首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   827篇
  免费   18篇
  国内免费   31篇
林业   67篇
农学   44篇
基础科学   48篇
  46篇
综合类   258篇
农作物   24篇
水产渔业   26篇
畜牧兽医   242篇
园艺   104篇
植物保护   17篇
  2024年   11篇
  2023年   33篇
  2022年   35篇
  2021年   31篇
  2020年   24篇
  2019年   51篇
  2018年   53篇
  2017年   20篇
  2016年   42篇
  2015年   32篇
  2014年   40篇
  2013年   37篇
  2012年   51篇
  2011年   46篇
  2010年   31篇
  2009年   49篇
  2008年   27篇
  2007年   30篇
  2006年   23篇
  2005年   12篇
  2004年   23篇
  2003年   13篇
  2002年   23篇
  2001年   22篇
  2000年   10篇
  1999年   10篇
  1998年   14篇
  1997年   8篇
  1996年   4篇
  1995年   5篇
  1994年   8篇
  1993年   10篇
  1992年   7篇
  1991年   8篇
  1990年   4篇
  1989年   9篇
  1988年   6篇
  1987年   4篇
  1985年   3篇
  1983年   2篇
  1982年   2篇
  1979年   1篇
  1978年   1篇
  1965年   1篇
排序方式: 共有876条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
试验通过研究不同生长速度阿勒泰羊主要血液生化指标含量和尾脂中瘦素(Leptin)基因的表达水平,探讨阿勒泰羊生长速度与脂肪沉积之间的关系。选取300只出生时间相近的阿勒泰羊公羔,正常饲喂至6月龄,记录日增重,取平均日增重排前10%和后10%的公羔各30只,分为生长快速组(HBW)和生长慢速组(LBW),从生长快速组随机选12只分为抑制生长组(饲喂低能量饲粮以抑制其生长,HBW-75%,n=6)和生长快速对照组(饲喂标准饲粮,HBW-100%,n=6),生长慢速组随机选12只分为促进生长组(饲喂高能量饲粮以促进生长,LBW-125%,n=6)和生长慢速对照组(饲喂标准饲粮,LBW-100%,n=6);预饲期7 d,正饲期30 d,试验结束后称重并采集血液,屠宰后采集尾部脂肪。检测血液TG、CK、TSH、T3、T4、S.S、GH、INS、PG、Leptin含量或活性及尾部脂肪Leptin mRNA和蛋白表达量,并观察尾部脂肪细胞形态学变化。结果显示,HBW-100%和LBW-100%组初体重与末体重均差异显著(P<0.05),HBW-75%和HBW-100%组初体重与末体重均无显著差异(P>0.05);LBW-100%和LBW-125%组初体重差异显著(P<0.05),末体重无显著差异(P>0.05)。LBW-100%组的T4、S.S、Leptin、TSH、T3含量显著低于HBW-100%组(P<0.05);LBW-125%组T3含量显著高于LBW-100%组(P<0.05);HBW-75%组GH、PG和Leptin含量显著低于HBW-100%组(P<0.05)。LBW-125%组尾部脂肪细胞面积大于LBW-100%组,HBW-75%组小于HBW-100%组(P<0.05)。Leptin mRNA和蛋白表达量检测结果表明,HBW-100%组的Leptin mRNA表达量与LBW-100%组无显著差异(P>0.05),Leptin蛋白表达量极显著高于LBW-100%组(P<0.01)。LBW-125%组Leptin mRNA和蛋白的表达量均显著高于LBW-100%组(P<0.05)。HBW-75%组Leptin mRNA的表达量极显著低于HBW-100%组(P<0.01),Leptin蛋白表达量显著低于HBW-100%组(P<0.05)。综上所述,生长快速组与生长慢速组中,Leptin的表达量与体重和体脂有一定关联;在生长慢速组促进生长后体重和体脂显著增加,Leptin的表达量呈上升趋势;在生长快速组抑制生长后体重和体脂减少,Leptin的表达呈下降趋势。改变生长速度对Leptin的表达量会产生影响,从而改变机体的脂肪沉积状况。  相似文献   
12.
从地域文化角度论述城市景观设计,提出地域文化与城市景观的基本概念,分析了城市景观设计的地域文化体现。  相似文献   
13.
自1949年以来,我国在中国共产党的领导下,围绕实现工业化的经济发展战略进行了社会主义现代化探索。在建国初期,中国共产党在农村进行了一系列关于现代化的探索,并在部分领域取得成效。但由于当时体制所限,再加上建国初期经济发展战略是以工业化为中心,优先发展重工业,使农村成为工业和城市提供粮食、生产原料及资金来源的基地。曾使得农村现代化陷入滞缓状态,并成为整个社会现代化链条上的薄弱环节。本文从政治、经济、文化三个方面对建国初期农村现代化所取得的进展及整体进程缓慢的状况及经验进行了分析。  相似文献   
14.
正自1978年建场至今,天津市宁河原种猪场已经走过了35年发展历程,由单一养猪的小猪场发展成为涉及种猪繁育、饲料生产、种猪精液供应、生猪养殖合作社、沼气生产、有机米生产、兽药超市、无公害猪肉专卖的集团式企业。2013年12月23日,我来到宁河原种猪场,在消毒室的猪展馆,场长王志军介绍了宁河原种猪场的发展历程。宁河原种猪场的发展分三个阶段。第一个阶段是1978年建场至1989年。猪场人在拓荒的岁月里饱尝了创业的艰辛。在这期间,猪场不断实施基础建设,1985年首次成为中国农业  相似文献   
15.
南阳汉画馆我国第一座专门收藏、陈列、研究汉代画像石刻的艺术博物馆。作为一处具有纪念意义的公共园林,南阳汉画馆的景观设计,以规则式布局为主,以规整式和自然式的植物配置为烘托,巧妙地利用地形位置安排景观布局,营造出一种庄严、古朴、幽静的景观氛围。  相似文献   
16.
17.
改革开放以来,我国建筑事业得到了飞速发展,其建筑标准已经在耐久性和强度性方面由满足用户使用的要求提升到了精品建设工程的高度。在建筑施工的过程中,建筑方一直都很注重建筑施工工艺的监理,加强对建设工程的施工控制和管理,提升建设工程项目施工质量的控制和管理,不仅有助于我国建筑事业的未来发展,而且还为建设工程监理提供一个不可缺少的环节,应用于建设工程整个施工环节。本文主要是结合当今建筑施工现场管理中存在的问题来谈如何来优化我国的建筑施工现场管理,以便提高建设工程质量。  相似文献   
18.
屈剑锋 《种子科技》2011,29(2):9-11
“国以农为本,农以种为先”,种子是万物之源,是不可替代的农业生产资料,是农业科学技术的有效载体,它直接关系到农业安全、农村稳定和农民增收。《中华人民共和国种子法》(以下简称《种子法》)颁布实施十年来,种子市场空前活跃,从事种子经营人员骤增,销售环节缩短,经销渠道增多,购买方式多样,在一定程度上方便了广大农民群众选种购种,促进了良种推广应用。但是,种子市场依然存在着不少问题难点。  相似文献   
19.
杨莉  屈永建 《现代园艺》2012,(15):65-66
随着我国城市生态环境问题的日益严峻,城市绿地建设管理与养护的重要性得到了人们的普遍认识。本文通过分析菏泽市城区绿地管理现状,找出现阶段绿化管理存在的不足,并结合城市绿地管理的发展趋势,探索如何提高城市绿地管理水平,构建和完善现代化的城市园林绿化管理体系,并提出了发展策略及建议。  相似文献   
20.
试验旨在探索羊源D型多杀性巴氏杆菌入侵宿主脾脏组织中引发的免疫应答途径。首先利用羊源D型多杀性巴氏杆菌(HN01菌株)感染小鼠,建立羊源D型多杀性巴氏杆菌感染的动物模型;之后利用转录组测序技术获得感染小鼠与正常小鼠的脾脏转录组数据,并使用COG、KOG、eggNOG、GO、KEGG数据库对测序结果中的差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)进行功能注释与分析,同时对于显著富集到关键免疫通路的差异表达基因使用STRING软件和KEGG mapper进行蛋白互作分析,筛选出核心通路中起关键作用的基因;最后选取关键的10个基因进行实时荧光定量RT-PCR验证。转录组分析结果显示,与正常组相比,感染组中筛选出3 380个差异表达基因(P<0.01,log2|FoldChange|≥0.5),其中1 691个基因上调,1 689个下调。基因功能富集分析结果表明,感染组脾脏中的差异表达基因主要发挥信号转导的功能,其主要参与的生物途径包括细胞因子与细胞因子受体互作通路、趋化因子信号通路、HIF-1信号通路、TNF信号通路。蛋白互作分析筛选出约28个核心差异表达基因,结合实时荧光定量RT-PCR验证后,其中9个基因的表达结果与测序一致,分别是C3、Cd4、Cxcl13、LckGnai1、Grap2、IL-6、Cxcr6及Serping1基因。本研究初步证明了脾脏在抵抗多杀性巴氏杆菌入侵中参与了一系列免疫应答反应,为进一步研究羊源D型多杀性巴氏杆菌与宿主之间相互作用的分子机制奠定理论基础。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号