河南麦套花生增产技术研究与推广   总被引：6，自引：2，他引：4  

张新友  王保华 《花生学报》1996,(4):1-5

河南省花生播种面积约６７万公顷，年产荚果１６０万吨。８０年代初期以来，麦套花生发展迅速，有力地推动了全省花生面积的扩大和产量的显著提高。为进一步提高麦套花生的产量，在品种和栽培技术方面开展了一系列研究。在过去１０年中，先后选育和推广了７个适应不同农业生态条件和市场要求的中、早熟花生品种，这些品种的生产潜力一般为每公顷６～８ｔ．根据各地的农业生产水平，经过广泛试验，制定了适宜的套种方式、播期、密度、施肥及田间管理技术。通过上述增产技术的推广和应用，显著地提高了河南的花生生产水平，并取得了巨大的社会经济效益。目前麦套花生生产中普遍存在的问题有套种困难、播种质量差和机械化程度低，有待进一步研究解决。  相似文献   

豫花四号丰产性、稳产性、适应性分析     

葛秀荣  张新友 《河南农业科学》1993,(8):6-8

对1988—1989年15点次试验产量结果进行分析,豫花四号表现高产、稳产、抗旱、抗病、耐涝、不早衰。还较早熟(生育期120天左右),适合麦垄套种。  相似文献   

花生ahFAD2A等位基因表达变异与种子油酸积累关系     

黄冰艳  张新友  苗利娟  高伟  韩锁义  董文召  汤丰收  刘志勇 《作物学报》2012,38(10):1752-1759

花生ahFAD2A是控制种子油酸、亚油酸含量和油亚比的关键基因。利用ahFAD2A基因特异引物检测远杂9102, 豫花9416等52个花生品种的ahFAD2A基因等位变异, 并比较其中13个品种的ahFAD2A基因序列。结果表明, 花生ahFAD2A基因存在G-A两种单核苷酸等位变异(野生型ahFAD2A-wt和突变体ahFAD2A-m), DNA序列比对结果证实, 豫花9416等10个品种(突变体)与远杂9102、延津花籽和开农白2号(野生型)相比, 在ahFAD2A基因的448 bp处存在核苷酸G-A突变。应用real-time PCR检测ahFAD2A等位基因在种子不同发育时期的表达动态显示突变体豫花9416等位基因(ahFAD2A-m)在种子发育中期表达量稍高, 种子发育后期表达量下降速度较野生型远杂9102(ahFAD2A-wt)更快。进一步测定豫花9416和远杂9102在种子不同发育时期的油酸、亚油酸积累和油亚比动态, 发现两品种间存在明显差异, 豫花9416在籽粒发育前期油酸相对含量已超过亚油酸, 油亚比大于１并逐渐增加, 而远杂9102到籽粒发育中后期油酸相对含量才高于亚油酸, 油亚比逐渐接近于１左右。  相似文献   

河南省龙生型花生农家品种农艺及品质性状的遗传分化   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄冰艳  张新友  苗利娟  董文召  高伟  臧秀旺  汤丰收 《华北农学报》2012,(4):94-97

研究了河南省龙生型农家品种的农艺性状和蛋白质、脂肪含量等品质性状的变异规律,并进行了聚类分析。结果表明,河南省龙生型花生品种具有遗传多样性。河南省龙生型花生品种蛋白质和脂肪含量均属平均水平,但平均油酸含量高于平均水平。龙生型花生在中、小果型及单株荚果数、油酸含量方面性状表现突出,具有育种利用价值。南阳花生和柘城麻壳在低蛋白品种选育、东明集小花生及郏县三四粒在食用品质及抗病性方面具有利用潜力。  相似文献   

珍珠豆型花生品种白沙1016核型分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

杜培  张新友  李丽娜  黄冰艳  董文召  汤丰收 《中国油料作物学报》2013,35(3)

珍珠豆型花生白沙1016是重要的花生种质资源.利用高度保守的重复序列5S和45SrDNA作探针对白沙1016根尖细胞中期染色体进行荧光原位杂交(FISH)分析,发现两探针在白沙1016的12条染色体上能产生杂交信号,其中1对染色体长臂与短臂、2对染色体短臂、3对染色体长臂具有杂交信号.综合DAPI+染色带纹和染色体长度、臂比、面积等特征,可以将白沙1016大部分染色体区分开,为白沙1016的育种利用提供了染色体遗传分析基础.  相似文献   

花生脂肪酸延长酶基因ＡｈＦＡＥ１及其启动子的克隆与功能分析     

石磊  黄冰艳  齐飞艳  苗利娟  刘华  张忠信  高伟  董文召  汤丰收  张新友 《中国油料作物学报》2019,41(2):176

为探讨花生脂肪酸中低芥酸含量的原因,从花生中克隆了脂肪酸延长酶FAE1及其启动子序列,并进行了功能分析。结果表明,AhFAE1全长cDNA为2 202bp,含有441bp的5?非翻译区及201bp的3?非翻译区,编码蛋白含519aa,分子量58.17Da,理论等电点9.15,AhFAE1与麻疯树（Jatropha curcas ALB76796.1）、黄麻（Corchorus capsularis OMO87584.1）、拟南芥AtKCS4亲缘关系较近。亚细胞定位结果显示AhFAE1定位于内质网。qRT-PCR结果显示,AhFAE1在各个组织中均有表达,在种子中随着种子的发育成“钟”型变化,花后60d表达量最高。构建了植物表达载体,通过农杆菌介导法转化拟南芥研究启动子功能,利用GUS组织化学染色研究其表达特征,在任何组织中未发现GUS活性。推测AhFAE1可能参与了花生长链脂肪酸的合成,但是该基因启动子转录活性弱可能是造成花生中低芥酸含量的主要原因。   相似文献   

花生新品种豫花11     

汤丰收  张新友 《作物杂志》1998,14(6):13

豫花11是河南省农科院经作所以抗青10号为母本,鲁花3号为父本有性杂交选育而成的花生品种。1998年经河南省农作物品种审定委员会审定。产量表现1995~1997年省区试籽仁产量分别为2786kg/hm²、2628kg/hm²和3576kg/hm²,分……  相似文献   

花生新品种豫花11号的选育与利用     

汤丰收  张新友  董文召  殷冬梅  赵冬梅 《中国农业科学》1999,32(Z1):132-133

  相似文献   

一个花生早期胚特异性表达基因AhDGAT3启动子的克隆及功能分析     

石磊  齐飞艳  苗利娟  黄冰艳  刘华  张忠信  高伟  董文召  汤丰收  张新友 《中国油料作物学报》2018,40(1):25

为获得在早期胚中特异性表达启动子,本研究通过基因组步移技术对AhDGAT3（GenBank: AY875644.1）的启动子进行克隆。研究结果表明,获得了AhDGAT3 起始密码子ATG上游 5´侧翼序列2181 bp,应用PLACE和plantCARE在线分析显示,AhDGAT3启动子除了含有核心调控元件TATA-box和CAAT-box之外,还有多个非生物胁迫作用元件,如茉莉酸响应元件、防御和干旱胁迫响应元件TC-rich repeats、光响应元件、干旱诱导的MYB结合位点、光响应MYB结合位点等之外,还包含种子表达相关顺式作用元件及分裂组织表达相关元件。构建重组载体pBI121-PAhDGAT3,转化拟南芥,GUS染色结果显示,该启动子能驱动下游GUS基因,仅在发育早期的心型胚期至鱼雷型胚期较短时间内的胚中特异性表达。  相似文献   

花生萌发期对低温胁迫的生理生化响应机制     

吕登宇  郝西  苗利娟  于海秋  王玉龙  张俊  董文召  黄冰艳  张新友 《中国油料作物学报》2022,44(2):385-391

为探讨不同花生品种低温胁迫下的萌发差异成因,为花生耐低温种植及抗冷性研究提供理论依据,本研究以耐低温品种豫花22号和中间耐性品种漯花16号以及低温敏感型品种泉花6号、鲁花11号为材料,测定不同温度处理条件下萌发相关的生理指标.结果显示,与CK相比,低温处理显著降低了各花生品种的露白率、发芽率、相对发芽率,不同抗性品种存...  相似文献