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玉米-豆粕日粮添加溶菌酶对肉仔鸡生长性能、代谢及免疫指标的影响 总被引:9,自引:0,他引:9
本文研究了溶菌酶对肉仔鸡生长性能及免疫指标的影响.采用单因子试验设计,选用体重相近1日龄从肉仔鸡320羽,随机分成5组,每组64羽,4个重复,每个重复16羽(公母各1/2).以玉米-豆粕配制基础日粮,Ⅰ为对照组,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ分别饲喂基础日粮加不同剂量(添加量分别为0.3、0.4、0.5和0.6 g/kg)的溶菌酶,试验期42 d.结果表明:添加溶菌酶可降低肉仔鸡采食量、料重比,提高日增重.Ⅳ组与Ⅰ组相比,全期(0~6周)Ⅳ组日增重显著提高(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05);提高了肉仔鸡免疫指标,前期(0~3周)及后期(4~6周),Ⅳ组的胸腺相对重量较Ⅰ组显著增加(P<0.05);Ⅳ组和Ⅴ组的法氏囊相对重量较Ⅰ组显著增加(P<0.05);21日龄时,Ⅲ组、Ⅳ组和Ⅴ组的血清总蛋白含量较Ⅰ组均显著提高(P<0.05);42日龄时,Ⅳ组和Ⅴ组的血清球蛋白含量、血清抗体IgG的含量较Ⅰ组显著提高(P<0.05).结果提示:饲料中添加适量溶菌酶后,肉仔鸡能量、养分表观代谢率和免疫指标均有提高的趋势. 相似文献
973.
Dot-ELISA检测H9亚型禽流感病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒(AIV)IgG包被于硝酸纤维素膜,酶标羊抗兔IgG作二抗,建立检测H9亚型AIV的Dot-ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIV IgG工作浓度为1∶400,酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3.35×10-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比,检测63份临床疑似H9亚型AIV病料,Dot-ELISA检出32份(57.14%),HA和HI检出15份(23.81%),AGP检出11份(17.46%),病毒分离检出38份(60.30%)。用抗H9亚型AIV阳性血清可以阻断Dot-ELISA阳性反应,诊断膜片与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒不出现阳性反应,证明Dot-ELISA特异性好。分别置室温(25 ℃左右)、4 ℃和-20 ℃下保存1个月后,膜片诊断效果不变,对照反应均成立,该方法重复性好(重复符合率为93.9%),操作简便(3 h内可完成),不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断标准化的新技术之一。 相似文献
974.
遮荫处理及恢复光照对白菜生长及活性氧代谢的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以白菜耐弱光品种‘矮王’和不耐弱光品种‘绿优’为材料,研究遮荫处理及恢复光照过程中植株生长、活性氧代谢和抗氧化酶活性的变化。结果表明,遮荫处理后‘矮王’品种生长减缓, ‘绿优’品种生长停滞;2品种的MDA含量、O2-. 产生速率和H2O2含量呈现先下降后上升的趋势, POD活性呈上升趋势,而SOD、CAT、APX等酶活呈先下降后上升的趋势;恢复生长光照后,2品种的 MDA含量、O2-. 产生速率和H2O2含量均迅速上升,几种酶活也呈加速上升趋势。遮荫处理后期与恢复光照后‘绿优’的膜脂过氧化现象较‘矮王’严重,‘矮王’通过增加抗氧化酶活性,有效地减轻了膜脂过氧化程度。 相似文献
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976.
977.
通过对2个果园中植株各个物候期叶片铁、锌养分分析,结合郁南无核黄皮产量的测定,探讨了无核黄皮叶片铁、锌营养变化规律和营养诊断指标.结果表明:高产园与低产园铁锌营养含量差异显著,但元素含量在生长季的波动规律基本相同.通过比较临界值法(critical value method)和适宜值法(suffidency ranges method)对无核黄皮铁、锌营养诊断的结果,最后确定运用适宜值法拟定2种养分适宜范围,铁为60.46~75.66 mg/kg,锌为33.07~40.78 mg/kg,营养诊断适宜时期铁、锌均为1月. 相似文献
978.
979.
AIM: To investigate the characteristic of T-cell acute lymphocytic leukemia 1 (TAL1) gene expression in acute myeloid leukemia (AML) cell lines and in primary AML cells from de novo AML patients with different subtypes. METHODS: Real-time PCR was used to determine the expression of TAL1 mRNA in acute leukemia cell lines (Jurkat, CCRF-CEM, HL-60 and NB4 cell lines) and peripheral blood mononuclear cells from 47 newly diagnosed AML patients. Twelve healthy individuals were served as healthy control group. RESULTS: A significantly increased level in TAL1 mRNA was found in AML cell lines (HL-60 and NB4), T-cell acute lymphacytic leukemia (T-ALL) cell lines (Jurkat, CCRF-CEM) and primary AML cells compared with the healthy controls. Over-expression of TAL1 was found in all detected AML subtypes, the highest level of TAL-1 mRNA was found in AML-M1 and AML-M5 subtype (P<0.05). CONCLUSION: High expression of TAL1 in AML might influence the differentiation and proliferation of myeloid cells, further investigation needs to confirm whether it would be as a biomarker for pathogenesis of AML. 相似文献
980.