黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育发展现状分析     

刘卫平  张新宇 《农业科技通讯》2014,(10):57-59

马铃薯种薯脱毒能够改善马铃薯的品质、提高马铃薯的产量。通过社会问卷调查和科研、生产实践了解到黑龙江省马铃薯脱毒种薯繁育的发展现状,为解决脱毒种薯繁育中存在的问题提出相应对策,以便促进马铃薯产业发展。  相似文献   

脐孢木霉菌Trichoderma brevicompactum 0248 tri5基因片段的克隆及表达分析     

詹晓奂  申屠旭萍  刘卫平  马正  俞晓平 《中国生物防治》2013,(4):555-560

脐孢木霉菌Trichoderma brevicompactum能合成木霉素等单端孢霉烯类化合物,而基因tri5编码的单端孢霉二烯合酶是合成途径中的关键酶,它催化反式法呢基焦磷酸（tFPP）合成单端孢霉二烯。为分析基因tri5与木霉素合成的关系,本研究从脐孢木霉菌0248中克隆了基因tri5片段,并运用实时荧光定量PCR技术分析了基因tri5在不产木霉素培养基和产木霉素培养基中的差异表达。在相同培养时间下,基因脚在不同产木霉素状态间的表达量差异显著;在培养96h时基因tri5在2种培养基中均达到最大值,基因tri5在产木霉素状态下的表达量是不产木霉素状态下的107．18倍。通过检测产木霉素培养基中基因tr／5表达量与木霉素含量的变化,结果显示木霉素的含量随着基因tr／5表达量的增加而不断增加,在培养96h时达到最大值118．71mg·L-1,推测基因tri5表达量与木霉素合成相关。该研究为基因tri5功能的进一步研究和对脐孢木霉菌0248进行基因工程菌改造奠定了理论基础。  相似文献   

杜仲肉桂醇脱氢酶基因克隆及序列分析   总被引：4，自引：0，他引：4       下载免费PDF全文

刘卫平  韩玉珍  赵德刚 《中国农业大学学报》2003,8(1):27-30

以杜仲一叶一心期幼叶为材料，提取总BNA，采用RT-PCR技术分离得到498bp核苷酸片段，此核苷酸片段与CenBank中的苹果树肉桂醇脱氢酶(CAD)基因序列有64．1％的同源性，与桉树mRNA CAD有63．9％的同源性。所克隆的cDND编码165个氨基酸残基，其序列与苹果树CAD相应片段有68．5％的同源性，与桉树mRNA CAD相应片段有66．1％的同源性。推测克隆的核香酸片段为杜仲CAD的基因片段。  相似文献   

马铃薯脱毒原原种的生产技术     

刘卫平 《勤云标准版测试》2006,(8):32-33

马铃薯“种薯”退化的主要原因是因为感染病毒病，病毒是造成马铃薯品质下降和产量降低的主要因素，在马铃薯生产中必须解决马铃薯病毒病的问题。脱除马铃薯病毒和防止马铃薯再次受到病毒的侵染的唯一途径就是建设马铃薯的标准化生产体系。最重要的一个技术就是马铃薯脱毒原原种的生产技术。其中包括微型薯生产技术、温、网室有基质核心小薯生产技术、无基质气雾栽培技术。  相似文献   

同步检测马铃薯 6 种病毒试纸条与ELISA 方法比较分析          下载免费PDF全文

刘卫平 《中国种业》2022,(7):128-130

为了尽快地将同步快速检测马铃薯 6 种病毒试纸条推广应用到全国各地的基层单位、马铃薯的种薯种植企业、合作社、种植大户、种子管理部门，以提高马铃薯的质量和产量，进一步完善马铃薯种薯的质量认证体系；将同步快速检测马铃薯 6种病毒试纸条与国内外通用的 ELISA 检测方法进行比较分析。比较分析表明，任何马铃薯种植者可以利用马铃薯病毒快速检测试纸条在田间地头检测马铃薯病毒的发生情况；可以通过肉眼直接判断出病毒检测结果；5~10min 即可完成马铃薯病毒的检测；试纸条的检测成本低，灵敏度高。  相似文献