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81.
当前阶段我国蔬菜防控技术已日渐成熟,各类防控产品已进入市场应用阶段。蔬菜病虫害的防控手段不断呈现多元化、多样化的发展趋势,然而在节能低碳的语境中,我国应优先采用生物防控、生态调控以及理化诱可控等绿色防控技术,并在规避自然生态问题的前提下,合理用药及选药,以此提升我国农业生产水平与效率。本文结合当病虫害特征,探析绿色防控产品,分析绿色防控技术的运用及技术原理。  相似文献   
82.
立式轴流脱粒装置设计研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了适应我国丘陵山区的作业环境、缩小谷物联合收割机的整体尺寸及增强其在丘陵山区的通过性,设计了一种适用于中小型谷物联合收割机的立式轴流脱粒装置。在理论计算的基础上,对谷物在脱粒过程中的受力与运动状态加以分析,得出谷物做螺旋上升运动需要满足的力学关系及轴向运动速度公式。室内试验结果表明:当脱粒间隙为13mm、滚筒转速为900r/min、凹板栅条间隙为9mm、板齿倾角为8°时,立式轴流脱粒装置的脱粒损失率为2.16%,含杂率为23.25%。  相似文献   
83.
荆门市大豆产业现状与发展对策   总被引:1,自引:0,他引:1  
湖北省荆门市大豆[Glycine max (Linn.) Merr.]常年种植面积稳定在2万hm2左右,总产5万t左右,拥有全省最大的集中连片万亩生产基地。主产区汉江流域沿线土壤硒含量较高,富硒大豆具有较强的市场竞争力,但存在种植规模小、抗风险能力弱、标准化程度低、技术普及率不高、品牌创建缺位、深加工能力不足等问题。发展荆门市大豆产业必须明确发展目标、尽快落实大豆生产保护区域、加大投入力度、强化科技创新驱动、培育新型经营主体、加强品牌创建与宣传。  相似文献   
84.
[目的]建立连续流动分析法测定烟用香料中总糖和还原糖含量的方法。[方法]以体积分数为5%的冰醋酸水溶液作为萃取剂,振荡萃取30 min,静置后直接用连续流动分析法同时测定烟用料液中总糖和还原糖含量。[结果]总糖和还原糖的回收率在94.65%~99.16%,相对标准偏差(RSD)≤2%。[结论]该方法操作简便,且检测结果准确度高和重复性好,符合实验室质量控制规范的要求,可用于烟用香料中总糖和还原糖含量的快速分析。  相似文献   
85.
杨芳 《花卉》2020,(7):16-17
好多花友问我,如何能让满天星爆盆,我就简单介绍一下我的经验,希望能给喜欢满天星的花友提供一些参考。因为我接触满天星的时间也不长,好多经验也是通过自己不断学习与摸索得来的,可能不够全面也存在些不足,如有说得不对的地方也请花友们指出,谢谢各位。  相似文献   
86.
“一分钟游程”构园法则将人的视觉感受与园林组景共同考虑,以25~30 m作为组景转换的理想距离,对游路结构进行反复烘托与不断强化,从而形成柔和、丰富的“构景曲线”。选择南北方各具代表性的苏州沧浪亭和北京恭王府花园,分析其园林的景观布局,对比园林空间序列的“起”“承”“转”“合”间距。结果表明,“一分钟游程”构园法则在南方私家园林及北方皇家园林中同样适用,为今后的游线组织与组景布设提供了设计参考。  相似文献   
87.
目的:探究金银花与山银花的差别,为金银花与山银花的鉴定与分类,发挥金银花与山银花的特色优势及其合理规范使用提供依据。方法:文章通过对文献的查阅对比,从性状、归属、产地、化学成分等多方面阐述金银花与山银花的异同。结果:从表观性状、DNA条形码、化学成分区分,二者存在细微差别;从功能主治区分,两者的用法、用量一致性高于差异性。结论:金银花与山银花之间异中有同,且同大于异。  相似文献   
88.
杨芳 《云南林业》2014,(2):37-39
云南生态区位重要、生物多样性丰富、景观资源富集,但生态十分脆弱,经济社会发展相对滞后。  相似文献   
89.
秋子梨叶片植株再生研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以秋子梨的春梢茎段和无菌叶片为试材,探讨不同激素配方对叶片再生的影响。结果表明,适宜诱导外植体不定芽的初代培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L+GA30.6mg/L;增殖培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA1.0mg/L+IAA0.6mg/L+GA30.6mg/L;诱导叶片产生愈伤组织培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA6.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.0mg/L,诱导不定梢培养基为MS培养基+蔗糖30g/L+琼脂6g/L+6-BA5.0mg/L+NAA1.5mg/L+TDZ1.5mg/L;生根培养基为1/2MS培养基+IBA1.0mg/L。  相似文献   
90.
TAC1基因在哺乳动物神经系统中广泛表达,其编码蛋白参与季节性生殖活动的调节。该研究对杜泊羊速激肽(Tachykinin,TK)基因序列进行了克隆及生物信息学分析。结果表明:克隆出杜泊羊TAC1基因组序列,得到3个克隆片段。通过生物信息学分析,克隆片段一的长度为860 bp,经BLAST对比,与云南黑山羊第4号染色体相似度达93%,基因片段缺失4%;克隆片段二的长度为881 bp,经BLAST对比,与云南黑山羊第4号染色体相似度达100%,没有基因片段的缺失;克隆片段三的长度为846 bp,经BLAST对比,与云南黑山羊第4号染色体相似度达98%,没有基因片段的缺失,但有3个突变位点,分别为位于85 bp处的G/C突变、位于88 bp处和629 bp处的G/A突变、位于108 bp处和290 bp处的T/C突变。杜泊羊TAC1基因开放阅读框全长423 bp,共编码140个氨基酸。与Gen Bank已发表的其他动物TAC1基因参考序列进行比较,结果显示杜泊羊与绵羊、瘤牛、野猪、猕猴、人和大熊猫的TAC1基因同源性分别为98.9%、97.3%、88.1%、85.8%、85.0%、84.5%。通过蛋白质结构预测,发现杜泊羊TAC1基因编码蛋白没有跨膜结构域。  相似文献   
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