排序方式: 共有43条查询结果,搜索用时 281 毫秒
11.
12.
马铃薯是溆浦县仅次于油菜的第二大冬种作物。2007-2008年进行了稻田春马铃薯高产栽培示范,平均鲜薯产量分别达22.76t/hm2和24.64t/hm2,取得了较好的示范效果。并从稻田选择、种薯处理、精细整地、适时播种、配方施肥、化学调控、病虫防治、收获贮藏等方面总结出了舂马铃薯的高产栽培技术。 相似文献
13.
14.
六月九日,林业部郝副部长在省林业局高大美副局长的陪同下,在检查我省“三北防护林带”工作的途中到达新民县。当晚听取了县委的工作汇报及省林科所李延生副所长和杨树恩书记关于省所科技队伍、科研任务、成果等方面的简要汇报。第二天,郝副部长一行在沈阳市农林局王文浩副局长、新民县委赵纯厚书记、新民县农办李守信主任等同志陪同下到我所视察,看了土壤化验室、杨树盆栽施肥试验区和小型树木园。在汇报会上,郝副部长作了重要讲话,现根据记录整理如下: 一、郝副部长说:“林业工作的基础是良种壮苗,因而必须把培育良种壮苗的工作放在第一位,切实抓好,抓出成效。没有苗木,就根本谈不上造林;没有良种壮苗,就 相似文献
15.
16.
几点说明一、《辽宁树种名录》主要是根据我们多年来在辽宁各地采集调查所见的木本植物整理编写而成。计有61科135属385种,其中有栽培种120种,变种15种。虽文献有记载,但我们尚未见到或未采得标本的树种,暂未列入,容后再作补充。例如辽东桦(Betula liaotungensis)、毛果苦木(Picrasma ailanthoidesvar.dasycarpa)、栓皮槭(Acer campestre)、齐墩果(Styrax japonicus)、绣线梅(Neillia Uekii)、天鹅绒黄波罗(Phellodendron molle)胶州卫矛(Evonymus Kiautschovica)等。二、在辽宁部分地区能露天越冬的我国特产树种,主要栽培种以及近期引进生长情 相似文献
17.
最近许多同志都在谈论有关猕猴桃的开发利用问题,也见到了几篇关于猕猴桃方面的文章。现就有关问题,谈一些个人的看法。一、猕猴桃类的经济价值猕猴桃类属猕猴桃科猕猴桃属。据记载我国现有52个种、变种和品种。其中经济价值较大的有猕猴桃(中华猕猴桃)、软枣猕猴桃(软枣子、圆枣子)、狗枣猕猴桃(狗 相似文献
18.
【目的】探讨从EST序列电子克隆全长基因序列的有效性,为今后快速克隆和研究免疫相关基因提供新方法。【方法】以正常猪外周血淋巴细胞cDNA文库测序所得的EST序列作为起始材料,应用生物信息库对文库中的部分EST序列进行电子克隆,并用RT-PCR验证其准确性。【结果】电子克隆正常猪外周血淋巴细胞cDNA文库序列,共获得20条片段重叠群(Contigs),经基因注释,证实其均得到了有效延伸,具有完整开放阅读框(ORF),其中已知的猪基因序列14条,猪新基因序列6条;从已知猪基因序列和未知猪新基因序列中各抽取1条感兴趣序列(ESTcontig110和ESTcontig133)进行全长cDNA预测,发现电子克隆所得序列ESTcontig110和ESTcontig133的预期扩增片段(ORF)与实际扩增片段(ORF)基本一致,核苷酸相似性在98.0%以上,氨基酸相似性在93.0%以上。而对ESTcontig133的ORF序列(猪的60S核糖体蛋白L18a亚基)进行基本特性及结构预测,发现ORF133蛋白为非分泌型蛋白,由6个折叠和6个螺旋结构组成,含有8个不同的磷酸化位点。【结论】从EST序列电子克隆全长基因是可行的,为今后快速克隆和研究免疫相关基因提供了参考。 相似文献
19.
建设社会主义新农村是我国现代化建设进程中的重大历史任务。这符合2020年全面实现小康社会的总目标,也是构建和谐社会的重要一环。“生产发展、生活宽裕、乡风文明、村容整洁、管理民主”,这既是中央对新农村建设的要求,也是其总体目标。这20个字包含的内容极为丰富,涉及农村政治、经济、文化、社会管理等方方面面。 相似文献
20.
[目的]通过制备STAT-1α多克隆抗体,为进一步研究STAT-1α蛋白的功能特性及探索STAT-1α与猪瘟病毒间的相互作用机制奠定基础.[方法]利用RT-PCR从猪肾PK-15细胞中克隆出STAT-1α基因保守片段,与pET-32a(+)构建原核表达重组质粒,转化原核宿主菌(Rosetta),进行IPTG诱导表达,表达的重组蛋白经纯化和复性浓缩后,免疫小鼠制备STAT-1α多克隆抗体.[结果]STAT-1α基因能与原核表达载体pET-32a(+)构建原核表达重组质粒pET-STAT-1o,转化大肠杆菌Rosetta后的最佳体外诱导条件是IPTG 0.5 mmol/L、诱导时间6h,其重组蛋白主要以包涵体的形式表达.STAT-1α多克隆抗体具有高效特异性,与真核细胞PK-15细胞作用后,在PK-15细胞内能检测到STAT-1α蛋白表达,可观察到大部分细胞胞浆内有绿色荧光,但胞核内几乎无荧光,即STAT-1α主要定位在正常PK-15细胞的细胞浆内表达.[结论]制备获得的猪STAT-1 α多克隆抗体特异性好,既能与原核细胞大肠杆菌(Rosetta)表达的STAT-1α反应,又能与真核细胞PK-15的STAT-1α发生反应. 相似文献