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71.
海南蔗区不同甘蔗种质对螟虫抗性差异比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用螟虫自然侵染的方法,连续2年对26份甘蔗种质进行了螟虫危害情况调查。结果分析表明,不同甘蔗种质对螟虫抗性程度呈现差异,云蔗03-258、粤甘26属抗螟虫种质,柳城03-1137、德蔗03-83、粤甘35属易感螟虫种质,新植和宿根期抗或感虫性较为稳定。相同甘蔗种质对螟虫抗虫性随植期不同而变化,新植期粤甘40、福农0335、粤甘24属抗螟虫种质;闽糖01-77、福农36、福农37、赣南02-70、云蔗06-80属易感螟虫种质;宿根期云蔗05-51、粤甘34、云蔗06-407属抗螟虫种质;云瑞06-189、福农0335属易感螟虫种质。  相似文献   
72.
为揭示枯草芽孢杆菌菌株HAS对甘蔗黑穗病菌抑制作用的机理,选取对多种病原真菌有抑制作用的几丁质酶进行克隆与分析。结果表明:菌株HAS基因组中含有1个ORF全长834bp的几丁质酶编码序列,其具有编码278个氨基酸的几丁质酶蛋白,该序列同GenBank上登录的几丁质酶蛋白(Bacillus subtilis subsp.subtilis str.168)(ref|NP_390566.1)的同源性最高,达98%。推测该几丁质酶在菌株HAS抑制甘蔗黑穗病菌过程中可能起关键作用。  相似文献   
73.
综述番木瓜在离体培养、杂交育种、基因工程育种方面的研究进展,分析其今后发展存在的问题,并对其发展前景进行展望。  相似文献   
74.
间作模式是作物虫害综合防治的一种重要手段。通过田间甘蔗与大豆间作(1:1 模式)、单作种植,调查绿鳞象甲发生规律,种群数量及空间分布。结果表明:绿鳞象甲成虫在大豆上重要发生期为5月上、中旬,甘蔗上主要集中在5、6月;间作或单作大豆田种群数量均高于甘蔗田;间作田甘蔗上种群数量高于单作田,间作田大豆上种群数量则少于单作田;在甘蔗与大豆间作模式下均为聚集分布,强度随密度的上升而升高。室内取食性选择试验表明:绿鳞象甲雌、雄成虫均喜食大豆叶片,差异极显著;取食相同寄主时,雌虫取食量高于雄虫。  相似文献   
75.
植物抗虫性研究概况   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文从组成抗性和诱导抗性两种植物主要的抗虫机制的研究进展对国内外对植物抗虫性的研究成果进行了综述,并详细综述了茉莉酸甲酯对植物抗虫性的影响。  相似文献   
76.
提取面包酵母基因组DNA,用无机焦磷酸化酶(PPase)基因特异引物通过PCR扩增出864bp的片段,并将该片段克隆至pMD18-T上。序列分析结果表明,该克隆序列与GeneBank上的PPase基因序列同源性达到100%。进一步将叶肉细胞特异性启动子rbcS和PPase基因克隆至植物表达载体pCBI上,构建了由rbcS启动子调控的PPase基因植物表达载体pCBIPR。通过冻融法将重组质粒导入根癌农杆菌EHA105中,为农杆菌介导的PPase基因对植物的遗传转化奠定基础。  相似文献   
77.
甘蔗健康种苗培育体系的建立   总被引:7,自引:0,他引:7  
通过热处理、温热处理结合茎尖分生组织培养建立有效的甘蔗(Saccharum L.)健康种苗生产的技术体系。以经过热处理和温热处理的甘蔗带芽茎段萌生的腋芽为外植体,取其茎尖分生组织接种于MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L PVP200mg/L 蔗糖30g/L的培养基上培养10 ̄20d可诱导其产生完整的小芽,再把产生的新芽切割下来接种于MS 6BA1.0mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30g/L的培养基上培养20d后便可形成由3 ̄5个芽组成的丛生芽,丛生芽在继代培养过程中每15 ̄20d可增殖3 ̄5倍。把丛生芽分割成单株并接种于1/2MS NAA1mg/L 蔗糖20g/L培养基上培养10 ̄20d可诱导小芽形成完整的根系,小植株移栽成活率可达98%。植株生长健壮、整齐、无变异,经分子检测证明小植株能脱去宿根矮化病和花叶病的病原。该体系的建立为甘蔗健康种苗的工厂化育苗奠定了坚实的基础。  相似文献   
78.
大肠杆菌海藻糖磷酸合酶基因的克隆   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据报道的大肠杆菌(Escherichia coli)海藻糖-6-磷酸合酶基因(otsA),设计引物,通过PCR技术从大肠杆菌XLI菌株的总DNA中扩增到一个1.4kb片段。经克隆、测序分析,该片段长1425bp并含一完整的开放读框(ORF)。在核苷酸水平上,该ORF与已报道的otsA基因具有99.86%的同源性。在氨基酸水平上,其推断性的编码产物蛋白与OtsA具有100%一致性。  相似文献   
79.
依兰香细胞离体培养及其精油成分分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
以依兰香(Cananga odorata)的花瓣及雄蕊群为外植体,在1/2MS+2,4-D1-2+KT0.2的培养基上分别诱导出白色和红色的两种愈伤组织,建立了依兰香细胞的大量培养(包括固体培养,悬浮培养及发酵罐培养)体系和单细胞克隆,通过化学方法进行高产同细胞系的初步筛选,从培养细胞中分离出依兰油,对油成分作了详细的分析。  相似文献   
80.
番茄种质的随机扩增多态性DNA指纹分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立番茄的RAPD反应体系。从65个随机引物中筛选出5个(H11,H15,K6,G3,G5)建立10个番茄种质的RAPD指纹图谱,共产生48条带,大小在300-3000bp之间,其中,23条带(48%)为公共带,25条带(52%)具有多态性。结果表明,G1与S2,G3与G9亲缘关系较近。  相似文献   
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