小麦TaMBD3基因的克隆和表达   总被引：1，自引：0，他引：1       下载免费PDF全文

李永春  孟凡荣  尹钧  任江萍  孙其信 《麦类作物学报》2007,27(2):197-200

DNA甲基化(m5C)在基因表达调控过程中发挥重要作用,而甲基结合域蛋白(MBD)是能特异识别甲基化位点的反式作用因子.为了探讨小麦中MBD基因的结构与功能,以拟南芥MBD基因的EST为基础,通过电子克隆结合RT-PCR方法分离克隆了包含ORF的小麦甲基结合域蛋白基因TaMBD3.序列分析显示,TaMBD3具有典型的甲基结合域,其中包含了能与甲基化DNA相结合的保守氨基酸残基.组织表达特性分析表明,TaMBD3在幼穗和茎中的表达量高于其它组织器官.采用电子定位的方法,将TaMBD3基因初步定位在6AS1-0.35-0.65和C-6BL3-0.36两个区域.  相似文献   

普通小麦×斯卑尔脱小麦重组近交系群体构建及性状遗传变异分析     

许盛宝  宋星  秦丹丹  倪中福  窦秉德  孙其信  彭惠茹 《新疆农业大学学报》2005,28(2):5-9

以普通小麦3338和斯卑尔脱小麦Altgold为亲本杂交,从F2代开始采用单粒传法构建了含188个重组近交系的群体,对该群体的抽穗期、株高、每穗小穗数、穗长、不孕小穗率、旗叶长、旗叶宽、芒长8个农艺性状的变异进行了分析。结果表明,该重组近交系群体存在着广泛的遗传变异,各性状的变异系数在6.55%到93.38%范围内变化。除芒长、穗长外,其余6个性状都符合或近似正态分布,表现为数量性状遗传特点,是一个适合遗传作图的理想群体。对株高和抽穗期两个性状的遗传参数进行了估计,广义遗传力分别为88%和58%。  相似文献   

小麦种间与品种间杂交种及其亲本之间基因差异表达比较研究   总被引：8，自引：0，他引：8  

倪中福  孙其信  吴利民  解超杰  孟凡荣 《农业生物技术学报》2001,9(4):366-370

选用小麦种间强优势杂交种3338×Di7(杂种Ⅰ)、品种间强优势杂交种3338×6554(杂种Ⅱ)和无优势杂交种2410TD×6554(杂种Ⅲ)及其亲本斯卑尔脱小麦Di7、普通小麦品种(系)3338、2410TD和6554,采用mRNA差异显示技术分析了杂种和亲本苗期叶片的基因表达差异,以加深对小麦杂种优势形成的分子机理的认识.结果表明小麦杂交种与其亲本之间在基因表达上均存在明显差异,表现为数量水平和质量水平上的差异,且差异表达类型丰富.分析发现,强优势杂种Ⅰ和杂种Ⅱ与其双亲间展示出的差异表达条带数目基本相同,但在差异表达类型上存在明显差异,特别是种间杂种Ⅰ中存在较高比例的单亲表达一致型和偏高亲型基因,说明种间杂交种中亲本基因的表达变化方式与品种间杂交种有所不同.研究还发现,与弱优势杂种Ⅲ相比,在强优势杂种Ⅰ和杂种Ⅱ中,增强型、杂种特异表达型及单亲表达增强型比例较高,与以前的研究结果(Euphytica,1999,117～123)一致,表明杂种特异表达或增强表达基因可能与小麦杂种优势形成有重要关系.  相似文献   

小麦杂交和自交种子发育前期MADS-box和Ser/Thr两类家族基因差异表达与杂种优势   总被引：8，自引：1，他引：8  

孟凡荣  孙其信  倪中福  吴利民  窦秉德  王章奎 《农业生物技术学报》2002,10(3):220-226

为了探讨小麦(Triticum aestivum)杂种优势形成的分子机理,选用杂种优势不同的3个杂交组合,以授粉后2～12 d的杂交和自交的种子为材料,采用mRNA差异显示技术分析了MADS-box和Ser/Thr蛋白激酶两个基因家族在不同优势组合的杂交和自交种子发育前期的基因表达差异.结果表明,所有6个时期杂交和自交种子之间存在明显的基因表达差异,表现为量和质的两类差异.进一步分析发现,强优势组合差异表达比例较弱优势组合高.3个杂交组合农大3159×京冬6号、农大3159×原冬8790和农大3159×农大3214与农大3159自交相比,MADS-box家族基因的差异表达比例随发育时期呈一定的递增趋势,但在授粉后4和12 d时,差异表达的比例明显减少;Ser/Thr蛋白激酶家族基因差异表达比例在授粉后2、4和6 d时随发育时期呈递增趋势,6 d时差异表达达到最大,后逐渐减小.  相似文献   

普通小麦与无融合生殖披碱草属间杂种F1的产生及其分子鉴定   总被引：4，自引：0，他引：4  

孙其信  高建伟 《农业生物技术学报》1997,5(4):313-317

本研究以普遍小麦品种Ｆｕｋｕｈｏｋｏｍｕｇｉ为母本，以无融合生殖披碱草Ａ．Ｌｏｖｅ ｅｔ Ｃｏｎｎｏｒ；２ｎ＝６ｘ＝４２）品系１０５０为父本进行杂交，利用胚拯救技术，对杂种幼胚进行愈伤组织诱导、植株再生、获得了生长正常的属间杂种Ｆ１。对所获杂种在幼苗期用ＲＡＰＤ标记进行鉴定，结果表明，有２１个引物的扩增产物Ｆ１呈现共显性，占扩增引物总数的２０．５９％，有６１个引物的扩增产物Ｆ１偏向父本，占扩增引和  相似文献   

斯卑尔脱小麦高分子量谷蛋白亚基组成分析   总被引：19，自引：0，他引：19  

倪中福  孙其信  张义荣  刘广田 《农业生物技术学报》2002,10(2):108-112

采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）方法，鉴定分析了80份斯卑尔脱小麦（Triticum spelta L.)高分子量谷蛋白亚基（HMW－GS）组成特点，3个位点上一共检测到13种不同的亚基类型，其中在Glu-Al和Glu-Bl位点上，以1和6＋8亚基出现频率最高，分别高达93．75％和78．75％，与普通小麦（T.aestivum L.)相比，斯卑尔脱小麦高分子量谷蛋白亚基具有其明显的组成特点。在Glu-Dl位点上，斯卑尔脱小麦以2＋12亚基出现频率最高（87．5％），5＋10亚基次之（11．25％）。表明2＋12亚基和5＋10亚基为其主要变异类型，这与普通小麦的研究结果相似，但远低于粗山羊草（Aegilops squarrosa L.)1D染色体上的高分子量谷蛋白亚基变异形式。另外，研究还筛选出9份具有5＋10优质亚基的材料，为提高斯卑尔脱小麦与普通小麦是杂交种的品质杂种优势提供了基础材料。  相似文献   

小麦品种保丰104抗白粉病基因的遗传分析     

唐华山  彭福祥  沈红霞  伊黛舒  李映晖  张晶  董宏图  李保云  解超杰  孙其信 《麦类作物学报》2014,34(3):323-331

小麦品种保丰104具有良好的抗白粉病特性。为了解其抗病性的遗传基础,利用保丰104/辽春10号得到F2分离群体和F2:3家系,对其苗期抗病性进行了鉴定和遗传分析,并对其所携带的抗病基因进行了独立性测验及分子标记定位。结果表明,保丰104可能含有两个抗白粉病基因,其中一个抗白粉病基因与Xcfd81紧密连锁,可能是Pm2,另一个与CINAU127紧密连锁,可能是Pm6。  相似文献   

CIMMYT新型人工合成小麦Pina和Pinb基因等位变异   总被引：4，自引：0，他引：4  

李根英  夏先春  何中虎  孙其信 《作物学报》2007,33(2):242-249

六倍体人工合成小麦由硬粒小麦（Triticum turgidum subsp. durum）与粗山羊草（Aegilops tauschii Coss.）杂交产生,是研究小麦进化过程中基因变异的重要材料。以国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）提供的57份由野生二粒小麦（T. turgidum subsp. dicoccoides）与粗山羊草杂交产生的新型人工合成六倍体小麦为材料，用单籽粒特性测定仪和Pina、Pinb特异性PCR引物对其籽粒硬度变异以及控制籽粒硬度的主效基因Pina和Pinb的分布情况进行了研究。结果表明，这些材料的SKCS硬度值变异较大，从10.5到42.6，其中15~30的占78%。共有Pina-D1a、Pina-D1c、Pinb-D1h和Pinb-D1j 4种等位变异型，基因型为Pina-D1a/Pinb-D1j的8个，占14%；基因型为Pina-D1c/Pinb-D1h的49个，占86%。方差分析表明，基因型Pina-D1a/Pinb-D1j与Pina-D1c/Pinb-D1h对籽粒硬度的影响差异不显著，但父本粗山羊草和母本野生二粒小麦以及二者间的互作对籽粒硬度有显著影响，说明除Pina和Pinb外，还有其他微效基因影响籽粒硬度的形成。  相似文献   

簇毛麦6VS上4个新分子标记的鉴定及与抗白粉病基因Pm21的连锁分析   总被引：5，自引：0，他引：5  

王振英  赵红梅  洪敬欣  陈丽媛  朱婕  李刚  彭永康  解超杰  刘志勇  孙其信  杨作民 《作物学报》2007,33(4):605-611

Pm21具有强抗白粉病特性，位于簇毛麦6V染色体短臂（6VS）上。染色体分析和白粉病抗性检测表明，Pm21在受体小麦内是稳定遗传的。筛选与Pm21相连锁分子标记，在小麦抗白粉病辅助选择育种上有重要意义。利用RAPD和AFLP分子标记方法，对簇毛麦6V染色体和含有6V的小麦-簇毛麦代换系、6VS的易位系6AL/6VS、6DL/6VS进行分子标记筛选，以分析位于6VS上的分子标记及其与Pm21的关系。RAPD检测表明，OPK08910特异片段存在于含簇毛麦6V染色体的代换系（6A/6V）、易位系（6AL/6VS，6DL/6VS）和簇毛麦中。AFLP检测显示，PstⅠ+AGG / MseⅠ+CAC、PstⅠ+ACC / MseⅠ+CCT和PstⅠ+ AAG / MseⅠ+CGC 共3对引物分别可以在6A/6V、6AL/6VS、6DL/6VS和VV中扩增出264 bp、218 bp和232 bp特异带，并与抗白粉病基因Pm21共分离，因此，上述来源于6VS上的4个新的分子标记，可作为源自簇毛麦Pm21基因的选择标记，用于小麦抗病育种。  相似文献   

小麦指纹图谱数据库的建立及SSR分子标记试剂盒的研发   总被引：22，自引：0，他引：22  

李根英  夏先春  何中虎  孙其信 《作物学报》2006,32(12):1771-1778

本研究以国际玉米小麦改良中心（CIMMYT）、国际干旱地区农业研究中心（ICARDA）、法国Agropolis研究所和中国农业科学院作物科学研究所提供的数据为基础，建立了包括134个SSR引物、2457个普通小麦基因型的指纹图谱数据库。利用荧光标记法的分析结果，用代表性基因型在某一位点的扩增片段作为银染法的读带依据，开发了SSR分子标记试剂盒，包括46对SSR引物及其PCR反应程序、代表性基因型的DNA样品、592个等位变异的代表性基因型清单及试剂盒使用说明等。该数据库的建立和试剂盒的开发，为利用SSR分子标记技术进行小麦种质遗传多样性研究，实现小麦遗传资源和信息资源全球共享提供了重要工具和技术平台。  相似文献