全文获取类型
| 收费全文 | 99篇 |
| 免费 | 4篇 |
| 国内免费 | 11篇 |
专业分类
| 农学 | 43篇 |
| 综合类 | 51篇 |
| 农作物 | 10篇 |
| 植物保护 | 10篇 |
出版年
| 2023年 | 1篇 |
| 2020年 | 1篇 |
| 2019年 | 2篇 |
| 2018年 | 2篇 |
| 2017年 | 1篇 |
| 2016年 | 3篇 |
| 2015年 | 2篇 |
| 2013年 | 2篇 |
| 2012年 | 2篇 |
| 2011年 | 2篇 |
| 2010年 | 5篇 |
| 2009年 | 4篇 |
| 2008年 | 8篇 |
| 2007年 | 2篇 |
| 2006年 | 3篇 |
| 2005年 | 12篇 |
| 2004年 | 9篇 |
| 2003年 | 8篇 |
| 2002年 | 3篇 |
| 2001年 | 2篇 |
| 2000年 | 4篇 |
| 1999年 | 3篇 |
| 1998年 | 4篇 |
| 1997年 | 2篇 |
| 1994年 | 2篇 |
| 1993年 | 3篇 |
| 1992年 | 5篇 |
| 1991年 | 3篇 |
| 1988年 | 3篇 |
| 1987年 | 1篇 |
| 1986年 | 1篇 |
| 1984年 | 2篇 |
| 1983年 | 3篇 |
| 1982年 | 2篇 |
| 1981年 | 2篇 |
排序方式： 共有114条查询结果，搜索用时 12 毫秒
11.
一、小麦白粉病在我国的发展趋势小麦白粉病,在我国小麦栽培区域内基本上都有发生.但五十年代在我国小麦栽培区域内没有发生流行,六十年代也只在个别省的少数地区流行,如贵州的遵义、黔南、安顺等地区,以及山东的沿海地区. 相似文献
12.
对以色列野生二粒小麦（母本）和光稃野燕麦（父本）远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明：母本的染色体长度比为1626,核型公式为2n=4x=28=18m（2SAT）+10sm（2SAT）,核型为1A。父本的染色体长度比为2526,核型公式为2n=6x=42=20m（2SAT）+22sm（4SAT）,核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m（2SAT）+20sm（2SAT）,核型为2A。 0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm（4SAT）,核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。 相似文献
13.
面包小麦的选育 总被引：10，自引：1，他引：9
张庆勤 《山地农业生物学报》1998,17(4):187-190
用小麦远缘杂交方法,育成面包小麦节燕１号,节燕３号和节燕３号选,分别达到国际二级和一级面包小麦标准,品比中产量比一般小麦对照略高,早熟,对白粉病,条锈病和叶锈病高抗一免疫。 相似文献
14.
小麦远缘杂交中兼抗育种方法研究 总被引：6，自引：1，他引：5
远缘杂交是小麦兼抗育种的主要方法,利用新的远缘种质资源又是兼抗育种成败的关键,在亲本选配时必须注意野生抗源和丰产亲本在性状上的互补性。杂种分离世代尽量扩大群体,Ｆ２或Ｆ３第一次选择入选全部抗病单株,继代时尽量扩大抗病类型群体。第二次选择目标为抗病性兼综合丰产性,继代选择目标也为抗病性兼丰产性,直到入选类型遗传性稳定。抗病育种占选种圃的发病条件是兼抗育种的又一关键。 相似文献
15.
小麦外源基因导入的研究进展 总被引：5，自引：0，他引：5
远缘杂交是创造新物种、新种质以及转移异源遗传物质的有效途径,在理论和实践上都具有重要意义。本文综述了近年来小麦外源基因导入的研究进展概况,并根据我们多年的远缘杂交育种实践,综合分析了当地的生态气候条件,提出了生态环境与糖蛋白互作诱导远缘杂种育性假说。 相似文献
16.
17.
以偏凸山羊草和硬粒小麦(Sauwne20)远缘杂交F6代的30个株系为试材,用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代高分子量麦谷蛋白亚基组成.结果表明:F6株系Glu-1位点变异较大,出现了17种亚基类型.在杂交后代中出现了1、2*、13+16、5+10等优质亚基,其中1亚基频率高达77.4%;5+10亚基频率高达74.2%;同时还出现了7、6+8、7+8+21、13+16+21等稀有亚基.64.8%株系的高分子量麦谷蛋白亚基品质评分高达10分. 相似文献
18.
提莫菲维小麦与葡萄牙野燕麦远缘杂交后代的高分子量麦谷蛋白亚基组成分析 总被引：3，自引：0，他引：3
以提莫菲维小麦和葡萄牙野燕麦远缘杂交F2和F3代株系为试材,用十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法鉴定分析了杂交后代的高分子量(HMW)麦谷蛋白亚基组成.结果表明,在GIu-AI,Glu-B1和Glu-DJ位点上分别检测到1,4和1种亚基类型,3位点结合共出现2种组合类型,其中在Glu-A1位点上出现的全是N亚基,Glu-BI位点上存在丰富的亚基变异类型:现了7,8,20和17 18四种亚基类型,它们出现的频率均为50%;Glu-DI,位点上出现了被世界公认的优质亚基5 10,其出现频率高达50%. 相似文献
19.
小麦贵农775抗条锈病新基因YrGA的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
小麦抗病种质贵农775具有抗条锈性,研究其抗条锈遗传,对揭示其抗病机制和培育持久抗病品种具有重要意义。以西农97148×贵农775的杂交群体为材料,利用RAPD,SCAR分子标记和荧光原位杂交技术研究其抗性基因来源及在染色体上的位置。贵农775中的YrGA基因来自于簇毛麦,特异标记与抗条锈病基因YrGA(暂时命名)遗传距离为(0.355+0.001)cM,荧光原位杂交结果显示,贵农775为小麦-簇毛麦新的易位系。由于抗条锈病基因Yr26来源于簇毛麦,位于6VS,而与YrGA连锁的特异片段位于染色体长臂,综合分子生物学试验结果,可以推断YrGA很可能是一个来自簇毛麦并与已知抗条锈病基因不同的新基因。 相似文献
20.
采用荧光原位杂交(Fluorescence in Situ Hybridization,FISH)技术分析小伞山羊草染色体的核型特点。结果表明,小伞山羊草共包含7对染色体,其中1 U和5 U染色体各含有1对随体。分别以Oligo-pSc 119.2-1(绿色)与(GAA)7(红色)重复序列为探针对小伞山羊草根尖细胞染色体进行FISH分析,发现Oligo-pSc-119.2-1信号主要分布在染色体的端部及近端部,不同染色体之间的信号强度有所差别。(GAA)7信号主要集中于染色体着丝点附近,不但比Oligo-pSc-119.2-1信号的亮度高,分布丰富,而且在染色体上的分布可与Oligo-pSc-119.2-1信号互补。因此,同时采用Oligo-pSc-119.2-1与(GAA)72种探针能准确地辨别小伞山羊草的每对染色体,建立了小伞山羊草的FISH核型。 相似文献