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581.
紫杉木霉突变株UL60-11产木霉菌素的发酵条件优化 总被引:1,自引:0,他引:1
为了提高紫杉木霉Trichoderma taxi ZJUF0986突变株UL60-11木霉菌素的产量,采用单因素试验筛选出菌株UL60-11生长及产素的最佳碳氮源为葡萄糖、淀粉、蛋白胨、酵母粉、酒石酸铵;通过均匀设计与正交试验相结合优化出最佳培养基配方:葡萄糖23g、淀粉15g、蛋白胨5g、酵母粉3g、酒石酸铵2g、硫酸镁0.25g、磷酸二氢钾1.0g、氯化钠0.2g、硝酸钙0.4g。在最适工艺条件:初始pH4.0、温度25℃、种龄48h、10%接种量1、00ml/500ml的装液量和150r/min下摇瓶发酵试验,木霉菌素产量达到632.16μg/ml,比优化前提高32%。 相似文献
582.
棉花冠层光合有效辐射空间分布插值方法 总被引:3,自引:2,他引:1
获取冠层光合有效辐射PAR(Photosynthetically active radiation)信息对于作物估产、长势监测以及优化种植有重要意义。运用地统计学空间网格法原理测定了鲁棉研28号的棉花冠层PAR值,综合应用等值线图、残差和交叉验证比较分析了12种插值方法,发现克里金插值法最优;进一步利用克里金插值法分析了冀958、中棉所60、零式果枝品系L0三个品种PAR透射光的空间分布特征,等值线图显示PAR透射光空间分布与株型对光的影响一致,即验证了克里金插值法为模拟研究棉花冠层PAR值的最佳方法。 相似文献
583.
584.
联通发行50亿A股为CDMA造血。中兴通讯A股表现不佳,意欲在H股找回面子。中国电信暗自厉兵秣马,火力直指3G。 相似文献
585.
桃潜隐花叶类病毒中国分离株P3的克隆与序列分析 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究以提取的类病毒cRNA为模板,采用RT-PCR方法,从5株表现明显花叶症状的"雨花露"桃树上检测到桃潜隐花叶类病毒(PLMVd),并对其中的样品P3通过2次RT-PCR扩增,然后分别将扩增产物回收、克隆测序,确定了该分离株(命名为PLMVd-P3分离株)的全长核苷酸序列,其cDNA分子全长为337 nt,这与已经报道的PLMVd典型分离株基因组大小相似。序列比较分析结果表明,该分离株与已经报道的不同地区来源的其它分离株相似性为90%~96%。 相似文献
586.
稻瘟菌致病力变异初探 总被引:6,自引:0,他引:6
从保存的4个单孢分离菌后代再分离若干单胞菌株,接种子国内7个鉴别品种上,又可以分成不同的小种。从6个单孢分离菌再分离的后代单孢菌株,分别对13个抗病品种作致病力测定,各后代单孢菌株仅对少数品种的致病力是一致的。从27个品种的小病斑或个别大病斑上分离的病菌,回接原品种后,有11个分离菌对原品种不致病。这些结果说明大多数分离菌对许多品种的致病力是易变的,只对少数品种的致病力保持相对稳定性。作者认为进行抗性遗传和抗性机制研究需要的致病力稳定分离菌,只能根据其对供试品种致病力的稳定性来选择,而不能按一组鉴别品种来选择。 相似文献
587.
588.
589.
259个水稻品种对57个菌株抗性谱和抗性类型的研究结果表明。7个国内和8个国际鉴别品种以及11个日本抗瘟基因代表品种的抗病谱,除Tetep,Dula r.K_3,东农363,NP-125和K_1较广外,其余品种抗菌率在80%以下,对湖南巳知的小种鉴别力不强。所有供试品种中,抗菌率90~100%的有110个品种。占供试品种42.5%。根据选择9个代表菌株的测定结果,可将抗病率在90%以上的110个品种分为9个抗病类型(各类型代表品种为赤块矮选,TKM_6,农试4号,红脚粘,城特235。矮脚白米籽,滇瑞137,辐包22和密阳147)。朝六早为感病类型,本文还讨论了抗性谱和抗性类型划分的意义与问题。 相似文献
590.
长期以来,人们一直认为斑点病是葡萄扇叶病的一种,Vuittenez等(1966年)首先发现了该病的病原,就该病毒的为害状、寄主范围、理化特性进行了研究,并命名Grapevine marbrure virus[1].1991年Boscia等鉴定了葡萄斑点病的病原为葡萄斑点病毒(Grapevine fleck virus,GFkV)[2].该病毒分布广泛,遍及世界各地,其为害主要是使叶片皱缩、卷曲,甚至可以诱发葡萄产生不同程度的矮化,果实糖度下降3°~5°,风味极差,新梢及果穗发育不良,扦插苗生根发芽困难[3].本研究采用圆点印迹法对GFkV检测,旨在探讨一种经济、简便、可靠的检测方法. 相似文献