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31.
本试验以EMS为诱变剂处理薏苡种子,结果表明,EMS能引起薏苡根尖细胞染色体畸变,同时对出苗率、苗高、根尖、根数和过氧化物酶活性都有不同程度的损伤效应。  相似文献   
32.
本试验用4NQO(4-硝基喹啉-1-氧化物)、~(137)Csγ射线单因子及其复因子处理大豆风干种子。结果表明,单因子处理均能降低大豆的苗高、成苗率,增加不孕率及染色体畸变频率和过氧化物酶活力,改变过氧化物酶同工酶谱。复因子处理较单因子处理的效应更强。~3H-TdR 掺入试验结果表明,单因子处理均可使 DNA 造成损伤,复因子处理可使 DNA 损伤程度加重。  相似文献   
33.
本试验利用4-硝基喹啉-1氧化物诱发蚕豆染色体畸变,试验结果表明:4-硝基喹啉-1-氧化物对蚕豆根尖细胞染色体有较强的致畸作用,证明该药剂是一种有效的可用于植物诱变育种的化学旅变剂。  相似文献   
34.
为了寻找燕麦光周期不敏感基因的分子标记,本研究采用SSR及AFLP标记对来自加拿大和中国的22份燕麦材料进行了DNA指纹分析及光周期不敏感基因的分子标记研究。结果表明,所选6对燕麦SSR引物中有3对扩增出多态性高的条带,通过带型分析可以将所研究的多数燕麦品种区分开,所选的10对大麦SSR引物和4对小麦SSR引物在22个燕麦品种中多态性不高,不能将不同燕麦品种区分开来。同时利用AFLP标记对其中5个不同熟期的燕麦材料进行了分析,64对AFLP引物组合经选扩共获得18 240个条带,平均57条/引物组合。统计分析AFLP图谱,获得品种特异条带20条,可将各燕麦品种区分开。此外获得光周期不敏感燕麦品种特异条带2条,可作为燕麦光周期不敏感基因的相关分子标记。  相似文献   
35.
小麦WVp-1基因表达载体的Gateway技术构建及其遗传转化   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了利用中国特有的抗穗发芽小麦遗传资源,并深入分析Viviparous-1(Vp-1)基因在小麦穗发芽抗性中的作用,从抗穗发芽小麦品种西农979的干种子中分离了vp-1基因的同源基因,命名为wvp-1.利用Gate-way技术,以植物表达载体pLeela为基础,成功构建了舍有双35S启动子的高效表达载体,并转化拟南芥突变体abi3-4,获得了8株阳性植株.  相似文献   
36.
用基因枪法将防御素基因转入玉米并再生植株初报   总被引:5,自引:0,他引:5  
用玉米75、77、7×1的愈伤组织为受体,通过基因枪轰击法将防御素基因转入玉米细胞,然后用卡那霉素筛选及分化培养,现已获得一再生植株。  相似文献   
37.
玉米DNA指纹数据库建库标准规范的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了保证玉米品种DNA指纹库构建的标准化,从建库标记、检测平台、试剂、样品、评估程序、数据整合、模式库、扩展库和随机盲测9个方面进行了全面的规范,从而为科研单位合作开展大规模的DNA指纹库构建研究奠定基础。  相似文献   
38.
本文较为系统地介绍了植物遗传转化技术中的各种方法及其特点,同时介绍了利用这种方法在农作物改良中取得的成绩,为进行快速、优质、高产的良种选育提供了一条诱人的全新途径。  相似文献   
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