclin E through the increased expression of P27Kip1. (3) Down-regulation of bcl-2 induces apoptosis of NB4 cells.  相似文献   
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