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【目的】建立重瓣红纸扇组培苗高效的工厂化繁育技术体系，为实现该品种规模化生产提供技术支撑。【方法】以重瓣红纸扇母株的茎尖、茎段为外植体，研究消毒剂种类与方式、基本培养基、激素种类及配比、光质等因素对其组培苗繁育效率的影响，并研究不同季节对组培苗移栽成活率及生长的影响。【结果】重瓣红纸扇外植体遇酒精容易死亡，无菌水清洗可以减轻酒精对外植体的毒害，10%H2O2 处理 10 min 与0.1% HgCl2 处理 8 min 可获得大量的无菌材料；3/2MS 基本培养基诱导芽体长势好；外植体在 3/2MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.2 mg/L 培养基上芽的诱导率高且芽体粗壮；探讨不同配方下的增殖方式对组培苗工厂化生产效率的影响，结果发现 3/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+ 蛋白胨 0.1 g/L 培养基上以切段繁殖方式效率更高，组培苗在3/2MS+NAA 0.04~0.05 mg/L+IBA 0.01 mg/L 培养基上生根率达 100%，根系粗壮，植株生长旺盛；不同季节对重瓣红纸扇组培苗的驯化移栽影响差异显著；不同光质对其组培苗的生长发育阶段和叶绿素含量均存在显著性差异，荧光灯处理适用于增殖扩繁，LED 灯 80% 红光 +20% 蓝光处理适用于生根阶段壮苗培养。【结论】试验结果获得重瓣红纸扇外植体有效的消毒方法、组培芽体诱导增殖和生根壮苗适宜的培养基配方与光质条件，为重瓣红纸扇工厂化育苗提供了理论依据。 相似文献
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为有效解决湛江地区甘薯病毒病影响甘薯品质与产量的问题，采用快速催芽与植物茎尖组织培养技术结合的方式快速繁殖甘薯；运用微茎尖分生组织技术获得甘薯无病毒植株并扩繁；利用试管内靠接、研磨液浸染、无糖培养嫁接、水培嫁接、分子生物学检测等5种方式进行病毒检测，获得无病毒植株和有效的甘薯病毒检测方法。试验结果表明：通过热处理结合微茎尖分生组织技术可有效减少甘薯携带病毒种类，实现甘薯种苗脱毒；试管内靠接、无糖培养嫁接、水培嫁接等3种嫁接方式和分子生物学检测均可有效检测甘薯病毒。 相似文献