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亨利兜兰茎尖诱导与离体快繁试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以亨利兜兰的侧芽为试验材料,选择适宜的灭菌方式及筛选出较佳培养基,提高茎尖诱导率。研究基本培养基及激素浓度对继代增殖的影响。结果表明:适合兜兰侧芽的灭菌方式是将75%酒精倒入小烧杯浸泡1 min,无菌水冲洗3次进行消毒处理;倒入0.1%升汞浸泡约5 min,放入0.1%克拉霉素的溶液中5 min,再次放入0.1%升汞浸5 min,用无菌水冲洗5次,然后剥去外层,把5~7 mm茎尖接入培养基中。茎尖诱导培养基以Heller+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+C 0.5在继代培养中,试管苗在培养基1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L|+NAA 2 mg/L+10%yz+C 2中,丛生芽增殖为佳,增殖倍数为3.50。壮苗生根以1/2 MS+NAA 1+10%土豆汁+C 2为好。 相似文献
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3种观赏石蒜的离体快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以石蒜的鳞茎为外植体,探讨了3种石蒜的快速繁殖技术。(1)红花石蒜在MS+BA 3 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1培养基中诱导率为78.0%,MS+BA 2 mg·L^-1+2,4-D 0.2 mg·L^-1诱导率为76.9%,形成丛芽但未见有根长出。忽地笑在MS+BA 6 mg·L^-1+NAA 0.2 mg·L^-1培养基上诱导最为理想,诱导率为71.0%,在MS+BA 2 mg·L^-1+KT 0.2 mg·L^-1诱导率虽然低一些(63.3%)但分化形成芽丛较多。换锦花在细胞分裂素较高浓度(6-BA 5 mg·L^-1)时,诱导情况较低浓度的要好,在MS+BA 5 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1上诱导率为55.6%。(2)当蔗糖浓度为60 g·L^-1时,红花石蒜小鳞茎获得最高倍数的生长量,接种1个月能使鳞茎重量增大到原来的6.10倍;换锦花获得最高倍数的生长量,增重约为2.73倍。(3)红花石蒜在含生长素NAA 0.5~2.0 mg·L^-1的MS培养基上,3~4周后均可见小鳞茎基部发出多条白色根,生根率达86.7%以上。 相似文献
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以文心兰的花梗腋芽为试验材料,选择适宜的灭菌方式,研究不同切割方式和激素浓度对继代增殖的影响。结果表明,适合文心兰花梗腋芽的灭菌方式是将70%酒精倒入小烧杯浸泡30 s,无菌水冲洗3次,倒入0.1%升汞浸泡约10 min,再用无菌水冲洗5次,然后剥去外层包叶,切成1~2 cm花梗腋芽接入培养基中。在继代培养中,只切去叶片2/3的情况下,培养基MS+6-BA 2 mg.L-1+NAA 1 mg.L-1为佳。从生长点纵切的方式培养基宜用MS+6-BA 2 mg.L-1。从生长点纵切的方法比只切去叶片2/3的方式增殖倍数较高。 相似文献
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