麦田恶性杂草日本看麦娘的发生及防治   总被引：1，自引：0，他引：1  

曹春田  李国宇  刘新峰  何春希  张亚飞  臧学斌  冶晓瑞  王俊香 《河南农业科学》2003,(10):73-73

日本看麦娘 (AlopecurusjaponicusSteud)属禾本科一年生杂草 ,自 2 0世纪 90年代初期危害逐年加重 ,现已成为舞钢市麦田主要杂草之一 ,一般可影响小麦产量 10 %～ 2 0 %。 1999～ 2 0 0 2年 ,笔者对日本看麦娘在本地的发生及防治技术进行了研究。1　形态特征幼苗 :第 1片真叶带状 ,长 7～ 11cm ,宽 1mm ,先端急尖 ,叶缘两侧有微细倒向刺状毛。 3条直出平行叶脉。叶舌膜质三角形 ,顶端齿裂。心叶螺旋状内卷。成株 :与看麦娘 (AlopecurusatqualisSobol)极为相似。主要区别 :秆较高 ,30～ 90cm。圆锥花序较粗大 ,长 4～ 10cm ,宽 4～ 9cm。花…  相似文献   

菜虫一次净防治菜青虫田间药效试验     

曹春田  刘新峰  薛斐  臧学斌  张亚飞  马富新  王俊香  冶晓瑞  陈丽 《植物医生》2004,17(1):21-22

16%菜虫一次净乳油是一种新型杀虫剂,具有很强的触杀和胃毒作用;杀虫又杀卵,内吸性强; 1次用药可全方位杀死菜田各种害虫.为评价其对菜青虫不同龄期的田间防治效果及使用剂量, 2002年在舞钢市铁山乡找子营村进行了试验,取得了显著效果,为大面积推广应用提供了依据.  相似文献   

3种转染试剂对牛原代骨骼肌卫星细胞转染条件的优化     

陈明明  李燕  张晓娟  张林林  李新  丁向彬  刘新峰  郭宏 《中国畜牧兽医》2019,46(1):62-71

为了选择适合牛原代骨骼肌卫星细胞的转染试剂与条件,本研究以带有绿色荧光蛋白(EGFP)的质粒pcDNA3.1-EGFP和pEGFP-C1作为外源基因,分别用Lipofectamine 3000、X-tremeGENE HP和FuGENE HD转染牛原代骨骼肌卫星细胞,通过荧光显微镜观察、实时荧光定量PCR及Hoechst 33342染色评价转染效率。结果表明,对于同一时期、同一转染试剂,pcDNA3.1-EGFP转染效果优于pEGFP-C1;不同转染试剂之间,Lipofectamine 3000和X-tremeGENE HP转染效果优于FuGENE HD。Lipofectamine 3000转染后分化72h肌管最明显,FuGENE HD次之,X-tremeGENE HP转染后细胞死亡较多。采用1.0μL Lipofectamine 3000、1.5μL Lipofectamine 3000和X-tremeGENE HP转染细胞后EGFP表达量极显著高于FuGENE HD (P<0.01),但这三者之间差异不显著(P>0.05)。细胞转染效率与EGFP定量结果基本一致,1.0、1.5μL Lipofectamine 3000转染效率较高,分别达26.07%和24.77%,极显著高于FuGENE HD(5.59%)和X-tremeGENE HP(10.87%)的转染效率(P<0.01),但二者之间无显著差异(P>0.05);X-tremeGENE HP的转染效率极显著高于FuGENE HD (P<0.01)。综合考虑转染试剂的用量、细胞毒性及经济效益,本试验初步认为牛原代骨骼肌卫星细胞转染宜采用Lipofectamine 3000,其与质粒DNA的比例为1∶1时转染效率最高。本试验结果可为原代细胞的转染提供重要的参考价值。  相似文献   

牛乳腺组织的冷冻保存及乳腺细胞的分离     

葛秀国  李吉霞  丁向彬  刘新峰  郭宏 《中国畜牧兽医》2011,38(5):42-44

为研究牛乳腺组织冷冻保存的可行性,将牛乳腺组织剪成直径小于0.5 mm的组织块,以含20% NBS和10% DMSO的DMEM/F12作为冷冻保护液,按如下程序进行冷冻保存:4 ℃平衡1 h,－20 ℃平衡2 h,－40 ℃平衡2 h,－80 ℃保存。1周后,复苏牛乳腺组织,检测组织的存活率,分离培养乳腺细胞,检测细胞的存活率,观察细胞生长状态。结果显示,复苏后的牛乳腺组织可重新贴壁生长,贴壁存活率为62.5%,经消化离散,可分离培养出乳腺细胞,细胞存活率为58.5%,培养24 h后细胞存活率为46.3%。随着培养时间延长,细胞活力恢复,第1代细胞存活率为93.2%,生长状态良好。该乳腺组织的冷冻方法操作简单、方便、快捷,且很好地保持了乳腺细胞的活力,为稳定和增加乳腺细胞的来源提供了很好的途径,为进一步研究乳腺的结构和发育提供了素材。  相似文献   

牛LncRNA-133a对骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响   总被引：1，自引：1，他引：0  

李燕  陈明明  张俊星  张林林  李新  郭宏  丁向彬  刘新峰 《中国农业科学》2019,52(1):143-153

【目的】 探讨长链非编码RNA LncRNA-133a对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化过程的影响。【方法】 利用测序样品3、6、9月龄胎牛及24月龄成年和牛骨骼肌肌肉组织,qRT-PCR法检测LncRNA-133a的组织时序表达谱。构建牛骨骼肌卫星细胞的体外成肌诱导分化模型,模拟牛骨骼肌的生长发育过程,qRT-PCR法检测LncRNA-133a和肌细胞分化标记因子MyoG、MHC的细胞时序表达谱。利用过表达LncRNA-133载体（pCDNA3.1-EGFP-LncRNA-133a） 或LncRNA-133a抑制物（si-LncRNA 133a） 转染牛骨骼肌卫星细胞,qRT-PCR法检测转染效率以及各转染处理组LncRNA-133a、MyoD、MyoG及MHC基因mRNA的表达水平,Western blotting检测MHC 基因的蛋白表达水平;同时,通过EdU细胞增殖检测、免疫荧光蛋白染色技术检测牛骨骼肌卫星细胞增殖阶段的细胞增殖量和分化阶段的肌管融合程度。【结果】 组织表达谱分析发现LncRNA-133a在3月龄胎牛肌肉组织中表达量最高,6月龄胎牛肌肉组织中次之,9月龄胎牛及成年牛肌肉组织中表达量最低,时序表达呈下降趋势;利用成功构建的牛骨骼肌卫星细胞体外诱导分化模型,进行LncRNA-133a、MyoG、MHC的细胞时序表达谱分析,结果发现在牛骨骼肌卫星细胞分化过程中（D0-D3）,肌分化标记因子MyoG、MHC的表达水平逐渐升高,LncRNA-133a的表达在分化阶段呈上升趋势,且分化48 h时（D2）表达量最高;成功构建的过表达LncRNA-133a或抑制LncRNA-133a的牛骨骼肌卫星细胞模型,在增殖期（D0）：与对照组相比,过表达LncRNA-133a处理组EdU增殖染色检测得到EdU阳性细胞数显著增加（P<0.01）,而LncRNA-133a抑制处理组EdU阳性细胞数显著减少（P<0.01）;在分化48 h时（D2）：与对照组相比,LncRNA-133a过表达处理组肌细胞分化标记因子MyoD、MyoG及MHC的mRNA表达水平显著升高（P<0.05）,Western blotting检测MHC蛋白表达量显著增加（P<0.01）,且MHC蛋白的免疫荧光蛋白染色检测观察到融合肌管的体积占比更大;而LncRNA-133a抑制处理组MyoD、MyoG及MHC的mRNA表达水平均降低,其中MyoG显著降低（P<0.05）, MHC蛋白表达量显著减少（P<0.01）,同时MHC蛋白融合肌管的体积占比也降低。【结论】 研究证实LncRNA-133a具有促进牛骨骼肌卫星细胞增殖及分化的作用,为进一步挖掘LncRNA-133a调节牛骨骼肌卫星细胞增殖分化调控网络机制奠定了基础。  相似文献   

转脂肪酸结合蛋白基因对小鼠生长发育影响的研究     

樊晗璐  丁向彬  刘新峰  刘海学  郭宏 《中国畜牧兽医》2014,41(8):183-188

本研究通过对转脂肪酸结合蛋白（fatty acid binding protein,FABP）基因2个子代小鼠的心脏、肝脏、骨骼肌、子宫、卵巢进行组织切片、傅里叶红外光谱及表观生长发育指标的检测与分析,结果表明,转FABP基因小鼠与非转基因小鼠无显著差异,可稳定遗传。  相似文献   

发展无公害蔬菜生产应从“源头”抓起     

禹成松  刘国举  陈丽  刘新峰 《河北农业科技》2010,(14):7-7

随着我国农业产业结构的全面调整,蔬菜生产迅速发展,种植面积连年扩大,蔬菜品种越来越丰富,但由于人民生活水平的不断提高,人们的消费己逐步从数量型向质量型转变,更关心品种和内在质量,包括营养成分和有毒物质的含量等,无公害蔬菜产品将成为广大消费者最直接的需求,特别是加入WTO后,生产高质量的无公害蔬菜产品将是提高我国蔬菜在国内、国际市场竞争力的关键。  相似文献   

农村劳动力转移就业培训存在的问题及对策   总被引：1，自引：0，他引：1  

王小勇  张亚飞  刘国举  刘新峰 《河南农业》2009,(8)

农村劳动力转移就业培训"阳光工程"是由政府公共财政支持、按照"政府推动、学校主办、部门监管、农民受益"的原则,在粮食主产区、劳动力主要输出地区、贫困地区和革命老区农村剩余劳动力向非农产业转移过程中实施的职业技能培训示范项目.  相似文献   

不同激素添加成分和受精液对山羊卵巢卵母细胞体外成熟与受精的影响     

刘新峰  郝志明  史远刚  王敏  赵明辉  李正锋  张涛 《江西农业大学学报》2008,30(4)

就成熟培养液中添加成分和不同受精液对山羊卵母细胞体外成熟与体外受精的影响进行了研究.结果表明,成熟培养液中添加HCG组的卵母细胞成熟率(85.7%)极显著高于PMSG组(50%)和FSH LH组(57.1%)(P<0.01),受精率比较则HCG组(62.2%)极显著高于PMSG组(34.7%)(P<0.01),显著的高于FSH LH组(45.2%)(P<0.05);添加了17β-雌二醇的成熟培养液对山羊卵母细胞的成熟率和受精率没有明显影响(P>0.05),而添加5%山羊卵泡液的成熟培养液则使卵母细胞的成熟率和受精率明显下降,卵裂率(7,7%)却显著高于对照组(0.0%)和17β-雌二醇组(0.0%) (P<0.05);分别以TALP液、BO液、M-199液为基础液组成的三种受精液(I液、II液、Ⅲ液)中II液的受精率(62.2%)显著高于Ⅲ液(44.7%)(P<0.05),而且II液的卵裂率(21.6%)显著高于I液(9.1%)(P<0.05),极显著高于Ⅲ液(0.0%)(P<0.01).  相似文献   

干扰HNRNPAB对牛骨骼肌卫星细胞增殖与分化的作用研究     

杨光  杨旭  訾晶晶  于建杰  郭宏  丁向彬  刘新峰  张林林 《畜牧兽医学报》2022,53(10):3412-3420

为了研究核不均一核糖核蛋白AB(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein AB, HNRNPAB)对牛骨骼肌卫星细胞增殖与分化的影响。本研究以体外分离培养的鲁西黄牛胎牛原代骨骼肌卫星细胞为试验材料,体外诱导成肌分化,分别收取分化前和分化后第1、2、3天的细胞,提取RNA(每组设置4个重复)或蛋白质(每组设置3个重复),通过qRT-PCR、Western blot检测HNRNPAB在成肌分化前后的表达情况。随后合成HNRNPAB的干扰RNA,并转染牛骨骼肌卫星细胞干扰HNRNPAB的表达,设置阴性对照组;在试验组和对照组中,分别利用EdU试验检测细胞增殖情况,qRT-PCR技术、Western blot技术检测HNRNPAB、增殖标志因子Pax7、Cyclin D1及分化标志因子MyoG、MyHC的mRNA表达水平及蛋白表达水平。结果显示,HNRNPAB在牛骨骼肌卫星细胞成肌分化过程中的mRNA表达呈现先升后降的趋势,在分化第1天表达量最高,分化前后蛋白表达水平也具有显著差异。干扰HNRNPAB后,EdU细胞阳性率极显著上升(P<0.01),增...  相似文献