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不同培养基及ZT诱导对洋桔梗玻璃化的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以洋桔梗叶片为材料,以培养基MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L为对照,将在对照培养基上培养的叶盘转接到含不同激素组合(6-BA 0.2—0.5mg,L、IBA 0.05~0.1mg/L、NAA 0.01~0.2mg/L、ZT 0.5~1.0mg/L)的培养基中培养30d;将不同分化时期的愈伤组织每隔3d转接到MS培养基中培养30d,观察洋桔梗不定芽分化情况。结果表明,将已诱导15d的叶盘转接到MS+6-BA0.3mg/L、MS+6-BA 0.4mg/L+IBA 0.05mg/培养基中培养,利于正常不定芽的生长,分化总芽数和正常芽总数、平均每叶盘正常芽数明显高于对照,正常苗率与对照相差不明显。此外,将现芽点6d以前的不同分化程度的愈伤组织接到MS培养基中,则不利于正常不定芽的诱导分化;将现芽点第6d的愈伤组织转接到MS培养基中继续培养,其总分化芽数、正常芽总数、平均每叶盘正常分化芽数均高于对照而正常苗比率与对照相差不明显.显,说明现愈伤后不定芽的分化还继续需要外源激素的参与,以减少不定芽的玻璃化。 相似文献
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山药ANS基因的克隆和分子特性及其与花青素积累的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
为了阐明花青素合成酶(ANS; EC 1114111119) 基因在山药地下块茎花青素积累过程中的功能, 利用RT-PCR和RACE技术从田薯(Dioscorea alata L. ) 地下块茎中分离到一个ANS 基因(DaANS1) ,并运用相关软件、Norhtern杂交和原核表达等技术分析了该基因; 同时测定了ANS酶活性和花青素含量。结果显示, 该基因序列大小为1 387 bp, 最大开放阅读框(ORF) 、5′端和3′端的非翻译区分别由1 077 bp、9 bp和301 bp组成, 且有真核生物基因5′- 和3′- 末端序列的典型特征, 是一个完整的全长cDNA序列;DaANS1最大ORF可编码358个氨基酸, 其分子量和等电点分别为40.4 kD和5.26, 并含有依赖于2 - 酮戊二酸和Fe2+氧化的保守结构域, 其中包括与2 - 酮戊二酸特异结合的精氨酸2个(Arg295、304) 及与Fe2+结合的保守组氨酸5个(His238、243、249、276、294) 和天冬氨酸3个(Asp240、260、279); DaANS1与所选被子植物ANS基因的同源性均远高于与裸子植物的同源性, 而且与被子植物中双子叶旋花科植物ANS基因的亲缘关系最近, 但仅能将属、种间植物合理分类; DaANS1 表达丰度从初前期增至最强的盛前期后一直降至最低的后中期, 到收获时又稍增强, 其表达模式与ANS酶活性和花青素含量的变化具协同性。这些结果表明, DaANS1 为植物ANS基因的一员, 可评价属、种间植物的亲缘关系, 在转录水平上受到调控而影响田薯地下块茎花青素形成。 相似文献
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以同源四倍体及起源二倍体黑皮冬瓜果肉为试验材料,测定其在采收期及经过常温贮藏30 d后的含水量、干物质含量、维生素C含量、可溶性蛋白含量、可溶性总糖含量、果肉硬度及肉质致密性等指标,比较二者的营养品质及耐贮性差异。结果表明,同源四倍体黑皮冬瓜果肉在采收期及常温贮藏30 d后的干物质含量、维生素C含量、可溶性蛋白含量、可溶性总糖含量、果肉硬度、肉质致密性显著或极显著高于起源二倍体黑皮冬瓜,含水量显著或极显著低于起源二倍体黑皮冬瓜;随黑皮冬瓜倍性的增加,采收期时冬瓜果肉中的粗纤维含量相对较高,但对食用品质影响不大。因此,同源四倍体黑皮冬瓜的营养品质及耐贮性明显优于起源二倍体,可作为商品品种直接用于生产或作为育种中间材料以培育品质更加优良的新品种。 相似文献
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以桂蔬新1号黑皮冬瓜亲本为材料,进行了母本不同种植密度制种比较试验。试验结果表明,2种种植密度下母本的第1雌花开花期、授粉期及种瓜成熟期一致;1.0 m2/株处理的种瓜平均单瓜质量、果实纵径、果形指数分别比0.9 m2/株处理的高24.37%、13.95%和9.09%,均达到极显著差异;1.0 m2/株处理的种瓜果实横径比0.9 m2/株处理的高2.59%,差异不显著;1.0 m2/株处理的田间实际得瓜数比0.9 m2/株处理低4.40%,田间授粉得瓜数比0.9 m2/株处理高0.39%,差异均不显著,但田间授粉率显著高于0.9 m2/株处理;1.0 m2/株处理获得的杂交种子平均单瓜产籽量和小区产籽量分别比0.9 m2/株处理高3.46%、4.55%,但差异均不显著;1.0 m2/株处理获得的杂交种子的百粒质量略低于0.9 m2/株处理,发芽势和发芽率均略高于0.9 m2/株处理,差异均不显著。因此,在广西建议桂蔬新1号制种密度以1.0 m2/株为宜。 相似文献
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