成都平原冬季繁育马铃薯脱毒苗水培技术优化研究(英文)     

桑有顺  冯焱  陈涛  汤云川  王波  沈学善  黄钢 《农业科学与技术》2014,15(12)

以马铃薯品种费乌瑞它脱毒试管苗为材料,设置传统水培(CK)、安装加热棒(T1)及安装加热棒和保温棚(T2)3个处理,研究不同加温措施对马铃薯试管苗水培繁育的影响。结果表明:在成都平原气温较低的冬季,通过在传统水培设施上安装加热棒和覆盖保温棚,可使水培苗床水温保持在15~22℃,使水培苗较传统方法提早生根6.4 d,提早出苗13d,同时有利于形成壮苗,其根长、茎粗、株高、叶片数和鲜重等指标均显著优于传统方法。在水培苗扦插后42 d,当CK处理刚上到雾培阶段时,T1处理单株结薯数已达1.70颗,T2处理已达3.57颗。因此,水培加温处理有利于组培苗提前扦插,培养健壮水培苗,并提早雾培苗结薯,具有重要的生产意义。  相似文献   

塑料大棚蔬菜栽培的环境条件及其综合管控     

唐金华 《黑龙江农业科学》2020,(6):151-152

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中国玉米品种及其亲本系谱数据库的创建与利用     

李建新  席蒙慧  张嘉玮  席蒙娟  田丁  鲁懿哲  陈晓阳  李卫华  张雪海  汤继华 《中国农业科学》2020,53(16):3404-3411

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一种高质量天门冬基因组DNA提取方法     

韦荣昌  韦树根  付金娥  柯芳  潘丽梅  董青松  唐其 《湖北农业科学》2014,(7):1678-1681

针对天门冬[Asparagus cochinchinensis(Lour.)Merr.]成熟叶片富含多糖、多酚、蛋白质及其他次生代谢物质的特点,采用改良CTAB法对其基因组总DNA进行提取,并对DNA进行质量检测。结果表明,改良CTAB法可从天门冬成熟叶片中获得纯度高、完整性好的总DNA,其OD260 nm/OD280 nm为1.86,OD260 nm/OD230 nm为2.36,浓度为390μg/mL,产率达11.7μg/g,多糖、多酚和RNA杂质被去除干净,无降解现象,说明该方法提取的天门冬基因组总DNA质量较高。  相似文献   

瑶药满山香总黄酮提取工艺的优化     

唐春丽  魏江存  陆梅元  谢臻  陈宏夏  赵凤仙 《湖北农业科学》2020,(16)

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不同追肥量对油菜品种产量和经济效益的影响     

刘念  汤天泽  范其新  李迎春  蒙大庆  李芝凡  陈军  张体刚 《湖北农业科学》2020,59(18):71-73

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GC-MS/MS分析中药六方藤和山苦荬中46种禁限用农药残留量   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐明华  蒋永宁  徐梦  卢桂健  梁爽 《湖北农业科学》2020,59(21)

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Effect of One-off Application of Poly Urea-Formaldehyde Fertilizer Under Reduced N Rate on Double Cropping Rice   总被引：2，自引：0，他引：2  

QiaoYi HUANG  Mu ZHANG  Xu HUANG  ShuanHu TANG  FaBao ZHANG  YuWan PANG  Qiong YI  Ping LI  HongTing FU 《中国农业科学》2018,51(20):3996-4006

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上海市小白菜高效安全生产现状与建议     

熊鑫  沈海斌  王辉  唐东芹  黄丹枫 《长江蔬菜》2016,(24):34-40

上海市设施土壤栽培小白菜生产管理现状调查表明,本地区小白菜生产存在种子成本高、水肥管理粗放、生产效率低下等问题,建议继续加强小白菜高效安全生产模式建设,推广种子加工处理、水肥一体化、病虫害绿色防控关键生产环节机械化等技术的应用。  相似文献   

高含固率木质纤维素厌氧发酵物总DNA的4种提取方法比较     

马旭光  刘素君  江滔  常佳丽  唐琼 《中国沼气》2020,(2):28-35

不同的样本特性和提取方法对获得微生物总DNA的质量有重要影响。文章基于高含固率木质纤维素厌氧发酵物腐殖酸、酚类物质含量高、质地均一性差、微生物浓度低的特点,研究了4种方法提取不同高含固率粪秸厌氧发酵物中微生物总DNA的效果。结果表明,常规的十二烷基磺酸钠法(sodium dodecyl sulfate,SDS)、十二烷基磺酸钠和溴化十六烷基三甲铵结合法(sodium dodecyl sulfate and cetyltrimethyl ammonium bromide,SDS-CTAB)和商业的粪便试剂盒法提取的DNA质量均较差,SDS法和试剂盒法未能获得聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增目的条带,SDS-CTAB法得到的条带较模糊;改进SDS-CTAB法获得的DNA杂质少、纯度高,具有较好的稳定性,A260/A280和A260/A230值分别为1.74~1.86和1.65~1.86,每克样品的DNA浓度在50 ng·μL^-1以上,电泳条带单一齐整、清晰明亮,PCR扩增的目的条带清晰度高,适宜后续分子生物学技术的分析。林格氏液洗脱、聚乙烯吡咯烷酮-40(Polyvinyl Pyrrolidone-40,PVP-40)洗涤液除杂以及裂解液和多种酶联合破壁是改进SDS-CTAB法获得该类专一性样本高质量微生物总DNA的关键步骤。  相似文献