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提高种公猪的利用率和加速品种改良进程及优良猪种的遗传物质保存，为猪精液冷冻稀释保存提供了广阔的前景，本试验旨在通过解冻后活力大小，筛选出理想的保存稀释液配方及保存剂型，结果表明解冻后精子活力与复苏率均以配方２最优，保存剂型则以这型为理想。 相似文献
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兔血管内皮细胞的培养 总被引：1，自引：0，他引：1
血管内皮细胞除具有屏障功能外,还能合成、分泌多种细胞因子,在凝血、抗凝、纤溶、抗纤溶、调节细胞生长、改变脂质代谢、维持血管壁完整性和管壁张力等方面起重要作用.本实验室已经构建了与器官移植排斥反应有关的蛋白DAF(促衰变因子)和MCP(补体膜辅蛋白)的编码基因的融合基因.为了检测融合基因是否构建成功,笔者选择了内皮细胞作为融合基因的瞬时表达系统.内皮细胞培养为体外观察融合基因的表达提供了便利.笔者利用兔主动脉摸索建立了内皮细胞培养方法,现报道如下. 相似文献
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分别对牛冷冻胚胎的解冻液、解冻后胚胎的质量评定、解冻后的胚胎处理,及受体牛的同步发情处理方法和移植方法等方面开展研究。结果表明：(1)进口解冻液脱甘油的胚胎复苏率为76％(19／25),优于传统解冻液。(2)解冻后未作任何处理直接移植的妊娠率(68．4％),产犊率(47．37％)最高,切割未作培养的次之(妊娠率37．5％,产犊率25％,流产率33．3％),移植前切割培养的最差(妊娠率、产犊率均为9．09％);(3)受体黄体发育正常、同步发情率高达83％,妊娠率高达62．5％;(4)移植枪加套管受体妊娠率(52．9％)明显比不加套管的高。熟练的操作技术受体妊娠率较高(62．5％)。 相似文献
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Mg^2＋浓度对PCR技术鉴定牛早期胚胎性别的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
应用聚合酶链反应技术鉴定牛早期胚胎性别时,反应缓冲液中Ｍｇ＾２＋的浓度应选择高于常规ＰＣＲ的２５ｍＭ浓度,在较低浓度时均无产物形成,只有在较高浓度时才有扩增,引物Ｃ才能较好地与相对应的Ｙ染色体上的特异性ＤＮＡ邓列结合,退火,形成正确的ＰＣＲ产物,即ＳＲＹ基因,从而保证了鉴定结果的科学性和精确性。 相似文献
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试验研究了用圆筒形贮存管冷冻猪精液时不同漂浮时间和解冻时不同解冻温度、时间对冷冻保存效果的影响。猪精液冷冻时,圆筒形贮存管在放入液氮罐前,先置液氮面上3 cm处,分别漂浮熏蒸5、10、15、20 min后投入液氮中保存。精液解冻时,分别在37℃＋1.5 min、52℃＋1.0 min、70℃＋0.5 min解冻处理。结果表明,漂浮15 min处理可显著提高猪精液冷冻后的精子活率、质膜完整率和顶体完整率。52℃＋1.0 min处理组的猪精液冷冻后精子活率、质膜完整率和顶体完整率显著高于其它2个处理组。试验结果还证实,用圆筒形贮存管冷冻猪精液是可行的,所获得的冷冻后最高精子活率与用0.25 mL麦管获得精子活率无显著差异。 相似文献
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利用 PCR-SSCP技术对高繁殖力绵羊品种湖羊雌激素受体（estrogen receptor,ESR）基因第一外显子的部分序列进行单核苷酸多态性研究。结果表明,湖羊ESR基因中存在 3 种基因型 AA,BB,AB,且A等位基因频率为0.554,B 等位基因频率为0.446。经测序,BB型与AA型相比在外显子 1 第 363 位发生 1 处C→G的碱基突变。据产羔数统计,AB 基因型和 BB 基因型的湖羊产羔数分别比 AA 基因型多0.98只（P<0.01）、1.47只（P<0.01）。说明ESR基因可能是控制湖羊多羔性能的一个主效基因或与之存在紧密遗传连锁的一个标记。 相似文献
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近年来，乳蛋白基因在乳腺组织的高效、特异性表达的调节机制是人们研究的热点。随着研究的不断深入，其调控序列的结构已日渐清楚，而利用其调控序列构建乳腺特异性表达载体也成为人们关注的焦点。现就乳蛋白基因的表达调控及应用其构建乳腺生物反应器表达载体的研究概况作一综述。 相似文献
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胚胎分割是将哺乳动物附植前胚胎分成若干个具有继续发育潜力部分的生物技术,也是胚胎移植常用的辅助技术。运用胚胎分割可增加有限的优质胚胎数目以获得同卵孪生后代〔1〕。运用同卵孪生后代作实验材料,可消除遗传差异,提高实验结果的准确性,更为重要的是通过胚胎的显微切割可 相似文献
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