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121.
化学杂交剂SQ-1诱导的小麦花粉败育是一个复杂的生理代谢过程,TaMYB5-like被发现参与此过程。为了解TaMYB5-like基因在SQ-1诱导小麦生理型花粉败育过程中的作用,以SQ-1诱导的小麦生理型雄性不育系PHYMS-1376和对照可育系CK-1376四分体、单核早期、单核晚期、二核期和三核期花药为试验材料,克隆TaMYB5-like基因,并对其进行序列结构、生物信息学、表达模式、亚细胞定位及转录自激活效应分析。结果发现,TaMYB5-like基因序列长5 207 bp,其cDNA长为1 133 bp,其中CDS序列长819 bp,编码272个氨基酸,含有2个SANT结构域,分子量为29.36 kDa,无信号肽,无跨膜结构,亚细胞定位在细胞核内;TaMYB5-like基因启动子涉及光响应、逆境胁迫响应、茉莉酸甲酯响应等顺式作用元件。自激活效应发现,TaMYB5-like蛋白的自激活区段位于N端,合适浓度的AbA和3-AT可以抑制BD-TaMYB5-like和BD-TaMYB5-like-N-SANT融合蛋白的自激活性;随着蛋白质氨基酸序列的截断,自激活性呈降低趋势。与CK-1376相比,PHYMS-1376四分体和单核早期花药中TaMYB5-like表达量差异不显著;花药发育到单核晚期、二核期和三核期时,TaMYB5-like表达量显著增加;CK-1376和PHYMS-1376三核期时花药内TaMYB5-like表达量均最高。 相似文献
122.
NaCl胁迫对黑果枸杞叶片生理指标的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】确定各生理指标在黑果枸杞抗盐性评价中的作用,进而为黑果枸杞选育、栽培、耐抗盐性提供理论和技术支持.【方法】以黑果枸杞2a生实生苗为材料,测定在不同质量分数NaCl胁迫下黑果枸杞叶片生理指标的变化趋势,采用主成分分析各指标在其抗盐性评价中的作用.【结果】随着NaCl质量分数的升高,黑果枸杞叶片含水量、相对含水量、自由水和束缚水呈下降趋势;CAT和SOD酶活性先上升后下降;POD的活性是下降的;MDA含量呈略微下降趋势;游离脯氨酸含量呈增加趋势;可溶性糖含量呈先增后降再增的趋势;可溶性蛋白质含量先增后降;叶绿素a和b含量呈下降趋势.【结论】经生理指标的相关性和主成分分析,盐胁迫对叶绿素a、叶绿素b、自由水、束缚水和POD的影响显著,可作为黑果枸杞抗盐性分析的参考指标. 相似文献
123.
综述了国内外园林种植容器的发展史及应用现状,并总结出园林种植容器的设计要素及应用原则,最后对种植容器的发展进行展望。 相似文献
124.
本文提出了一种新型柱脚设计方案,将非金属预应力筋安装在柱脚,运用施加预应力的方法改变柱脚应力性质,使其不仅易于抗压,也易于抗弯和抗拉,改善了高强绝缘陶瓷的脆性特性,提高其韧性。针对该新型柱脚设计方案,以一实际工程为算例,进行了AFRP张拉锚固方法探究试验以及瓷绝缘柱脚抗弯试验。通过试验,总结了AFRP筋施加预拉力的方法,并分析了该新型柱脚的受力性能。 相似文献
125.
126.
马良君 《信阳农业高等专科学校学报》2011,21(4):28-31
要弥补造成农民工职业培训权实现障碍的法律上的疏漏,完善法律规定、提高规范层级、构建法律监督与救济制度,以切实保障农民工职业培训权的落实。 相似文献
127.
研究大豆种子成熟蛋白PM40基因在不同逆境条件下及大豆各组织中的表达情况,并对其上游启动子序列进行生物信息学预测,为揭示PM40基因表达本质及其启动子的功能研究、利用提供理论依据。利用qRT-PCR方法,检测PM40基因在干旱、盐、低温、脱落酸条件下的表达;比较该基因在大豆根、茎、叶、花、30DAF、60DAF和90DAF中的表达;克隆PM40基因5′端上游启动子序列,并预测其含有的顺式作用元件。结果表明,PM40基因在干旱、低温和脱落酸处理不同时间下,与未处理相比,表达量均下降,在盐处理条件下,只有处理2 h时表达升高,其余处理时间基因表达下降,说明PM40基因受干旱、低温和脱落酸诱导表达下降,在盐诱导2 h时表达升高;PM40基因在大豆种子中的表达相对较高,尤其是60DAF和90DAF的种子中,相对于根的表达量为35.76,239.75倍;以大豆基因组DNA为模板,克隆PM40基因5′端上游启动子序列1 581 bp,生物信息学预测表明,PM40基因启动子序列中包含多种与种子高表达相关的顺式元件。推测大豆PM40基因启动子可能具有种子特异表达特性。 相似文献
128.
hrpZ_(Psta)在转基因大豆中定量表达与疫霉根腐病和灰斑病抗性相关研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以T5转hrpZPsta基因大豆JN29-705-15和JL30-187为材料,利用实时荧光定量PCR技术(Quantitative Real Time PCR,qRT-PCR)检测了目标基因在转基因大豆不同组织中的表达量,分别利用下胚轴侵染法和叶面喷施法鉴定疫霉根腐病抗性和灰斑病抗性,并分析目的基因表达量与疫霉根腐病和灰斑病抗性的相关性。结果表明:hrpZPsta基因在大豆的叶、茎、根、籽粒中均有表达,二个株系平均相对表达量分别为8.2/6.1、0.9/0.7、6.5/4.6和0.8/0.7;T5转hrpZPsta基因大豆抗疫霉根腐病和灰斑病能力与野生型相比均有所提高,JN29-705-15对疫霉根腐病抗性从感病提高到中抗,而JL30-187从中抗提高到抗病;hrpZPsta基因在叶中的表达量也与抗灰斑病能力呈正相关,与病情级别呈极显著负相关。试验结果初步证明了外源基因hrp ZPsta在大豆植株中的表达量与受体植株对疫霉根腐病和灰斑病抗性存在一定的相关性。 相似文献
129.