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采用平板培养法从玉竹根茎中分离得到的18株内生真菌,通过对峙培养法,筛选出部分菌株对于供试的5种病菌均有不同的抑制作用。其中菌株DP06对玉竹叶斑病病原菌具有较强拮抗性,并对其他几种病菌均有抑制效果,通过分子鉴定,鉴定该菌株为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。通过Design-expert软件进行单因素方差分析,利用Box-behnken法进行响应面优化,确定了其最佳发酵条件为培养时间13.29d,温度24.55℃,转速120rpm,抑菌活性达到了82.25%。 相似文献
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以大花君子兰为试材,用联苯胺-过氧化氢法测定君子兰柱头的可授性,观察柱头分泌液情况,荧光显微镜观察柱头结构和花粉在柱头上的萌发过程,研究开花时间对柱头可授性的影响。结果表明:柱头可授性能持续8d,开花3~4d可授性强,同一天中10:00—11:00可授性强;可授性强时,柱头分泌层的细胞排列逐渐疏松,细胞间隙逐渐增大,同时乳突与乳突之间间隔增大,并且分泌粘液量较大;授粉1~2h花粉开始在柱头上萌发,2h以后大量萌发,授粉4h后,花粉管伸长。因此,在君子兰开花3~4d的10:00—11:00进行人工授粉效果最好。 相似文献
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[目的]研究适宜大花君子兰(Clivia miniata Regel.)花粉萌发和保存的条件,以期为君子兰杂交育种奠定基础。[方法]以君子兰花粉为试验材料,研究不同萌发液配方和不同pH对君子兰花粉萌发的影响;利用染色法测定君子兰花粉萌发率;利用“插花”生长方法保存君子兰花粉。[结果]0.5mg/LNAA能促进花粉萌发,0.5mg/L NAA和0.1mg/L2,4-D同时使用促进效果明显。君子兰花粉在pH5.5、6.6的萌发液中的萌发率分别为67%和52%,并且花粉管发育良好;在pH8.4的萌发液中的萌发率为0。用卡宝品红染色法和I-KI染色法测定君子兰花粉生活力分别为71.8%和49.5%,用亚甲基蓝染色法测定的君子兰花粉活力为88.3%.TIC染色法不适用于君子兰花粉生活力测定。不同培养温度对君子兰花粉生活力影响差异较大,4℃下培养60h后花粉生活力为32.9%,花粉的生活力下降速度较12、25℃慢。[结论]筛选出了适宜君子兰花粉萌发和保存的最佳条件,可为君子兰杂交育种奠定基础。 相似文献
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研究并确定防风花粉生活力及柱头可授性的快速有效测定方法。使用I2-KI、TCC、亚甲基蓝及无机盐培养法测定花粉活力。用联苯胺-过氧化氢法测定柱头可授性。亚甲基蓝染色法最适于检测花粉活力,结果与无机盐观测法符合度高。防风刚开花时花粉活力不高,开花后第三天花粉活力最高,可达96%,第五天花粉活力开始下降,且下降幅度较大。防风开花2d后柱头分泌黏液,第3d分泌量最大,但此时柱头不具有可授性。待花药脱落后,柱头可授性逐渐增强,第6-8d达到最大值。亚甲基蓝染色法简便、快捷,适于防风花粉活力的观测。花药脱落后第6-8d柱头可授性最强。 相似文献