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81.
随着全民生活水平的提高,各级政府越来越重视社区建设,尤其是老龄化人群社区教育问题,从北上广这类的一线城市到中小城市,各教育部门都开始全面开展社区教育,同时在全国各大城市建立了优秀社区教育实验点。对于老龄化人群社区教育的研究主要是针对衡水当地的社区,根据调查情况得出,目前衡水市各社区教育的整体发展并不乐观,存在着许多问题,特别是人民对社区教育认识不足而形成内容单一、载体单一、硬件缺乏等问题十分突出。根据这个情况,我开始对老龄化人群的社区教育进行研究。 相似文献
82.
温度是影响桃树生长发育以及地理分布的一个重要环境因子。为解析桃品种丁家坝的抗寒机制,挖掘抗寒关键基因,本研究选取低温耐受型丁家坝和敏感型加纳岩桃叶片为试验材料,对叶片在4℃条件下处理2、6和12 h的生理生化变化以及转录本进行对比分析。结果表明,低温诱导下两种桃叶片的电解质渗透率和丙二醛含量均随着冷诱导时间的延长而逐渐增加,并在6 h时出现激增。同时,可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸等重要渗透调节物质随着处理时间的延长逐渐上升,丁家坝的增长趋势高于加纳岩。转录组分析结果显示,丁家坝和加纳岩在冷处理下分别鉴定到569和505个差异基因。丁家坝鉴定到的569个差异基因显著富集在植物与病原菌互作、丝裂原活化蛋白激酶MAPK信号通路-植物和倍半萜和三萜生物合成等代谢通路。通过研究发现,植物与病原菌互作和MAPK信号通路以及MPK3/6、WRKY22和WRKY24等相关基因在丁家坝的抗寒过程中发挥重要作用。本研究结果为桃抗寒机制的深入研究奠定了理论基础,为桃抗寒新品种的培育提供了候选基因。 相似文献
83.
[目的]通过对乌鲁木齐市南山小渠子林场的土壤、大气、灌溉水等环境质量进行分析评价,为中药材GAP种植基地建设提供依据。[方法]参考国家环保局《环境监测分析方法》采样,土壤质量按《土壤环境质量标准)GB15618—1995进行检测;灌溉水质量按《农田灌溉水质标准}GB5084—2005进行检测;空气质量监测采用《环境空气质量标准))GB3095—1996及其分析方法进行分析。[结果]乌鲁木齐市南山小渠子中药材种植基地土壤质量达到国家二级标准;灌溉水质量达到国家旱作标准;空气质量达到国家一级标准。[结论]新疆乌鲁木齐市南山小渠子中药材种植基地环境质量良好;达到并超过GAP种植相关要求,可作为中药材规范化种植基地。 相似文献
84.
85.
通过对海峡两岸个人所得税法在基本原则、税制和税率等方面的比较分析,提出完善我国大陆个人所得税法的若干建议。 相似文献
86.
鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种接触性、急性或慢性传染病,主要侵害1-8周龄鸭,也称为鸭疫里默氏杆菌病.该病在易感雏鸭群中的发病率和死亡率都很高,常引起小鸭大批死亡及导致鸭发育缓慢,是危害养鸭业的主要传染痛之一. 相似文献
87.
核不育油菜试管外无性繁殖系数为8~10株/月·苗,远远高于试管繁殖,变异频率低。腋芽在土壤中生根较为适宜的激素浓度为IBM100mg/L或NAA100mg/L,处理时间4~5h,在成都较为适宜的生根时间为10~11月。借腋芽繁殖1~3代的再生植株,不经春化即可开花;继代4~5次后的无性系则需春化才能开花;愈伤组织再生的植株,必须经春化才能开花。经腋芽繁殖的再生植株,其主要农艺性状与供体植株的有性后代无明显差异;而愈伤组织再生植株的整齐度及一些主要农艺性状与供体植株有较大的差异。 相似文献
88.
89.
水稻蔗糖非酵解型蛋白激酶Sn RK2,又称胁迫相关蛋白激酶(stress-activated protein kinase genes in rice,Os SAPKs),在调控水稻非生物胁迫信号传导中起着重要作用。本研究对Os SAPK2的结构及其在水稻抗白叶枯病反应中的功能进行了初步研究。结果表明Os SAPK2被定位于细胞核和细胞质内,与Os SAPK1、Os SAPK3同属于Kulik’s II组。Os SAPK2-RNAi转基因水稻中Os SAPK2下调表达,人工接种水稻白叶枯病菌后,转基因水稻比受体对照的病斑长度显著增长,抗病相关基因Os LRR1、Os HIR1表达水平下降,感病相关基因Os MAPK5表达水平升高。此外,Os SAPK2具有自激活活性,可能与Os MAPK5等胁迫相关蛋白互作。上述结果为进一步研究Os SAPK2调控水稻抗白叶枯病的分子机制提供了信息。 相似文献
90.
质粒营救法和TAIL-PCR法获得水稻 T-DNA旁邻序列的效率比较 总被引:11,自引:0,他引:11
获得突变体中T-DNA的旁邻序列是通过反向遗传学进行功能基因研究的重要手段。实验比较了用质粒营救法和TAIL-PCR法获得T-DNA在水稻(Oryza sativa)基因组中旁邻序列的效率。利用质粒营救法获得T-DNA在水稻中的旁邻序列效率可高达900左右,而利用TAIL-PCR法的效率只有62%。质粒营救法和TAIL-PCR法获得的旁邻序列中水稻基因组DNA的效率分别是80%左右和89%左右。根据实验结果,质粒营救法从转基因植株获得的旁邻序列,水稻基因组DNA的效率是72%,比TAIL-PCR法高18%。 相似文献