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101.
鸡大肠埃希氏菌制苗菌株的生物学特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对制苗用鸡大肠埃希氏菌O1、O2、O78标准株的培养特性、免疫原性、菌株毒力及保存代次进行了研究。结果表明,3株标准菌在麦康凯琼脂、普通肉汤及鸡裂解血液马丁肉汤琼脂上生长良好,培养后的3株菌均符合鸡大肠埃希氏菌生化特性;用固体培养基培养后的菌液制成蜂胶灭活疫苗,免疫30日龄雏鸡,1-2周后产生保护力,3周攻毒时保护率为100%,对同型异株(湖北地方分离株)的攻击保护率在80%以上;3株菌都能使重20g小白鼠死亡、4日龄雏鸡死亡,剖解死亡雏鸡,均呈典型大肠杆菌病病理变化;连续传5-10代的3株菌,其毒力明显减弱。 相似文献
102.
103.
室内抗性筛选表明,褐飞虱对甲胺磷抗性的发展呈不规则的“S”形,第5代前抗性上升很慢,第5~15代间迅速上升,第15代后上升再次变慢。利用选育的抗甲胺磷褐飞虱品系和敏感品系,研究了褐飞虱对甲胺磷的抗性遗传形式。结果显示,正交和反交子代的显性度D值分别为0.5130和0.4673,表明抗性主效基因是不完全显性遗传的。利用剂量对数-死亡机率值曲线分析法,初步判断抗性遗传不是单基因控制的;卡方(χ^2)测验进一步证实,抗性遗传可能是两个或两个以上的基因控制。抗性筛选全过程和F5~F13的现实遗传力(h^2)分别为0.2190和0.2457,说明褐飞虱对甲胺磷抗性产生的速率较快,出现高抗性的风险较大。 相似文献
104.
白背飞虱抗药性研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
简述20世纪70年代以来,白背飞虱对杀虫剂抗性的发展和现状;并简要介绍了白背飞虱抗药性产生的机理和治理方法。 相似文献
105.
猪乙型脑炎减毒活疫苗毒株的选育研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以乙脑弱毒SA14-14-2作为母种,采用代地鼠肾细胞和乳鼠皮下传代方法并结合蚀斑纯化技术,选育获得乙脑减毒活疫苗猪用毒株SA14-14-2VS株。该毒株经细胞传到15-18代,脑内接种12-14g小鼠不引起发病和死亡;皮下接种10-12g小鼠,从脑组织中不能分离出病毒;经3-5日龄乳鼠回传一代后,脑内毒力Log LD50仅为1.32-2.10,皮下接种小鼠无致病力。该毒株细胞18代毒,用乳猪传至第五代,从乳猪血液、脑、肝组织中分离的病毒再经细胞传二代,其滴度与原毒液相近,并仍对小鼠脑内感染不致死;8头不公猪经该毒接种后,未发生睾丸炎,睾丸组织中未回收到病毒;经静脉接种的2头怀孕30d的初产母猪,蝇接种后2d和4d血样中检出病毒,但接种21d剖杀时,胎儿均健尖,胎盘、羊水及胎儿脑组织中均未回收到病毒,该毒株能使豚鼠和猪产生较强的免疫应答,对小白鼠攻击的保护力比灭活疫苗主;纯毒及外源因子污染 结果表明,该毒株是纯将的乙脑病毒,符合兽用生物制品种毒标准。 相似文献
106.
不同地区灰飞虱对吡虫啉的抗性 总被引:1,自引:0,他引:1
为了明确全国不同稻区灰飞虱对吡虫啉的抗药性水平及其抗性机制,2012年采用点滴法测定了16个灰飞虱田间种群对吡虫啉的抗性倍数和3种增效剂在10个抗性种群中对吡虫啉的增效作用。结果表明,安徽安庆、合肥、江苏南京、盐城和无锡5个地区种群达到高抗水平(抗性倍数为74.1~91.2);浙江杭州、台州、湖州3个种群达到中等水平抗性(抗性倍数为35.8~47.7),福建福州和广东广州达到低水平抗性(抗性倍数为18.4~21.3),其他地区种群处于敏感性下降阶段。增效剂增效结果表明,氧化胡椒基丁醚(PBO)和磷酸三苯酯(TPP)在5个高抗种群和2个低抗种群中对吡虫啉均具有增效作用,表明P450单加氧酶和羧酸酯酶是抗性产生的主要代谢机制,而3个中抗种群中,仅PBO对吡虫啉表现出显著的增效作用,说明这3个种群仅有P450单加氧酶是其抗性上升的主要代谢机制。顺丁烯二酸二乙酯(DEM)在测定的10个种群中对吡虫啉均没有增效作用,说明谷胱甘肽S-转移酶没有参与其抗性上升。建议在中等水平至高水平抗性地区暂停使用吡虫啉防治灰飞虱。 相似文献
107.
108.
109.
以鸡大肠杆菌常见致病性血清型O_1、O_2、O_(78)3个血清型菌株制备5批鸡大肠杆菌病多价蜂胶灭活疫苗,并对其进行免疫持续期、安全性及保存期试验。免疫试验效果表明,5批疫苗近期保护率87.5%~100%,6个月保护率75%~87.5%;成年产蛋鸡在产蛋前2周于始免疫,免疫后3个月和6个月抽样攻毒,3个月保护率100%,6个月保护率87.5%以上。安全性试验证明,14日龄肉鸡0.5ml,40日龄蛋鸡注射1ml/只无临床反应,2ml/只,3ml/只剂量组注射后2~4h,产生临床上一过性反应,不引起鸡死亡。该疫苗在10~20℃条件下保存6个月,4~8℃保存18个月,免疫保护效果80%以上,疫苗久置有沉淀,用时需要充分摇匀。 相似文献
110.