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111.
112.
近年来,我区较多的猪发生骨软病,精神萎顿,食欲减少,被毛粗乱,消化不良,粪便干燥,痛觉过敏,四肢关节肿胀,重者不能站立,生长发育缓慢或停滞。1974年,据在罗城乡不完全统计,病猪达218头,占全乡总猪数的2.85%,重者死亡。我们筛选出的健骨散对本病效果较好,治愈率达97.5%。 (一)临床资料 1984~1985年6月,共治病猪482头,其中母猪295头,占病猪总数的61.2%,其他猪187头,占38.8%。90日龄~1岁的127头,占26.3%;1~1.5岁的  相似文献   
113.
大面积啤酒大麦高产栽培技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
江苏省国营淮海农场地处苏北灌溉总渠入海口,是优质啤酒大麦生产基地,为江苏省乃至全国啤酒大麦主产地之一.常年全场种植啤酒大麦4 500 hm2左右,单产达6 000~6 750 kg/hm2;2007至2008年啤酒大麦种植面积4 400 hm2,经场农业技术人员的悉心指导和全场职工的精心管理,2008年夏收啤酒大麦总产约3 300万kg,单产近7 500 kg/hm2,其中第四管理区1 000 hm2啤酒大麦单产近8 250 kg/hm2,创造全场乃至全省历史纪录.现将全场啤酒大麦高产栽培经验总结介绍如下.  相似文献   
114.
酸性硫酸土研究现状与发展趋向   总被引:2,自引:0,他引:2  
对细内外酸性硫酸盐土的研究现状进行漂亮 ,并提出了有关今后酸性硫酸盐土的几个重要发展方向;(1)酸性硫酸盐土的酸释放机制;(2)酸性硫酸盐土的生态环境效应及其全球变化贡献与生态风险评价;(3)退化酸性硫酸盐土的恢复与接口技术体系;(4)酸性硫酸盐土的可持续利用模式与管理。  相似文献   
115.
机插水稻以基本苗9万/667 m2,纯氮肥用量23 kg/667 m2左右较为适宜,产量构成三要素较为协调,群体质量指标更趋合理,并且还易夺得较高产量。  相似文献   
116.
广东省循环经济发展的生态效率研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据循环经济的本质和生态效率的内涵,在借鉴国内外循环经济研究中所建立的生态效率指标体系的基础上,构建了度量广东省循环经济发展状况的生态效率指标,并分析了1990~2007年间广东省经济增长及生态效率要素的变化趋势。结果表明,广东省GDP在18年间呈快速增长的趋势,自然输入要素的生态效率和劳动生产率不断上升,尤其是用水产出率和建设用地产出率,年均增长率分别达21.29%和17.28%,但均低于GDP的年均增长速度。人类环境影响方程(IPAT)衍生公式预测结果显示,如果维持目前经济增长模式,到2015年广东省可以实现经济发展的战略目标,但同期的能源消耗和环境负荷将逐年上升,生态环境压力会越来越大。  相似文献   
117.
甘蔗间作种植研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文综述了甘蔗间作种植的研究现状, 展望了未来甘蔗间作研究的重点方向。合理的甘蔗间作可以促进作物生长, 提高光能利用率, 使作物耗地和养地很好地结合, 提高土壤肥力, 减轻农作物病虫草害的发生。同时针对目前甘蔗间作系统间作优势机理研究的空白, 提出今后应加强甘蔗间作系统中养分吸收利用的机理研究, 加强营养元素在间作系统中的转移特征及环境因素对其影响的相关研究。  相似文献   
118.
土壤空间变异研究进展   总被引:23,自引:8,他引:23       下载免费PDF全文
区美美  王建武 《土壤》2003,35(1):30-33
本文主要综述了土壤空间变异研究的进展,包括土壤水分特征及状态参数、物理性质、化学性质、重金属及其它元素的空间变异研究。讨论了尺度效应及套合结构模型在空间变异研究中的应用和研究进展,指出应根据不同研究目的采用不同的研究方法,并确定恰当的研究尺度,分析统计结果应结合区域生态系统进行分析。  相似文献   
119.
荔枝叶瘿蚊(Dasineurasp.)和瘿螨(EriophyeslitchiiKeifer)是广泛分布于我国及东南亚荔枝(LitchichinensisSonn.)主产区的新害虫,危害十分严重[1]。荔枝叶瘿蚊种群的扩散速度快,世代多,自我保护能力强[2,3]。荔枝瘿螨个体小,每年可发生10代以上,有厚而密的毛毡保护(又名毛毡病),故化学防治根本不能有效控制其危害[4,5]。因此,寻找抗荔枝瘿螨和叶瘿蚊荔枝品种的工作非常重要。我们调查了两种害虫在三月红、妃子笑、糯米糍和淮枝4个不同荔枝品种上自然种群密度,初步研究了荔枝品种的抗虫…  相似文献   
120.
猪雌激素受体α基因E区部分cDNA克隆与原核表达   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用逆转录PCR(RT-PCR)法从梅山猪子宫组织中扩增雌激素受体α(ERα)基因E区部分cDNA编码区546bp,并将其重组于谷胱甘肽转移酶(GST)融合表达质粒pGEX-6p-1中,经酶切、序列鉴定分析后,用该重组质粒转化大肠杆菌BL21,并经异丙基B-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导产生GST-ERαE融合蛋白,分子量约为49ku,净灰度扫描融合蛋白占重组菌蛋白32%,结果表明成功构建GST—ERαE融合蛋白表达载体,并获得高效表达,为下阶段深入开展ERα蛋白功能研究打下了良好的基础。  相似文献   
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