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51.
为了明确水稻条纹病毒(RSV)在水稻和玉米上发生程度差异明显的原因,从一个侧面了解RSV流行本质,2004年在洪泽进行田间试验。采用黄盘诱集、盘扑、盘刮、肉眼计数等方法比较武育粳3号和掖单13上灰飞虱侵入和消长动态,结果表明两者均只有一个成虫侵入高峰,单位面积迁入虫量前者是后者的3.6倍,单株平均虫量相近。Dot-ELISA法测定灰飞虱带毒率为40%,成虫迁移扩散高峰期22d内两者接毒量约为每天百株137头带毒虫。武育粳3号有二代若虫发生,掖单13则无。逐日调查发病进程,结果显示水稻发病率为60%,玉米为0。室内抗性鉴定,掖单13对RSV的抗性比武育粳3号高4个级别。综合以上结果,寄主品种抗性决定了RSV在水稻和玉米上流行状况,二代若虫重复侵染是RSV在水稻上重发的另一主要原因。 相似文献
52.
甘蔗定量施用酒精废液前景广阔 总被引:6,自引:0,他引:6
1 前言 糖业是广西的一大支柱产业, 2005-2006榨季广西开榨糖厂 94家,平均日榨 43万吨,入厂原料蔗 4332万吨,年总产糖 537.69万吨,年生产酒精近 40万吨.酒精作为甘蔗加工的主要副产品,每年要排放酒精废液 500多万吨.根据有关资料分析,一个日榨 2500吨糖厂 ,排放酒精废液的污染物量,即相当于一座 35万人口的城市每日生活污水的污染物量. 相似文献
53.
54.
Herrick GW 《Science (New York, N.Y.)》1928,68(1759):237-244
55.
56.
57.
58.
磷对奶牛红细胞膜脂质的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
对15例临床上有明显低磷血症的奶牛血清磷、红细胞膜脂质成分进行了测定。结果表明,低磷血症奶牛血清磷、红细胞膜磷脂明显降低;红细胞膜胆固醇及膜胆固醇/磷脂摩尔比值(nch/npl)明显升高,与健康对照组牛相比差异极显著(P<0.01);直线相关分析表明,血清磷与红细胞膜磷脂之间呈极显著正相关(r=0.917,y=10.852x+3.196,P<0.01);与红细胞膜胆固醇以及nch/npl之间分别呈显著负相关(r=-0.940,y=2.850x-1.072,P<0.01;r=-0.920,y=1.968x-1.401,P<0.01)。此外,红细胞膜微粘度与膜磷脂之间呈显著负相关(r=-0.954,y=19.122x-4.384,P<0.01),而与膜胆固醇以及nch/npl之间呈显著正相关(r=0.988,y=0.927x+0.964,P<0.01;r=0.978,y=-0.293x+1.113,P<0.01)。结果表明,磷是红细胞膜脂质成分改变的先决因素,而后者又是红细胞膜流动性及膜结构、功能发生变化并导致膜损伤的一个重要因素。 相似文献
59.
J L López-Rivero E Agüera J G Monterde J Vivo M V Rodríguez-Barbudo 《American journal of veterinary research》1992,53(5):847-850
The mean area and minimal diameter of 3 histochemically determined myofiber types (1, 2A, and 2B; myosin ATPase in acid buffer) were calculated in middle gluteal muscle biopsy specimens from 62 stallions, 47 Andalusians and 15 Arabians, ranging in age from 6 to 12 years. Fourteen Andalusians and 7 Arabians were untrained, and the remainder were actively endurance-trained. The 6-month training schedules involved walking, slow trotting, and cantering. Fourteen Andalusians were moderately endurance-trained, whereas the other 19 Andalusians and 8 Arabians were strongly endurance-trained. Significant differences were not recorded between untrained and endurance-trained Arabians with respect to the area (type 1, 3,194 +/- 869 microns 2 and 3,150 +/- 370 microns 2; type 2A, 3,819 +/- 890 microns 2 and 3,380 +/- 356 microns 2; and type 2B, 4,872 +/- 962 microns 2 and 4,417 +/- 646 microns 2) or minimal diameter (type 1, 52.2 +/- 7.4 microns and 52.8 +/- 3.1 microns; type 2A, 58.1 +/- 6.7 microns and 55.0 +/- 2.8 microns; and type 2B, 65.3 +/- 6.4 microns and 63.4 +/- 4.3 microns) of the 3 fiber types, nor between untrained and endurance-trained Andalusians with respect to the area (untrained, 3,990 +/- 690 microns 2; moderately endurance-trained, 3,882 +/- 347 microns 2; and strongly endurance-trained, 3,758 +/- 510 microns 2) and minimal diameter (untrained, 58.1 +/- 4.7 microns; moderately endurance-trained, 59.7 +/- 2.7 microns; and strongly endurance-trained, 58.7 +/- 4.5 microns) of 2A fibers.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS) 相似文献
60.
T. D. G. Watson † D. Gaffhey C. T. Mooney† H. Thompson‡ C. J. Packard J. Shepherd 《The Journal of small animal practice》1992,33(5):207-212
Hyperchylomicronaemia was identified in a four-week-old Siamese kitten with lethargy, in-appetence, hindlimb ataxia and profound anaemia. The kitten was euthanased and at necropsy a thrombus was found occluding the caudal aorta. Two littermates later presented with lethargy, inappetence and hypertriglyceri-daemia which resolved after being weaned on to a low fat diet. A similar condition was subsequently diagnosed in a kitten born to the same sire but a different queen. The expression of hyperchylomicronaemia in two related litters was suggestive of an inherited, familial defect in the function of lipoprotein lipase (LPL). The activity of this enzyme was reduced in all three parents, the two recovered cases and two related, but apparently unaffected kittens, compared with a control group of unrelated cats belonging to the breeder. This reduction in activity was not attributable to defective activation of LPL by its serum cofactor apolipoprotein C-II or the presence in plasma of a factor that inhibited LPL. The gene that codes for LPL was examined by restriction fragment length polymorphism analysis using a human LPL cDNA probe. The results showed that the cat has a similar, but not identical, LPL gene to man. However, there were no differences in the restriction fragment patterns obtained from affected, unaffected and control animals. 相似文献