猪干扰素α在昆虫细胞中分泌表达及其抗病毒活性检测   总被引：3，自引：1，他引：2  

王彦彬  崔保安  陈红英  王亚宾  张红英  魏战勇 《中国农业科学》2009,42(4):1435-1441

 【目的】为获得重组猪干扰素α。【方法】本研究应用Bac-to-Bac杆状病毒/昆虫细胞表达系统,将编码成熟猪干扰素α基因插入供体质粒pFastBacⅠ多克隆位点,置于pH启动子控制下,昆虫可识别的蜂素信号肽（honeybee melittin signal peptide,HBM）取代猪干扰素α原有信号肽以实现分泌型表达,并在C端融合6个组氨酸标签以利于纯化。将构建质粒转化DH10感受态细胞进行同源重组,经抗性和蓝白斑筛选,获得重组穿梭质粒Bacmid,转染对数生长期的Sf9昆虫细胞获得重组杆状病毒。【结果】重组蛋白通过间接免疫荧光、Western-blot证明重组蛋白在重组杆状病毒感染的昆虫细胞中获得分泌表达。通过在猪肾细胞（PK-15）上抑制水泡性口炎病毒（VSV）致病变作用检测重组蛋白的抗病毒活性,结果表明：昆虫细胞上清的抗病毒效价达到1.07×105 U?ml-1,昆虫细胞裂解液的抗病毒效价为3.15×104 U?ml-1。【结论】应用蜂素信号肽实现猪干扰素α在昆虫细胞上分泌表达,为临床上防治猪病毒性疫病奠定了基础。  相似文献   

畜牧兽医专业“立体型”实验教学体系的探索与构建   总被引：3，自引：0，他引：3  

王学兵  张红英  张书松  王志祥  崔保安  康相涛 《中国农业教育》2009,(3):58-59,64

根据畜牧兽医专业的实验教学特点,应构建“立体型、三层次、双目标”的实验教学体系,即搭建立体型、规模化的实验教学平台,将实验教学内容分为“基础型实验教学”、“综合设计实践型实验教学”和“创新型实验教学”三个层次,达到“培养适应地方经济发展的应用型人才和基础宽厚、创新能力强的科研创新型人才”的两个培养目标。  相似文献   

对职业学校职业指导课程设计的思考     

张红英 《河北农业科技》2009,(1):50-50

1．1实用性原则。职业学校学生的认知能力较差,课程内容的实用性是学生学习的兴趣点,所以课程内容的设计要从适合学生需要、满足学生要求、解决学生实际问题出发。做到既有理论分析,又有思想教育;既有实验操作,又有现实例证,要充分发挥职业指导课程独特的教育作用。  相似文献   

16S rRNA与Vitek-32对临床感染猪肠球菌鉴定结果比较     

王亚宾  崔保安  陈丽颖  张红英  程金平  刘磊 《勤云标准版测试》2009,29(6)

旨在利用两种常用的细菌分型方法对感染猪的肠球菌的鉴定结果进行比较和分析.将从河南洛阳、济源、许昌、南阳等地送检病猪体内分离的42株革兰阳性球菌纯培养后,分别用16S rRNA基因序列比较和Vitek-32全自动细菌鉴定系统进行鉴定.Vitek-32对42株分离茵中的34株鉴定到种的水平,分别是粪肠球茵(E.faecalis)10株、屎肠球菌(E.faecium)2株、铅黄肠球菌(E casseliflavus)22株;另有8株未成功鉴定.16S rRNA基因序列分析对42株分离菌成功的鉴定结果是为粪肠球菌12株,屎肠球菌30株.经比较发现,Vitek-32鉴定的10株粪肠球菌中除1株被16S rRNA鉴定为屎肠球菌外,其余9株均相同;Vitek-32鉴定的2株屎肠球菌与16S rRNA鉴定结果相同;Vitek-32鉴定的22株铅黄肠球菌除了1株被16S rRNA鉴定为粪肠球菌外,其余全部被鉴定为屎肠球菌;8株未能被Vitek-32鉴定的肠球菌被16S rRNA方法分别鉴定为粪肠球菌(2株)和屎肠球菌(6株).在感染猪的肠球茵分型鉴定中,Vitck-32对粪肠球菌鉴定结果与16S rRNA比较具有较高的一致性(75%);而对于屎肠球菌的鉴定结果与16SrRNA比较出现了较大的差异(93.3%).  相似文献   

松针对雏鸡免疫功能和血清胆固醇的影响     

王伟  张红英  王学兵  杜芳芳  杜祥月  刘芳 《中国畜牧兽医》2014,41(9):140-144

试验旨在研究松针对雏鸡免疫功能和血清胆固醇的影响。选用1日龄健康罗曼公鸡240只,随机分为4组,每组3个重复,每个重复20只鸡,对照组直接饲喂基础日粮和正常饮水,Ⅰ、Ⅱ组分别在基础日粮中以0.5、1.0 g/只剂量的松针粉拌料饲喂,Ⅲ组以0.5 g/只剂量的松针水煎液饮服。预试期4 d,正试期70 d。结果表明,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组CD3⁺CD4⁺T淋巴细胞百分率在首免后第15天时高于对照组,但Ⅰ、Ⅱ组CD3⁺CD4⁺T淋巴细胞百分率在首免后第30、45、60天时则低于对照组,Ⅲ组在首免后第45天时则低于对照组;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组CD3⁺CD8⁺T淋巴细胞百分率在首免后第15、30、45天时高于对照组,但Ⅰ、Ⅲ组在首免后第60天则低于对照组。Ⅰ、Ⅱ组新城疫抗体水平在首免后第14和21天时低于对照组,但在第28、35天时则高于对照组;Ⅲ组新城疫抗体水平在首免后第7、35天时低于对照组,但在第14、21天时则高于对照组。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组血清总胆固醇和甘油三酯水平与对照组相比均有降低趋势,其中Ⅰ、Ⅱ组血清甘油三酯水平显著低于对照组和Ⅲ组（P<0.05）;Ⅱ、Ⅲ组血清低密度脂蛋白水平低于对照组,Ⅱ组血清高密度脂蛋白水平高于对照组,但差异均不显著（P>0.05）。综上所述,松针粉和水煎剂可促进T淋巴细胞的增殖与分化,提高CD3⁺CD4⁺和CD3⁺CD8⁺T淋巴细胞含量,协同疫苗增强特异性免疫,不同程度的降低血清胆固醇水平。  相似文献   

双价抗虫棉“国欣棉3号”     

张红英 《农村百事通》2008,(3):31-31

“国欣3号”是国欣种业棉花研究所选育的高产、优质、双价抗虫棉新品种。2006年通过国家审定（审定号：国审棉2006003）。  相似文献   

冬小麦返青后株高模拟模型及生长可视化研究     

李书钦  诸叶平  刘海龙  李世娟  刘升平  张红英  高伟 《福建农业学报》2017,32(6)

小麦生长模拟模型对小麦生长管理调控、产量预测和经济效益分析等有重要指导作用,针对小麦生长模拟模型和生长可视化不易实现的问题,以冬小麦品种衡观35、济麦22和衡4399为材料,于2015-2016年小麦生长季内开展不同品种和施氮水平的田间试验,通过分析各品种冬小麦返青后株高和有效积温的定量关系,用Logistic方程构建了冬小麦返青后株高模拟模型,经数据检验,株高模拟模型绝对误差在0.01~2.72cm,根均方差(RMSE)在0.4~1.26cm,平均绝对误差(d_a)在0.36~1.11cm,平均绝对误差与实测值平均数的比值(d_(ap))在1.32%~3.46%,结果表明所建模拟模型精度较高,对不同品种冬小麦株高生长具有较好预测性。借助该模拟模型和已有研究成果,本研究构造了不同品种、不同施氮水平下的冬小麦株高生长状态,逼真模拟冬小麦返青后株高动态生长过程,实现了不同品种冬小麦在不同施氮水平下的生长可视化。  相似文献   

不同药剂拌种对玉米粗缩病防治效果分析     

张红英 《农业科技通讯》2018,(6)

选用生产上常用的防治玉米粗缩病的药剂,对玉米种子进行播前拌种,分别在玉米大喇叭口期和抽雄期进行粗缩病发病株率调查,筛选防治效果较好的药剂。结果表明,用吡虫啉种衣剂(7%)8 g+30 g水,拌1 kg种子,防治效果最显著,粗缩病发病率仅为2.93%,防效达83.4%;其次是用艾克顿3.3 g+6.7 g水,拌1 kg种子,发病率为6.86%,防效为60.9%。这两种方法可在玉米粗缩病多发区参考使用。  相似文献   

板蓝根生物碱抗猪细小病病毒的作用   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈瑞亮王林青  崔保安张红英王学兵  徐端红韩卫丽 《中国农学通报》2010,26(22):20-23

摘 要:【目的】探讨板蓝根水溶性生物碱和脂溶性生物碱对猪细小病毒的体外抑制作用。【方法】采用醇提法从板蓝根中提取了水溶性生物碱和脂溶性生物碱,并测定其对PK-15细胞的最大无毒浓度（TD50）,应用先加药后接种病毒、先接种病毒后加药、病毒和药物体外作用2h后再同时加入细胞单层三种加药方式测定了生物碱的体外抗PPV效果。【结果】板蓝根水溶性生物碱的TD0为62.5μg /ml,板蓝根脂溶性生物碱的TD0为50μg /ml.板蓝根水溶性生物碱对PPV的最小阻断浓度、最小抑制浓度和直接杀灭浓度分别为7.81μg /ml、15.62μg /ml、7.81μg /ml。板蓝根脂溶性生物碱对PPV的最小阻断浓度、最小抑制浓度和直接杀灭浓度分别为0.78μg /ml、12.5μg /ml、0.78μg /ml。板蓝根混合生物碱对PPV的最小阻断浓度、最小抑制浓度和直接杀灭浓度分别为0.78μg /m、12.5μg /ml、0.78μg /ml。【结论】板蓝根脂溶性生物碱的抗病毒作用强于板蓝根水溶性生物碱,板蓝根混合生物碱的抗病毒作用比两种生物碱单独使用效果要好。  相似文献   

多重PCR检测猪伪狂犬病毒、猪细小病毒和猪圆环病毒2型的研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

胡慧  贾艳艳  杨春华  王亚宾  陈丽颖  张红英  崔保安 《河南农业大学学报》2010,44(4)

根据GenBank上已发表的猪伪狂犬病毒(PRV)的gH基因、猪细小病毒(PPV)的VP2基因序列和猪圆环病毒2型(PCV2)的ORF2基因序列,设计合成了3对特异引物,分别建立了PRV,PPV和PCV2的单项PCR诊断方法;通过对扩增条件的筛选,建立了PRV,PPV,PCV2的复合PCR诊断方法,利用1次PCR反应,即可同时扩增PRV的355 bp,PPV的195 bp和PCV2 487 bp的特异性片段,而猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、正常细胞(PK-15)扩增结果均为阴性,对PRV,PPV,PCV2的最低检出量分别为100 fg,1 pg和10 pg的DNA.该方法适合对PRV,PPV和PCV2的联合检测和鉴别诊断.  相似文献