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为研究辐照壳聚糖对辣椒抗性酶的影响及其生长调节作用,采用不同剂量的60 Coγ线对壳聚糖进行辐照改性,并用凝胶色谱法测定改性后的壳聚糖相对分子质量.辣椒种子在辐照壳聚糖溶液中浸泡催芽后测定发芽率,移栽种植按设定时间喷施壳聚糖溶液后测定辣椒植株叶片和果实中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性.结果表明,辐照壳聚糖的重均相对分子质量与数均相对分子质量均显著变小,相对分子质量分布变得均匀.辐照壳聚糖在质量浓度低于100mg/L时对辣椒发芽率具有一定的抑制作用,质量浓度为200mg/L时发芽率比对照组提高14.29%.辐照剂量及质量浓度对3种酶均具有显著影响,但不同辐照剂量及质量浓度的壳聚糖对酶的影响程度不同.随辐照剂量的增大酶活性逐渐升高,但质量浓度的升高却导致酶活性先升高后降低.在最佳条件下对SOD酶、POD酶和PAL酶的促进作用分别达到43.17%、55.56%和60.00%.随着壳聚糖质量浓度的增加,辣椒果实质量也呈先升后降的趋势,在不同剂量条件下均在100mg/L时具有最大的单粒果实质量.辐照壳聚糖对辣椒植株内酶的影响具有累计效应,最终影响到辣椒果实的质量.可以确定壳聚糖经辐照后作为激发因子能明显调节植物体内的抗逆能力与防御能力,提高辣椒植株中的抗氧化酶活性,改变细胞清除活性氧的能力,进而调节辣椒生长. 相似文献
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毕节市是贵州喀斯特地貌发育比较典型的地区之一,喀斯特地区耕地资源有限,随着人口增加和经济发展,喀斯特地区的耕地资源承受的压力日益加重.为定量判断喀斯特地区耕地资源的负荷状况,在介绍生态足迹概念和计算方法的基础上,以2007年毕节市生物资源产量和土地利用现状数据为依据,对毕节市耕地资源的生态足迹和生态承载力进行了计算与分析.结果表明,毕节市耕地资源的生态足迹为0.421 4 hm2/人,生态承载力为0.149 1 hm2/人,生态赤字为-0.272 3 hm2/人.说明,其耕地资源的负荷较重.并在分析耕地资源负荷产生原因的基础上提出了有针对性的对策与措施. 相似文献
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对仙居鸡食用添加浒苔和江蓠的饲料后,血脂、抗氧化活物质的变化进行了研究.结果显示:江蓠、浒苔组降低总胆固醇(TC)效果显著,江蓠组优于浒苔组.江蓠、浒苔组降低甘油三酯(TG),江蓠优于浒苔.但浒苔组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)含量显著优于江蓠,高于对照组近70%.两种海藻粉对SOD含量的影响相近,对MDA指标降低更为明显,差异极显著,70日龄饲喂浒苔组含量最低,与对照组相比降低37.5%.综合上述结果发现,10日龄添加组与70日龄组之间差异不大,说明海藻粉对血清抗氧化指标的影响周期较短. 相似文献
65.
在注射兔病毒性出血症 (RHD)疫苗后 ,30只兔随机分为 2组 ,试验组兔饲喂含 1 5 %黄白散的饲料。从接种到第 1 80天 ,每组取兔 8只 ,每隔 1 5d采血 1次 ,检测血凝抑制 (HI)抗体 ;在接种前 1天及接种后 5、 1 0、 1 7、 2 4、 31、 41、 5 1d ,每组取兔 1 0只 ,采血检测ANAE+淋巴细胞百分率 ;在 1 80、 2 4 0、 30 0d时 ,每组分别取兔 5只做攻毒保护试验。结果表明 :2组兔HI抗体峰值分别为 7 3log2和 9 8log2 ,差异极显著 (P <0 0 1 ) ;试验组疫苗保护期可延长 60d ;试验组ANAE+率从第 1 0天至 5 1天与对照组比较 ,差异极显著(P<0 0 1 )。所以黄白散可增强兔接种RHD疫苗后的特异性免疫功能 ,增强RHD疫苗的免疫效果。 相似文献
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67.
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ZHONG Jing-xiang XU Jin-tang LIU Lian LI Chen WU Chun-yun ZHENG Tong-shu SHAO Dong-ping 《园艺学报》2005,21(2):383-385
AIM: To observe the immunoregulation of allogeneic cornea on the human peripheral blood T lymphocytes in vitro. METHODS: After Co-culture of human peripheral blood lymphocytes and allogeneic cornea in vitro, T lymphocytes were labeled by monoclonal antibody, and analyzed by fluorescent activated cell sorter (FACS). RESULTS: CD25 expression on T lymphocytes in control was 25.2%, after stimulated by the allogeneic cornea or PDB, CD25 expression on T lymphocytes was 56.8% and 80.9%, respectively. After stimulated by the allogeneic cornea, CD25 expression on CD4+ or CD8+ T lymphocytes were 67.3% and 52.3%, respectively. CONCLUSION: Allageneic cornea stimulates CD25 expression on human peripheral blood T lymphocytes, and the CD25 expression on CD4+ T lymphocytes is more prominent than CD8+ T lymphocytes. 相似文献
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AIM: AIM: To explore the relationship between apoptosis in the lung tissues and lung ischemia/reperfusion injury, and observe effects of panax notoginseng saponins (PNS) on apoptosis in lung ischemia/reperfusion injury. METHODS: Single lung in situ ischemia/reperfusion animal model was used. Eighty four Japanese white rabbits were randomly divided into control group (control), ischemia/reperfusion 1 h group (IR1h), IR3h, IR5h, Panax Notoginseng Saponins 1 h group (PNS1h), PNS3h and PNS5h. TUNEL, immunocytochemistry and in situ hybridization techniques were used to observe apoptosis and Fas/FasL expression in various phases of lung ischemia/reperfusion. RESULTS: Cell apoptosis in lung tissues were significantly high, Fas/FasL mRNA and its protein were up-regulated in lung tissues of lung ischemia/reperfusion injury compared with control (all of P<0.01). The PNS suppressed apoptosis as well as expression of Fas/FasL mRNA and its protein (P<0.05 or P<0.01, respectively). There was a significant correlation between expression of Fas/FasL protein, Fas/FasL mRNA and cell apoptosis (r=0.540,0.658,0.668,0.686;all P<0.01). CONCLUSIONS: Activation of Fas/FasL system and its initiating cell apoptosis of lung tissues may contribute to the pathogenesis of lung ischemia/reperfusion injury. The protective effects of PNS include suppressing the activation of Fas/FasL system and blocking apoptosis in lung tissues in lung ischemia/reperfusion injury. 相似文献
70.
牛分枝杆菌抗原MPB70、MPB83和ESAT-6的融合表达及重组蛋白的初步应用 总被引:14,自引:1,他引:14
应用PCR方法从牛分枝杆菌Vallee株基因组中扩增获得mpb70、mpb83和esat-6三个目的基因片段。采用重叠延伸剪接技术(splicing by overlap extension,SOE)获得融合基因mpb70-mpb83后,将mpb70-mpb83和esat-6串连于同一表达载体pET32a( )中得到重组质粒pET70-83-E6。转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态后,经IPTG诱导以可溶的形式表达融合蛋白。用Ni2 亲合层析的方法纯化该融合蛋白。Western blot分析显示:该融合蛋白能与抗牛分枝杆菌阳性血清发生特异性反应,而与牛副结核病阳性血清不反应。用该纯化蛋白初步建立了间接ELISA方法,并检测了117份临床血清样本(其中67份为PPD阳性牛血清),阳性率为39.32%(46/117)份,与PPD皮试诊断的符合率为82.05%(96/117)。 相似文献